为您找到相关结果约398个

你是不是要搜索 期刊终止密码子 点击跳转

2016年12月16日Science期刊精华

2016年12月16日Science期刊精华

本周又有一期新的Science期刊(2016年12月16日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。 1.Science:拟南芥的抗菌防御机制---调节糖转运体的活性 doi:10.1126/science.aah5692; doi:10.1126/science.aal4273 细菌依赖糖茁壮成长。植物细胞也是如此。如今,Kohji Yamada等人证实当致病性细菌入侵植

生物谷 - Science,拟南芥,核糖体,HIV-1,终止密码子,ArfA - 2016-12-21

Mol Cell:研究发现circ-ZNF609可特异性控制成肌细胞增殖

Mol Cell:研究发现circ-ZNF609可特异性控制成肌细胞增殖

环状RNAs(circRNAs)是一种具有独特结构的转录物家族,但是其功能尚知之甚少。它们通过反向剪接反应进行生物合成,具有相当好的特征,而它们在生理相关过程调节中的作用尚不清楚。研究人员在小鼠和人类成肌细胞的体外分化过程中进行了circRNAs的表达谱分析,结果发现了调节肌生成并在Duchenne肌营养不良症中发生改变的保守物种。高含量功能基因组筛选研究其在肌肉分化中的功能作用。其中circ-Z

MedSci原创 - circ-ZNF609 - 2017-09-19

Cell:挑战常规!特异性tRNA促进肿瘤转移

Cell:挑战常规!特异性tRNA促进肿瘤转移

在任何给定的时刻,人基因组拼出上千个遗传密码单词(即密码子),这些单词告诉我们的细胞制造哪些蛋白。每个单词是由tRNA分子读取的。

生物谷 - 肿瘤,tRNA - 2016-06-05

NATURE:mRNA竟可以成环,促进肿瘤发生

NATURE:mRNA竟可以成环,促进肿瘤发生

METTL3-eIF3h相互作用是增强翻译,形成密集的多核糖体和致癌转化所必需的。METTL3消除抑制致瘤性并使肺癌细胞对BRD4抑制敏感。

MedSci原创 - 肿瘤 - 2018-09-22

基因突变&慢性肝病 赶紧来看看!

基因突变&慢性肝病 赶紧来看看!

新英格兰杂志研究新进展:HSD17B13基因突变体,导致黑人与拉丁裔族的慢性肝病种族差异。原发性肝细胞癌( HCC)是全球性的恶性肿瘤,在全球恶性肿瘤发病率中排第五位,在肿瘤相关死亡中仅次于肺癌,位居第二。HCC在我国高发,[1]新英格兰杂志于今年4月份发表了一篇最新的关于肝癌全球发病率和死亡率分布的统计调查数据,可以看出肝病在全球均有分布,其中中国、美国以及以及大西洋东岸的部分非洲地区发病率相对

肝胆柳叶刀 - 慢性肝病 - 2019-08-14

JNNP:PRNP多态性的蛋氨酸纯合性与人类朊病毒疾病易感性

JNNP:PRNP多态性的蛋氨酸纯合性与人类朊病毒疾病易感性

人类朊病毒病是一种致命的传染性海绵状脑病,由异常朊病毒蛋白在中枢神经系统中的积累引起。包括几种疾病亚型,如克雅氏病(CJD)、格斯特曼-斯特劳斯勒-申克病(GSS)和致命的家族性失眠。朊蛋白基因(PR

网络 - 易感性,蛋氨酸纯合性,人类朊病毒疾病 - 2022-04-14

Mol Med Rep:II型瓦登伯革氏综合症家庭中SOX10基因的一个新的显性变异研究

Mol Med Rep:II型瓦登伯革氏综合症家庭中SOX10基因的一个新的显性变异研究

II型瓦登伯革氏综合症(WS2)是一种稀有的遗传障碍,可以通过明亮的蓝眼睛、中度到永久性听力损失以及皮肤和毛发的颜色的异常来进行鉴定。在SRY-box(SOX10)基因中,已经鉴定的10个到20个变异与WS2相关。最近,有研究人员在一个中国家庭中鉴定了WS2的遗传病因。研究人员通过临床和分子分析遗传上鉴定了该家庭具有2个WS2案例。渊源者的临床数据通过调查问卷的方式来收集。另外,还从该家庭每个成员

MedSci原创 - 瓦登伯革氏综合症,听力损失,新变异 - 2019-01-19

JCLA:X连锁少汗性外胚层发育不良家族与一种新的外胚层发育不良a基因突变的遗传诊断

JCLA:X连锁少汗性外胚层发育不良家族与一种新的外胚层发育不良a基因突变的遗传诊断

本研究对一个发生体外发育不良蛋白a (EDA)基因突变的家庭进行基因诊断及产前诊断,并报告了一种新的EDA基因突变。研究人员对EDA基因的所有编码序列和侧翼序列进行proband的Sanger测序分析,根据EDA基因在proband上的突变情况,对家族成员进行EDA基因测序。基于以上结果,最终确定EDA基因是致病突变,用于产前诊断。 Sanger测序显示c.302 _303delcc

MedSci原创 - 外胚层发育不良,X连锁 - 2019-01-18

Cell:SunTag之后又来MoonTag,点亮单分子mRNA翻译过程

Cell:SunTag之后又来MoonTag,点亮单分子mRNA翻译过程

对于Ron Vale这个名字,想必大家已有所耳闻,他就是那个“1985年26岁时在一年内发表5篇Cell,其中4篇是第一作者”的超级大牛。

BioArt - SunTag,MoonTag,单分子,mRNA,翻译过程 - 2019-07-24

PNAS:ORF2在戊型肝炎病毒中的重要作用

PNAS:ORF2在戊型肝炎病毒中的重要作用

2018年4月18日,厦门大学郑子峥课题组与俄亥俄州立大学的研究人员合作在PNAS上在线发表了题为“Origin, antigenicity, and function of a secreted form of ORF2 in hepatitis E virus infection”的研究论文,研究人员证明ORF2S和ORF2C(实际衣壳蛋白)是不同的翻译产物,并且ORF2S对于HEV生命周期不

iNature - ORF2S,ORF2C,HEV - 2018-04-20

Development:周建峰研究组首次揭示GPx4抑制Wnt通路,并在胚胎发育早期及癌症中发挥重要作用

Development:周建峰研究组首次揭示GPx4抑制Wnt通路,并在胚胎发育早期及癌症中发挥重要作用

经典Wnt信号通路是一条在物种间非常保守的信号通路。它调节着诸多生物学过程,在细胞形态与功能的分化与维持、胚胎发育、器官形成等过程中均发挥重要作用。该通路的异常会导致包括多种癌症在内的诸多疾病的发生。硒蛋白是动物体内相对稀少(目前发现人有25个硒蛋白)的一类翻译依赖硒的蛋白。硒主要通过形成特定的氨基酸即硒代半胱氨酸(Selenocysteine, Sec) 参与蛋白质的翻译。编码Sec的UGA 密

中国海洋大学医药学院 - GPx4,癌症,胚胎发育 - 2017-04-29

迄今最大研究:NRAS突变非小细胞肺癌患者的临床和分子特征,对全身治疗的反应

迄今最大研究:NRAS突变非小细胞肺癌患者的临床和分子特征,对全身治疗的反应

在本研究中,研究者的目的是确定NRAS突变NSCLC患者的临床和分子特征,并分析这些患者对抗肿瘤全身治疗的反应。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,NRAS突变,全身治疗 - 2024-03-15

Nat Struct Mol Biol:钱书兵组揭示5'UTR在mRNA翻译和稳定性中的作用

Nat Struct Mol Biol:钱书兵组揭示5'UTR在mRNA翻译和稳定性中的作用

,mRNA究竟何时被当做模板被翻译以及何时被认为不再需要被降解因子分解,还有哪些mRNA容易或者难以被翻译,哪些mRNA容易被降解,潜在的机制又是什么,这些问题一直困扰着我们。

BioArt - mRNA,核糖体,降解,mRNA翻译 - 2020-07-31

重编细菌基因组密码 提高其抗病毒能力

“这是第一次从根本上改变了遗传密码。”论文共同高级作者、耶鲁大学分子、细胞与发育生物学副教授法伦·艾萨克斯说,“创造一个有着

科技日报 - 细菌,基因组,抗病毒能力 - 2013-10-23

JCO:不推荐以KRAS状态作为NSCLC患者接受辅助化疗的标准

在2013年4月29日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了加拿大玛格丽特公主医院Frances A. Shepherd博士等人的一项研究结果,该研究通过4项对比考察辅助化疗(ACT)及观察治疗(OBS) 的临床试验,对KRAS突变进行了分析,以阐释KRAS突变在非小细胞肺癌(NSCLC)预后/预测方面的作用。 该研究以盲法形式对患者K

dxy - KRAS,NSCLC,辅助化疗 - 2013-05-06

为您找到相关结果约398个