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加强监督与技术指导,促进PIVAS规范化建设——《静脉用药调配中心建设与管理指南》系列解读

加强监督与技术指导,促进PIVAS规范化建设——《静脉用药调配中心建设与管理指南》系列解读

为加强对静脉用药调配中心(PIVAS)监督指导工作,推动《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》的落实,对指南中PIVAS监督指导的机制建立及主要内容进行详细解读,从而帮助各省级卫生健康行政部门、相

中国医院药学杂志 - 静脉用药调配中心 - 2022-07-27

儿童神经母细胞瘤123I-间碘苄胍全身平面显像及SPECT/CT融合显像操作指南

儿童神经母细胞瘤123I-间碘苄胍全身平面显像及SPECT/CT融合显像操作指南

本指南主要针对检查适应证、医务人员岗位职责、检查操作规范及报告和显像过程中的辐射安全问题。 

中国医学影像技术 - 神经母细胞瘤,131碘-间碘苄胍 - 2022-11-02

WHO 协调卫生设施评估 (‎HHFA)‎:数据管理指南

WHO 协调卫生设施评估 (‎HHFA)‎:数据管理指南

HHFA 数据管理员指南定义了 HHFA 中数据管理员的职责,并解释了如何调整和使用 CSPro 工具。

WHO官网 - 统一卫生设施评估 - 2024-03-15

肿瘤临床试验的风险评估和质量管理共识(2021版)

肿瘤临床试验的风险评估和质量管理共识(2021版)

为明确抗肿瘤药物临床试验中各质量管理相关方的职责,明确试验开展前、中、后的风险点并及时进行科学评估,通过质量管理、质量控制各个环节的把控切实提升药物临床试验的质量,中国抗癌协会肿瘤临床试验稽查协作组(

中国新药杂志 - 临床试验,抗肿瘤药物 - 2022-07-12

理解接种疫苗的行为和社会驱动因素-世界卫生组织立场文件2022年5月

理解接种疫苗的行为和社会驱动因素-世界卫生组织立场文件2022年5月

依据为成员国提供卫生政策指导意见的职责,世界卫生组织(World Health Organization, WHO)定期发布关于疫苗接种的立场文件,特别是大规模免疫接种所使用的疫苗。立场文件总结基本的

中国疫苗和免疫 - 接种疫苗 - 2023-01-04

国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序

国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序

国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序,现予发布,自发布之日起施行。

国家药品监督管理局官网 - 放射性药品 - 2024-03-15

预防院内用药错误:美国医院药师协会指南的解读

预防院内用药错误:美国医院药师协会指南的解读

本文对该指南进行简要解读,对药师在预防用药错误方面的作用和职责进行详细论述,为药师提供切实可行的建议和最佳实践。 

实用药物与临床 - 医院管理,用药错误,用药登记 - 2022-01-21

《湖北省医疗机构结余药品管理暂行办法》解读

《湖北省医疗机构结余药品管理暂行办法》解读

引导读者学习《办法》、准确理解和执行《办法》,帮助提高医疗资源使用效率,保障用药安全,降低患者用药负担,促进医疗保险基金合理使用。

医药导报 - 药品管理 - 2024-01-30

成人面部烧伤患者护理的证据总结

成人面部烧伤患者护理的证据总结

本证据总结内容可协助临床护理人员护理面部烧伤患者,为提升患者照护质量提供循证依据。

中国护理管理 - 面部烧伤 - 2024-02-19

食品安全风险评估管理规定2021

一、修订背景

卫健委 - 食品安全 - 2021-11-28

2016 NICE指南:共患疾病临床评估和管理(NG.56)

2016年9月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了共患疾病临床评估和管理指南,主要内容涵盖了降低共患疾病患者治疗负担的护理,目的是改善该类患者患者的生活质量。

NICE官网 - 共患疾病 - 2016-09-21

妇幼保健机构绩效考核办法

一、起草背景

卫健委 - 绩效考核 - 2021-08-05

2015 传染病信息报告管理规范

根据传染病防控工作的新形势,为进一步加强全国传染病信息报告管理工作,提高报告质量,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国电子签名法等相关法律法规,制定本规范。

卫计委网站 - 传染病,报告 - 2016-09-13

临床试验数据监查委员会指导原则(征求意见稿)

《临床试验数据监查委员会指导原则》起草说明 一、背景和目的近年来,随着国内新药临床试验的不断发展,数据监查委员会(Data Monitoring Committee,DMC)在试验中的使用逐渐增多。DMC是一个独立的具有相关专业知识和经验的专家组,负责定期审阅来自一项或多项正在开展的临床试验的累积数据,旨在保证临床试验中受试者的安全性、继续试验的合理性及科学价值。本指导原则主要阐述DMC

临床试验 - 2019-10-31

医疗器械生产企业管理者代表管理指南(公开征求意见稿)

为进一步强化医疗器械生产企业主体责任意识,明确企业管理者代表的质量管理职责,推进企业质量管理体系有效运行,同时指导各地监管部门做好管理者代表履职情况的检查和管理,国家药品监督管理局组织编写了《医疗器械

NMPA - 医疗器械 - 2022-08-09

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