2022 NHS 临床指南：重症肌无力或 Lambert-Eaton 肌无力综合征，可能影响患者的药物 (642)
据报道，某些药物会加重或诱发重症肌无力 (MG)，通常会增加肌肉无力，因此在患有这种疾病的患者中应谨慎使用。表 1 中的药物清单是为了帮助开处方者在为重症肌无力患者开药时做出决策而编制的。
nhsggc官网 - 肌无力，重症肌无力 - 2022-08-11
2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。
Ther Adv Neurol Disord - 肌无力综合征 - 2023-12-31
2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。
Ther Adv Neurol Disord - 肌无力综合征 - 2023-12-31
重症肌无力患者的麻醉管理要点
我们在临床麻醉中会遇到此类患者，只要我们抓住其中的重点，就可使患者安全度过围术期，增加患者的安全性。
麻醉MedicalGroup - 重症肌无力 - 2023-10-17
重症肌无力外科治疗中国临床专家共识
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全阐明，目前一致认为胸腺在MG的发生发展中起关键作用，胸腺切除手术对改善预后有积极作用和重要意义。然而
中国胸心血管外科临床杂志 - 重症肌无力 - 2022-03-26
中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）
2015年《中华神经科杂志》发布了第１版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔５年，在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据，迫切需要更新指南来指导临床实践。因此，中国免疫学会神经免疫分会基于近５年国
中国神经免疫学和神经病学杂志.2021.28(1):1-12. - 重症肌无力 - 2021-01-31
重症肌无力治疗的中外指南对比及解析
目前尚无根治重症肌无力的特效药,且该病因分型多样、受病人群多样,故其治疗选择也不同,长短期疗效、预后及安全性也存在差异。为给患者选择安全有效的用药方案,本文将结合中外相关研究,对2020年中国免疫学会
实用医学杂志 - 重症肌无力 - 2022-07-26
2024 比利时建议：重症肌无力的管理
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉连接处的慢性自身免疫性疾病，在成人中，MG是一种罕见的疾病。本文主要针对MG的管理提供指导建议。
Acta Neurol Belg - 重症肌无力 - 2024-04-28
重症肌无力管理国际共识(2019)解读
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经肌肉传递障碍性疾病，由于自身抗体结合于神经－肌肉接头(NMJ)突触后膜组分，主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病。《重症肌无力管理国际共识》在2019年1月发表，由美国重症肌无力基金会(
MedSci原创 - 重症肌无力，共识 - 2019-02-12
重症肌无力定量评分体系（QMGS评分）
重症肌无力 - 2023-07-23
2019 意大利建议： 重症肌无力的诊断和治疗
重症肌无力是一种可或得很好治疗的疾病，在大多数患者中，经过及时诊断和恰当治疗可以使症状得到满意的控制。本文的主要内容涉及 重症肌无力的诊断和治疗。
Neurol Sci. 2019 Feb 18. - 重症肌无力 - 2019-03-02
2016 重症肌无力的管理国际共识指南（全文）
2013年10月美国重症肌无力基金会（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集来自美国、意大利、挪威、西班牙、德国、英国、荷兰和日本的15名国际知名的
Neurology. 2016 Jun 29. - 重症肌无力 - 2016-07-13
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