Blood：西罗莫司+泼尼松龙 vs 西罗莫司单药治疗卡波西样血管内皮瘤
西罗莫司联合泼尼松龙治疗有Kasabach-Merritt现象的卡波西样血管内皮瘤患者中的疗效可期，而且安全性可靠
MedSci原创 - 西罗莫司，泼尼松龙，卡波西样血管内皮瘤，Kasabach-Merritt现象 - 2022-02-28
2022 EANO/EURACAN/SNO指南：局限性星形细胞胶质瘤，神经胶质瘤和神经元瘤
局限性星形细胞胶质瘤，神经胶质瘤和神经元瘤更常见于儿童、青少年和青年人，本文主要针对上述中枢神经系统肿瘤的管理提供指导建议。
Neuro Oncol - 神经胶质瘤，局限性星形细胞胶质瘤，神经元瘤 - 2022-10-08
JAMA：治疗胶质母细胞瘤——TTFields加替莫唑胺效果改善显著
胶质母细胞瘤是成人中枢神经系统的的最具破坏性的原发恶性肿瘤。多数患者死于诊断后的1〜2年内。肿瘤治疗电场(TTFields)是一个局部区域传递抗有丝分裂的治疗，干扰细胞分裂和细胞器组装。
MedSci原创 - 胶质母细胞瘤，TTFields，替莫唑胺 - 2015-12-16
NEJM：粘膜神经瘤-病例报道
2B型多发性内分泌肿瘤是一种以粘膜神经瘤、嗜铬细胞瘤和甲状腺髓样癌为特征的常染色体显性遗传综合征。甲状腺髓样癌的早期诊断对于改善长期预后至关重要; 因此，认识非内分泌表现在这种综合征中很重要。
MedSci原创 - 粘膜神经瘤，无痛，结节 - 2019-07-18
PAC-1-替莫唑胺联用有望治疗间变性星形细胞瘤
刺激癌细胞自我毁灭的药物已被用于临床试验患有间变性星形细胞瘤（一种罕见的恶性脑肿瘤）和多形性成胶质细胞瘤（一种积极的晚期脑癌）的患者。该阶段Ib试验将确定实验药物PAC-1是否可以安全地与标准脑癌化疗药物替莫唑胺联合使用。该试验被批准用于在一线治疗后已经看到其癌症进展的患者。
MedSci原创 - PAC-1-替莫唑胺联用，间变性星形细胞瘤 - 2017-11-29
Semin Pediatr Neurol：1型神经纤维瘤继发性视神经胶质瘤综述！
斯坦福大学神经内科的Beres SJ和宾夕法尼亚州费城儿童医院眼科系及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科系的Avery RA近日在Semin Pediatr Neurol杂志上发表了一篇综述，题目为"OpticPathway Gliomas Secondary to Neurofibromatosis Type 1"，他们系统的总结了视神经胶质瘤发生的分子机制，并对其临床症状进行讨论。
MedSci原创 - 1型神经纤维瘤，继发性视神经胶质瘤，综述 - 2017-09-25
NEJM：2型神经纤维瘤病中的双侧前庭神经鞘瘤-病例报道
双侧前庭神经鞘瘤是2型神经纤维瘤病的标志。在受影响的患者中，可能在其他颅神经和周围神经、脑膜瘤、室管膜瘤和星形细胞瘤上发展为神经鞘瘤。患者可能有患有2型神经纤维瘤病的父母，这是由NF2突变引起的。
MedSci原创 - 2型神经纤维瘤病，前庭神经鞘瘤，听力损失 - 2018-10-11
Lancet Neurol：芬戈莫德不能延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展
研究认为，0.5mg芬戈莫德治疗对延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展的效果不显著
MedSci原创 - 慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病，芬戈莫德，免疫球蛋白，皮质类固醇 - 2018-07-10
“听神经瘤”病理与插画解析
听神经瘤的就诊症状可能被错误地归因于其他疾病，导致因为没有及时诊断出现并发症：梅尼埃病、病毒感染、药物不良反应以及暴露于较大噪音等都有可能引起耳鸣、听力丧失和前庭功能障碍；然而出现渐进性症状时必须检查
网络 - 2022-09-14
Acta Neuropathologica: 亨廷顿病中的发育畸形：成人大脑局部神经元迁移缺陷的神经病理学证据
亨廷顿病（HD）的神经发育异常及其可能引起的神经退行性变越来越受到重视。引起HD的亨廷顿（HTT）基因中的致病性CAG重复扩增从受孕开始就存在，并在整个发育和生命的剩余阶段持续表达。
网络 - 亨廷顿病，错构瘤，发育畸形 - 2021-03-21
Chest：依维莫司开启肺神经内分泌肿瘤治疗新时代
肺神经内分泌肿瘤（NETs）大约占肺癌的四分之一，其中中低分化患者预后差。对于早期、局限期的肺神经内分泌肿瘤可选择外科手术切除，但对于晚期或无法手术切除患者到目前为止还没有统一的治疗方案。针对这种情况，来自意大利米兰上消化道和神经内分泌肿瘤内科的Nicola Fazio博士等人对RADIANT-2这项随机对照试验结果进行了亚组分析，研究结果发表于2013年4月4日的《胸部》（Chest）
dxy - 依维莫司，肺神经，内分泌，肿瘤，治疗 - 2013-05-07
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