一品红药业股份有限公司李捍雄董事长专访：做好儿童药、慢病用药，不忘初心，以研发、创新谋发展
一品红药业股份有限公司董事长 李扞雄一品红药业股份有限公司（股票简称：一品红，股票代码：300723）成立于2002年，是一家以医药研发、生产、销售为核心业务的现代化医药企业。今天有幸邀请到一品红药业李扞雄董事长，李扞雄董事长带领的一品红药业股份有限公司自成立以来在医药行业所取得的科技创新成果，一品红药业将不遗余力加速技术创新资源的转移和聚焦，促进科技成果转化，提升企业核心竞争力和持续发展的能
MedSci原创 - 一品红药业，专访 - 2017-11-30
平安健康（检测）中心获“2019中国健康产业商业模式创新奖” 董事长方蔚豪获评健康中国形象大使称号
会上，平安医疗健康管理股份有限公司联席董事长兼CEO、平安国际融资租赁有限公司董事长兼CEO、平
梅斯医学 - 平安健康 - 2019-08-27
海正药业总裁林剑秋辞职，仍担任董事职务
1月22日，浙江海正药业股份有限公司发布公告称，海正药业董事会于2019年1月21日收到公司总裁林剑秋先生提交的书面辞职报告。林剑秋先生因个人原因申请辞去公司总裁职务，辞去上述职务后，林剑秋先生仍担任公司董事职务。
医谷综合报道 - 海正药业，林剑秋，辞职 - 2019-01-22
老鱼吃幼“翔”，寿命长又长！
首先声明，这是一篇重口味文章。其次，有人会问什么是“翔”？翔就是粑粑，具体原因请自行百度。接入正题...鳉鱼的寿命很短，但是如果将更年轻鱼的肠道微生物移入它们体内，它们的寿命会延长研究人员发现，在年老的鳉鱼摄入年轻鳉鱼粑粑中的微生物之后，它们的寿命得到了延长，这听起来是个倒人胃口的长寿方案。这项发现由Dario Valenzano近日发表在bioRxiv.org上（点击左下角阅读原文），Valen
中国生物技术网 - 寿命，微生物 - 2017-04-06
眼皮边缘长肿瘤
MedSci原创 - 眼皮边缘肿瘤早点手术 - 2016-03-06
总裁离职新董事加入 Theranos血检神话能否绝地逢生?
5月11日，曾经估值90亿美元、因为“血检神话”遭质疑而麻烦不断的血液检测公司Theranos宣布重大人事变动：总裁兼首席运营官Sunny Balwani辞职并退休，以及三个新董事
健康点 - 血检，Theranos - 2016-05-15
端粒长，更长寿？NEJM：挑战传统观点，长端粒或增加肿瘤风险！
该研究挑战了传统的观点，过长的端粒，并不能防止衰老，相反，突变会在血细胞中停留更长时间，从而增加一系列良性和恶性肿瘤风险，以及与年龄相关的克隆性造血。
医诺维 - 肿瘤风险，长端粒 - 2023-05-09
Mike Durkin博士出任患者安全运动基金会董事会副主席
Durkin将与董事会主席Michael A.E. Ramsay博士携手，帮助该组织到2030年实现零例可预防医疗事故患者死亡的目标
国际文传 - 医疗事故 - 2021-01-14
Genome Biol：ONT、PacBio长读长测序CpG甲基化检测工具的系统比较
首次对长读长测序的CpG甲基化检测工具进行了系统比较，包括最新的ONT R10.4流动槽化学测序、氧化亚硫酸盐测序（oxBS）以及SMRT测序。
测序中国 - 甲基化，CpG，长读长测序 - 2024-04-17
Genome Res：长读长测序—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏
研究人员认为长读序列是捕获结构变异复杂性的宝贵工具，这对进一步研究和临床应用有着重要意义。
生物探索 - 基因组破坏，癌细胞进化，变异 - 2018-07-22
Nat Commun：基于长读长测序进行癌症和免疫单细胞的综合基因分型
研究团队设计了一个灵活的长读长测序工作流程和分析管线，称为nanoranger，该方法从中间单细胞cDNA文库开始，检测细胞谱系定义特征，包括单核苷酸变体、融合基因、异构体、嵌合抗原和TCR序列。
测序中国 - 长读长测序，nanoranger - 2024-02-18
Genome Med：大规模长读长WGS队列分析揭示WES无法检测到的分子诊断结果
该研究表明，虽然lrWGS清楚地揭示了被WES遗漏的因果变异，但注释挑战仍然是WES无法诊断的一个重要原因。
测序中国 - 分子诊断，全基因组测序，WGS - 2024-01-22
Cancer Res：基于长读长测序准确全面检测癌症基因融合事件的新方法：FusionSeeker
基于模拟和三个癌细胞系的数据，该研究证明了FusionSeeker在检测基因融合事件方面优于现有方法。
测序中国 - 癌症，基因测序 - 2022-11-25
Nature Genetics：你为何长不高？
一个国际小组对25万余人身上的DNA进行了比较，以期找到能够解释人类身高差异的遗传变异。这些专家在英国《自然•遗传学》杂志上撰文说，他们发现遗传密码方面的697个单一改变，这些改变位于424个基因座。此图像显示了真核细胞中的DNA片段的编码区图片来源：美国国家人类基因组研究所他们说，本次发现的遗传变异数目占到据信与身高有关的所有遗传变异数目的约20%。此前发现的数目占据信总数的12.5%，其余的遗
生物帮 - 身高差异，遗传 - 2014-10-13
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