这个养蝴蝶的小哥，大概就是大家口中所说，科学家的浪漫吧
Tim Wong，28岁，是加州科学院的水生生物学家他的日常工作，是研究并照顾博物馆里的38000多种生物比如给爪哇刺鱼喂食照看白化病鳄鱼或者用装满小虾的玩具球喂章鱼工作之余，小哥有个很浪漫的爱好——养蝴蝶不是一般的蝴蝶，而是加州马兜铃燕尾蝶加州的旧金山曾是这种燕尾蝶的主要栖息地，但由于近年的城市发展，它们数量锐减濒临灭绝Tim在小学时就对蝴蝶充满兴趣，他经常花整天时间在家附近
英国那些事儿 - 科学家，蝴蝶 - 2016-07-11
三季度“蝴蝶效应”扩大 维生素药企蓄聚转型能量
三季度，维生素报价继续攀涨。9月初，新和成再次提高维生素E报价至100元/公斤，较5月23日报价90元/公斤上涨10元/公斤，较4月6日报价72元/公斤上涨28元/公斤。9月6日，北京迈富力科技发展有限公司经销的国产饲料级维生素A(含量50万IU/g)报价320元/公斤，维生素E报价85元/公斤，维生素C原粉报价30元/公斤。 另据生意社报道，9月9日，金达威大幅提高饲料
米内网 - 三季度，蝴蝶效应，维生素 - 2016-10-24
“中国的狼疮之父”陈顺乐逝世 一生愿患者如美丽蝴蝶舞姿翩跹
中国风湿病学奠基人之一、被国际同行誉为“中国的狼疮之父”的陈顺乐教授因病医治无效，于23日0时30分逝世，享年89岁。
中国新闻网 - 狼疮之父，陈顺乐，美丽蝴蝶舞 - 2021-02-02
遗传性大疱性表皮松解症（蝴蝶宝贝）：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）分为遗传性（先天性）和获得性（epidermolysis bullosa acquisita，EBA）两种。 遗传性EB依据发病部位
MedSci原创 - 遗传性大疱性表皮松解症，大疱性表皮松解症 - 2022-08-19
多方携手照亮铃铛病患者，首届Castleman病高峰论坛暨卡斯特曼之家成立二周年活动成功举办
罕见病离你我并不遥远，只有通过全社会的共同努力，对罕见病患者再多一些关爱和理解，才能进一步推动未来诊疗领域的进步，从而让更多的患者获益。
梅斯医学 - 2023-04-22
李明教授：希望有更多同仁共同研发新的非病毒载体基因疗法，为“蝴蝶宝贝”带来振奋人心的好消息
本期，特邀复旦大学附属儿科医院李明教授，谈一谈他对遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）的思考。
MedSci原创 - 遗传性大疱性表皮松解症 - 2023-06-20
遗传性大疱性表皮松解症（蝴蝶宝贝）：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）分为遗传性（先天性）和获得性（epidermolysis bullosa acquisita，EBA）两种。 遗传性EB依据发病部位
MedSci原创 - 遗传性大疱性表皮松解症，大疱性表皮松解症 - 2022-08-19
李明教授：希望有更多同仁共同研发新的非病毒载体基因疗法，为“蝴蝶宝贝”带来振奋人心的好消息
本期，特邀复旦大学附属儿科医院李明教授，谈一谈他对遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）的思考。
MedSci原创 - 遗传性大疱性表皮松解症 - 2023-06-20
2020年12月15日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超7318万，新冠疫情所带来的蝴蝶效应，2021年全球或面临饥荒等严重威胁
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间11月14日9时21分，全球新冠肺炎（COVID-19）累计确诊病例超过7318万例，新增527,084例，达到73,180,141例，累计死
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-12-16
对于罕见病，我们能做些什么 | 医院、患者组织
导语：罕见病发展中心创始人黄如方主任在开幕式致辞中强调，无论是罕见病患者还是常见病患者，大家最核心的需求永远是“求医问药”，得到及时准确的诊断和治疗方案，重获健康。2016年9月23-24日，由罕见病发展中心（CORD），树兰医疗联合主办的“第五届中国罕见病高峰论坛”在杭州隆重举办。作为国内规模最大、最权威的综合性盛会，罕见病高峰论坛承担着构建交流平台的职责和使命，让众多政策制定者、专家学者、罕见
生物探索 - 罕见病，患者，医院 - 2016-10-05
艾滋病援助热线开通一年：中午是来电密集期，恐艾咨询不断
而办公桌上的一部热线电话，把这间有限的“红丝带之家”延伸到了全国。昨天是世界艾滋病日。一年前，北京“红丝带之家”开通了一个面向全国的守护健康援助热线，一年中，15名工作人员先后接听了
北京青年报 - 艾滋病，援助热线，来电密集期 - 2018-12-03
澳大利亚饮食失调疾病者超90万
澳大利亚蝴蝶基金会１１日公布的最新研究报告显示，澳大利亚患饮食失调性疾病的人数已超过９０万人。 蝴蝶基金会是研究饮食失调性疾病的非营利性组织。这份报告由蝴蝶基金会委托德勤经济研究所完成，主要研究包括厌食症、暴食症及肥胖症等在内的饮食失调性疾病的社会经济影响。
新华网 - 饮食，蝴蝶，失调，社会经济影响 - 2012-12-12
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