一种临床试验结果分析方法—MITT
在临床试验结果分析时，有意向性分析（ITT）和符合方案分析（PP），我们已了解过这两类分析的原则，简言之，ITT是按原定分组方案进行分析，PP是只对试验方案依从的人进行分析，而剔除了不依从者。
临床流行病学和循证医学 - 意向性分析 - 2020-04-22
NAT MED：我国公布首个CRISPR人体试验结果
在此，我国研究人员报告了CRISPR-Cas9 PD-1编辑的T细胞在晚期非小细胞肺癌患者中的首例人体I期临床试验的结果（ClinicalTrials.gov NCT02793856）。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，肿瘤免疫治疗，CRISPR基因编辑 - 2020-05-02
阳性结果促使埃博拉临床试验提前停止
Regeneron的REGN-EB3治疗在预防埃博拉死亡方面优于ZMapp，因此提前停止了埃博拉的临床试验。基于之前的PREVAIL II临床试验，ZMapp作为标准护理方法设为试验的对照组。在审查了499名患者的临时死亡率数据后，独立数据安全监测委员会决定提前停止试验PALM试验。
MedSci原创 - 埃博拉，提前停止，REGN-EB3，ZMapp - 2019-08-14
EuroPCR 2023：MViV、MViR和ViMAC的结果：MITRAL前瞻性试验的最终结果
研究结果表明，使用Sapien 3 THV的经导管MViV、MViR和ViMAC与5年心力衰竭症状和生活质量的持续改善相关，三组经导管心脏瓣膜功能均保持稳定，接受MViV治疗的患者在5年生存率非常好。
EuroPCR-LBCD - 经导管瓣膜的二尖瓣植入，EuroPCR 2023 - 2023-05-17
GSK的COPD药物Relvar Ellipta积极临床试验结果
英国制药巨头葛兰素史克近日发布临床试验数据称，其慢性阻塞性肺病（COPD）药物Relvar Ellipta在减少患者急性发作方面，优于目前的标准疗法。这项包含2802名患者、名为Salford Lung Study (SLS) 的临床试验结果表明
生物谷 - 葛兰素史克，Relvar，Ellipta - 2016-05-30
世卫组织称隐瞒临床试验结果不道德
推动临床试验结果最终不会以关在抽屉里告终的运动近日有了一位全球层面的盟友。4月14日，世界卫生组织（WHO）发起了一项倡议，提出让每一项临床医学实验结果在1年之内均可公开获取。“如果没有公开临床试验结果，就会产生误导性信息，从而使医学研发和公共卫生干预的优先顺序发生偏斜。”WHO助理总干事Marie-Paule K
中国科学报 - 世界卫生组织（WHO），临床医学实验结果 - 2015-04-16
Amryt 制药公布 III期 EASE试验的疗效分析结果
Amryt是一家孤儿药公司，专注于收购、开发和商业化那些有助于改善高度未满足的医疗需求的产品，Amryt近日宣布AP101作为大疱性表皮松解症（EB）的治疗方法的关键II期EASE试验的非盲临时有效性分析结果
MedSci原创 - 大疱性表皮松解症，AP101，孤儿药 - 2019-01-06
德国Medigene发布RhuDex临床配方试验积极性结果
6月21日，德国生物技术公司Medigene AG宣布，RhuDex临床配方试验获积极性结果，公司将继续开展RhuDex优化口服配方用于治疗自身免疫性疾病的进一步临床研究。Medigene称，临床试验达到了所有终末点。基于其试验结果，RhuDex可以Gelucire为载体的配方形式给药。 Medigene指出，公司计划于在2012年
生物谷 - 新药，FDA，RhuDex，Medigene - 2012-06-23
NEJM：罕见疾病的基因疗法临床试验结果积极
bluebird bio公司近日公开了2/3期临床试验Starbeam研究 (ALD-102)的中期结果。结果表明，基因疗法Lenti-D有望为罕见病“脑性肾上腺脑白质营养不良”（CALD）带来全新治疗方案。结果发表在《New England Journal of Medicine》期刊上。
“药明康德”微信号 - CALD，基因疗法，临床试验 - 2017-10-11
柳叶刀：世界最新疟疾疫苗最终试验结果
据柳叶刀发表的最终试验数据表明，首个进入三期临床试验的候选疟疾疫苗(RTS,S/AS01)在接种后对4岁以上非洲儿童部分有效。结果提示，特别是在高流行区域，该疫苗可以预防大量临床疟疾病例的发生。该结果表明，疫苗对临床严重疟疾的效果在儿童比小婴儿更好，但在两组均会随时间衰减。然而，保护效应可随加强剂量而延长，在儿童和婴儿两组均会增加预防病例的平均数量。
cmt - 2015-04-28
ACC 2014热点预告：几项大型临床试验结果出炉
2014年第63届美国心脏病学会年会(ACC 2014)将于3月29-31日在美国华盛顿召开，其官网公布了以下将在本次大会上发布的最新临床研究。 ACC.14开幕式暨ACC/JACC最新临床研究专场 Session 451，3月29日，星期六，8:00 a.m.-10:00 a.m，D厅
《中国医学论坛报》手机APP客户端 - ACC2014，热点预告，最新临床研究，心血管疾病 - 2014-02-21
OCC 2014：Evolution临床试验3年随访结果
2014年5月30日，由倪幼方教授主持，葛雷教授主讲的“Evolution临床试验3年随访结果”报告在上海国际会议中心举行。
OCC2014 - OCC，Evolution临床试验 - 2014-06-03
ACC 2015：将发布22项临床试验结果
PROMISE研究 稳定型冠心病患者的无创评估一直是心血管研究的热点，然而，目前并无相关大规模临床试验对这些评估策略进行比较. PROMISE研究是一项前瞻性的随机临床试验对两种冠心病
医学论坛网 - ACC，临床试验 - 2015-03-14
赛诺菲旗下哮喘药物Dupilumab中期试验结果令人惊喜
研究人员于5月21日声称，一款以治疗呼吸疾病根本病因为目的新型哮喘药物在一项中期临床试验中能够使哮喘发作减少87%，对于中度至重度哮喘患者来说，该药物可能会成为一款开创性的药物。Dupilumab是由Regeneron制药和赛诺菲开发的一款注射剂治疗药物，Dupilumab的这项临床试验有104名患者参与，其主要研究者莎莉·文策尔说：“总之，这是我们20年来在治疗哮喘方面所观察到的最令人激动的
dxy - 赛诺菲，哮喘，药物，Dupilumab，试验 - 2013-05-23
药物临床试验中亚组分析结果的指导价值
药物临床试验招募的大量受试者在很多方面具有不同的特征，包括与疾病相关的方面（如肿瘤的转移与否）以及与疾病不直接相关的方面（如年龄、性别、种族等）。亚组分析是指在药物临床试验中，除将所有受试者作为一个整体人群进行统计学分析外，研究者有时会尝试对其中具有某项共同特征的部分人群（亚组）进行分析。
中国医药报 - 临床试验，亚组 - 2013-11-18
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