Nat Commun：FOXO3a-miRNA负反馈抑制作用影响HER2阳性乳腺癌的赫赛汀耐药性
乳腺癌作为全球女性癌症相关死亡的主要原因之一，是一种异质性疾病，目前已被分为几种分子亚型。
MedSci原创 - 乳腺癌，耐药性，FOXO3a，赫赛汀（Herceptin） - 2021-06-07
JCO：拉帕替尼+希罗达VS赫赛汀+希罗达用于Her-2阳性转移性乳腺癌
目的：CEREBEL试验对比了Her-2阳性患者在接受“拉帕替尼+希罗达”治疗或接受“赫赛汀+希罗达”治疗后出现疾病复发且以中枢神经系统转移为最先表现的发生率。材料和方法：无中枢神经系统转移的乳腺癌患者按1：1的比例，随机分为“拉帕替尼+希罗达”组和“赫赛汀+希罗达”组。前者每天服用1250mg拉帕替尼+每21天的1至14天口服希罗达2000mg/m2；后者赫赛汀首次剂量为8mg/kg,之后是
MedSci原创 - 乳腺癌 - 2015-02-03
安进/艾尔建公布赫赛汀仿制药III期临床积极数据
安进公司仿制药业务今年进展可谓是一帆风顺，两周前，安进的修美乐仿制药获得FDA专家委员会一致投票同意批准，而就在近日，安进与艾尔建联合发布了赫赛汀仿制药III期临床积极顶线数据，向罗氏这一年销售额数十亿美元的重磅抗癌药发起挑战
生物谷 - 安进，赫赛汀 - 2016-07-26
2023年HER2阳性乳腺癌市场将达到126亿美元
罗氏赫赛汀（Herceptin）1998年上市，为HER2阳性乳腺癌临床治疗带来了一场革命，目前已成为临床金标准，市场份额高达95%。
生物谷 - 乳腺癌 - 2014-10-15
FDA支持罗氏Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗
【原文阅读】 根据FDA网站发布的文件，FDA科学家称，与赫赛汀+标准化疗相比，以Perjeta+赫赛汀+标准化疗组合疗法作为初始治疗的乳腺癌患者，在手术时更可能实现无癌（cancer-free）。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-18
ASCO 2021: 摘要概览与展望 7| PD-1抑制剂Keytruda冲击胃癌一线疗法新进展！
Keytruda与罗氏的赫赛汀、化疗相结合，可使74.4%的HER2阳性转移期胃或胃食管交界癌患者的肿瘤缩小
MedSci原创 - 胃癌，ASCO，癌症，联合治疗，赫赛汀，PD-1 - 2021-05-26
首个国产曲妥珠单抗纳入上海医保，个人自付670元/瓶
近日，上海医保局发文，将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液纳入本市医保，参保人员个人定额自负标准为670元/瓶（150mg）。
医谷网 - 乳腺癌，曲妥珠单抗 - 2020-09-17
NICE推荐将激酶抑制剂neratinib用作乳腺癌的新辅助治疗
英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布了指南草案，建议将Pierre Fabre的Nerlynx（neratinib）作为早期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者的辅助治疗。
MedSci原创 - NICE，Neratinib，乳腺癌，新辅助治疗 - 2019-08-09
罗氏抗血癌新药应战生物类似药
罗氏公司（Roche）一些上市较早的药品即将面临竞争。好消息是，该公司新型抗血癌药物的试验取得了积极结果，使投资者对公司的产品线增添了信心。 滤泡性淋巴瘤是一种非霍奇金氏淋巴瘤，试验数据表明，对于该病患者来说，罗氏的新药Gazyva比该公司现有的美罗华（Rituxan）效果更好。 去年，美罗华的销售额为56亿瑞士法郎，在罗氏的产品中位列第三。在生物类似药对美罗华的竞争威胁步步紧逼的背景下，罗氏
医药经济报 - 抗血癌，罗氏，新药 - 2016-06-21
葛兰素史克Tyberb新适应症获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）8月14日宣布，Tyverb（lapatinib，拉帕替尼）新适应症申请获得了欧盟委员会（EC）批准，与赫赛汀（:Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-19
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物
生物谷 - kadcyla，乳腺癌 - 2013-09-26
2023年HER2阳性乳腺癌市场将达126亿美元
罗氏赫赛汀（Herceptin）1998年上市，为HER2阳性乳腺癌临床治疗带来了一场革命，目前已成为临床金标准，市场份额高达95%。
生物谷 - 乳腺癌，HER2 - 2014-10-17
喜讯！罗氏乳腺癌新药Perjeta获英国NICE批准用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗
瑞士制药巨头罗氏（Roche）乳腺癌药物Perjeta（pertuzumab）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指南，支持将Perjeta用于英国国家服务系统（NHS），用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者的治疗。此次批准，使Perjeta成为英国NICE在近10年中批准的首个新的乳腺癌药物。 具体而言，NICE支持将Perjeta联
生物谷 - 乳腺癌，无癌状态，新辅助治疗 - 2017-01-05
FDA给予罗氏乳腺癌药物pertuzumab优先审批地位
瑞士制药巨头罗氏公司表示美国食品药品监督管理局上周四回应将对罗氏新的实验性药物进行评估，将于今年6月份给出明确答复。 罗氏旗下基因泰克生物制药公司（Genentech）将积极配合FDA，促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期，据Genentech透露该决定有望6月8日获知。 Pertuzumab是罗氏集团研发出来针对治疗对于激素疗法几乎无效的HER-2阳性乳
MedSci原创 - 罗氏，乳腺癌，pertuzumab，FDA - 2012-02-17
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