SCIENCE：还在吃汉堡炸鸡？当心毁肠道
高脂肪饮食可以引起结肠细胞功能障碍，并使微生物群产生更多的三甲胺N-氧化物，是引起个体心血管疾病的潜在因素。
MedSci原创 - 心血管风险，肠道菌群，高脂肪饮食 - 2021-09-04
KIDNEY INT：肠道菌群对尿毒症溶质积累的影响！
因此，微生物有助于产生有害的尿毒症溶质，但反过来，没有微生物的生长对CKD进展有不利影响。
MedSci原创 - 肠道菌群，尿毒症，溶质 - 2017-04-09
Sci Rep：女性中由大肠杆菌引起的泌尿系感染研究
许多女性含有泌尿系感染（UTIs）。除了疼痛和尿急之外，恶臭也是这些患者的显著特征。引起上述特征的特定因子仍旧不清楚。目前为止，也没有有效靶向治疗。
MedSci原创 - 大肠杆菌，女性，泌尿系感染 - 2020-06-30
【综述】靶向抑制铁死亡在脑出血后继发性脑损伤治疗中的作用研究进展
笔者系统总结了脑出血后铁死亡参与SBI-ICH的病理机制及药物靶向抑制铁死亡在减轻SBI-ICH方面的应用进展,期望为研究铁死亡在脑出血中的作用机制和相关靶向药物研发提供思路｡
中国脑血管病杂志 - 脑出血，继发性脑损伤，铁死亡 - 2024-03-08
Hypertension：肠道微生物产生的化合物会损伤动脉，进而增加患心脏病的风险
近日《高血压》杂志上发表了一篇文章，证实了肠道中产生的化合物会损伤动脉，进而增加患心脏病的风险
转化医学网 - 肠道微生物，动脉损伤，氧化三甲胺 - 2020-07-06
Hypertension：红肉吃得多，动脉老更快
最近发表在美国心脏协会杂志《Hypertension》上的一篇文章表明，吃肉一时爽，一直吃肉却会增加人们患心血管疾病的风险。
生物探索 - 心血管风险，红肉 - 2020-07-06
JAHA：肠道菌群代谢物TMAO与心血管死亡风险相关
三甲胺N-氧化物（TMAO）可能具有血栓的特性。本研究的目的旨在评估TMAO四分位数与主要心血管不良事件（MACE）的相关性，以及TMAO对替卡格雷疗效的影响。
MedSci原创 - 心血管，肠道菌群，心血管死亡风险 - 2020-05-06
Cardiovasc Diabetol：2型糖尿病患者需要住院治疗的营养生物标志物与心力衰竭
糖尿病患者患冠状动脉疾病(CAD)和糖尿病心肌病的风险过高，这是导致心力衰竭(HF)的两个主要原因。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-06-21
Cell最新研究：对抗心脏病，从调节肠道菌群开始
之所以过去被认为是营养物质，乃至一度被各国认可作为食品强化剂的左旋肉碱和胆碱能诱发动脉硬化，原因是这类物质能被大肠内的细菌代谢产生三甲胺
科学网博客园 - 心脏病 - 2015-12-29
Am J Clin Dermatol：罗氟司特乳膏在慢性斑块状银屑病中的药代动力学研究： I期至III期研究的数据
大多数慢性斑块状银屑病患者接受局部治疗；然而，现有选择缺乏疗效与长期安全性和耐受性的平衡。罗氟司特乳膏0.3%是一种高效的磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，经美国FDA批准用于治疗银屑病。
MedSci原创 - 罗氟司特，斑块状银屑病 - 2023-05-19
Cardiovasc Diabetol：多种营养生物标志物与糖尿病患者心衰结局的相关性
同型半胱氨酸是T2D患者全因死亡的独立危险因素
MedSci原创 - 糖尿病，心力衰竭，营养生物标志物 - 2022-06-20
J INTERN MED：疑似稳定性冠心病患者循环三甲基赖氨酸水平与急性心肌梗死风险
在疑似稳定型心绞痛患者中，血浆TML而非TMAO可以独立预测AMI的风险。该研究的结果促使人们对决定TML水平的代谢过程及其与心血管疾病之间潜在关联开展进一步研究。
MedSci原创 - 急性心肌梗死，疑似稳定性冠心病患者，三甲基赖氨酸 - 2020-04-11
JASN：肾病患者肠道细菌代谢产物——TMAO——可导致心脏血管疾病的发生
肾病患者由于其尿液中有害物质不能及时排除长期在体内积累可能会导致动脉粥样硬化及心脏病的发生。集锦：• 血液中TMAO的水平，肠道细菌分解某些营养素时的代谢产物，可随着肾病加重在体内逐渐积累。• 肾移植后肾功能恢复，TMAO的水平可明显降低。• 慢性肾病患者血液中TMAO的水平较高与动脉粥样硬化风险较高以及过早死亡有关。动脉粥样硬化是导致慢性肾病（CKD）患者发生心脏病最常见的因素，而心脏病是导致肾
MedSci原创 - CKD，动脉粥样硬化，心脏病，TMAO，肠道细菌 - 2015-08-02
SCI REP：TMAO与死亡率相关！
总之，TMAO与死亡率有关，尤其是对于 eGFR＜90 ml/min/1.73m2的个体。
MedSci原创 - TMAO，死亡率，肾功能 - 2017-10-23
Aging：FLL可能是鉴定抗衰老骨质疏松药物候选物的潜在来源
肠道营养不良和氧化应激可能触发老年性骨质疏松症。女贞子（FLL）具有保骨特性，并影响肠道微生态。但是，FLL抗骨质疏松作用的机制及其与肠道菌群的联系尚待阐明。衰老还表现为血清中氧化应激的增加，这可能是由于双歧杆菌肠道菌群数量的异常变化以及硬壳类/拟杆菌类比例异常导致的黄素单加氧酶-3和三甲
网络 - 2020-02-28
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