Brit J Cancer:透明细胞转移性肾细胞癌中,转移性和原发肿瘤基因组背景研究
然而,关于群体基因组变异(GA)背景在ccRCC转移中的情况所知甚少,或者说与原发性肿瘤在总体上的基因组背景差异情况。研究人员认为,转移性肿瘤的基因组背景也许具有生物学、临床和治疗应用。群体1(n=578)包括了348个原发性肿瘤案例和229个转移性肿瘤案例。总的来讲,转移性肿瘤中最为常见的变异为VHL (
MedSci原创 - 肾细胞癌,转移性肿瘤,原发性肿瘤 - 2018-04-24
Lancet oncol:Tivozanib治疗转移性肾细胞癌!
血管内皮生长因子受体抑制剂对肾细胞癌的治疗具有革命性意义。既往研究表明,VEGF受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂可能对接受过检查点抑制剂治疗的患者有效。本研究是一个开放性的随机对照试验,从12个国家的120家医院招募年满18岁的组织学确诊的未采用过tivozanib或索拉非尼治疗的转移性肾细胞癌患者,要求既往至少进行过两次系统治疗,评估tivozanib(一种选择性VEGFR抑制剂)对比索拉非尼
MedSci原创 - Tivozanib,肾细胞癌,索拉非尼 - 2019-12-11
2023 NICE 品质标准:脊髓转移和转移性脊髓压迫[QS56]
这个质量标准包括诊断和治疗脊髓转移瘤和转移性脊髓压迫。它描述了需要改进的优先领域的高质量护理。
NICE官网 - 脊髓转移 - 2023-09-06
2021 EAU指南:转移性尿路上皮癌(更新)
2021年11月,欧洲泌尿外科学会(EAU)发布了转移性尿路上皮癌指南更新版。主要针对转移性尿路上皮癌的诊断和管理提供指导建议。
Eur Urol - 转移性尿路上皮癌,泌尿生殖系肿瘤 - 2021-11-12
NEJM:转移性透明细胞肉瘤-病例报道
患者为一名62岁的男子,因腹胀、腹泻和体重减轻(8公斤)5个月而就诊。病史中主要有2年前切除局部口腔透明细胞肉瘤,且未经进一步治疗。
MedSci原创 - 转移,腹泻,透明细胞肉瘤 - 2020-07-23
ANN ONCOL:Nintedanib治疗难治性转移性结直肠癌
血管生成对结直肠癌(CRC)生长和转移至关重要。I / II期临床研究证实了nintedanib(一种血管激酶抑制剂)对转移性CRC患者具有疗效。ANN ONCOL近期发表了一篇文章,报道了nintedanib治疗接受标准疗法失败后的难治性CRC患者的有效性和安全性。
MedSci原创 - 结直肠癌,难治性,Nintedanib - 2018-09-28
CJON:对肝癌及转移性肝癌合理使用HAIP
背景:化疗时使用肝动脉输注泵(HAIP)开始于20世纪60年代,用于治疗不易局部治疗或手术切除的转移性肝部肿瘤。由于采用HAIP会存在很多并发症并且不能有效提高生存率,因此之后很少使用HAIP。
MedSci原创 - 肝癌,HAIP,心理护理 - 2015-06-10
JCO:Nivolumab联合Ipilimumab治疗转移性肾细胞癌
Ⅰ期Checkmate 016研究主要评估Nivolumab联合Ipilimumab以及Nivolumab加一种酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的有效性及安全性。JCO近期发表了一篇文章,报道了Nivolumab联合Ipilimumab组的安全性及有效性结果。
MedSci原创 - 肾细胞癌,Nivolumab,Ipilimumab - 2017-07-09
JCO:Lurbinectedin治疗BRCA突变转移性乳腺癌
Lurbinectedin是蛋白质编码基因活化转录的选择性抑制剂。JCO近期发表了一篇文章,报道了Lurbinectedin治疗转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床试验结果。
MedSci原创 - 乳腺癌,BRCA突变,lurbinectedin - 2018-09-28
肝硬化腹水与转移性腹水的CT鉴别
肝硬化腹水与转移性腹水的CT鉴别少量腹水:腹水局限于腹腔的一个部位或肝周中量腹水:结肠旁沟内出现腹水大量腹水
医学影像服务中心 - 肝硬化腹水,恶性腹水,转移性腹水 - 2022-09-14
2022 ASCO 指南:转移性结直肠癌的治疗
制定转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的治疗建议包括,应提供双联化疗,或根据纳入的化疗联合抗血管内皮生长因子抗体的研究
ascopubs - 转移性结直肠癌 - 2022-11-26
Cancer:Angiozyme治疗转移性乳腺癌失败
RPI.4610 (Angiozyme)是靶向VEGFR-1 mRNA的抗血管生成核糖酶,一项II期研究发现,该药物不能有效治疗转移性乳腺癌病人。
MedSci原创 - Angiozyme,VEGF,血管新生 - 2012-03-04
FDA批准Regorafenib治疗转移性结直肠癌
Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂,9月27日,美国食品与药物管理局(FDA)宣布,已批准将其用于治疗转移性结直肠癌。批准的适应证为治疗转移性结直肠癌患者,“这些患者之前已接受氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、1种抗VEGF治疗,此外,如为KRAS野生型,已接受1种抗EGFR治疗。”
FDA - Regorafenib,结直肠癌,FDA,转移性,氟尿嘧啶 - 2012-10-11
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