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葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 近日宣布,三合一HIV药物Triumeq(dolutegravir/abacavir/lamivudine,dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定,50mg/600mg/300mg)获FDA批准,用于HIV-1感染的治疗。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片,结合了

生物谷 - HIV,葛兰素史克 - 2014-08-28

HIV药物doravirine IIb期48周积极疗效数据

HIV药物doravirine IIb期48周积极疗效数据

Merck & Co)近日在英国格拉斯哥举行的第12届HIV药物治疗国际大会上公布了实验性HIV药物doravirine一项IIb期临床试验的48周积极数据,doravirine是一种实验性新一代非核苷类逆转录抑制剂此前,默沙东已在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)公布了该项IIb期临床试验的24周疗效和安全性数据。截至目前,doravirin

生物谷 - doravirine,IIb期,积极疗效数据 - 2014-11-05

Nature:“谜团”甚多!阿尔兹海默症新机制:大脑细胞“篡改”自己的基因

Nature:“谜团”甚多!阿尔兹海默症新机制:大脑细胞“篡改”自己的基因

阿尔兹海默症(AD)是一种常见的神经性衰退疾病,却有着迷雾一般的致病机制,至今未被解析清楚。11月21日,《Nature》期刊新发一篇文章揭示了AD一种新的致病机理:与体内的大多数细胞不同,我们大脑中的神经元会“篡改”自己的基因,引发蛋白表达上升,从而埋下阿尔兹海默症的“祸端”。

生物探索 - 阿尔兹海默症 - 2018-11-27

HIV领域迎来强强联手,默沙东和吉利德合作开发长效方案

HIV领域迎来强强联手,默沙东和吉利德合作开发长效方案

两大制药界巨头默沙东和吉利德公司宣布,双方将共同开发和推广长效艾滋病(HIV)组合疗法,可以让患者从每日用药替换为一种间隔更长时间的方案。而目前很多艾滋病患者每天都必须遵守严格的用药时间。

亿欧 - 默沙东,吉利德,HIV领域 - 2021-04-04

CID:在急性HIV感染期间开始以EFV和DTG为基础的抗<font color="red">逆转录</font>病毒治疗后的免疫、认知和精神预后

CID:在急性HIV感染期间开始以EFV和DTG为基础的抗逆转录病毒治疗后的免疫、认知和精神预后

2018年,世界卫生组织(世卫组织)将其首选的治疗初治PLWH的一线抗逆转录病毒疗法从EFV改为DTG。

MedSci原创 - HIV - 2022-07-30

重磅!ViiV&nbspHealthcare&nbspHIV新型药物组合3期临床试验获得成功

重磅!ViiV Healthcare HIV新型药物组合3期临床试验获得成功

他们在2016年12月宣布了整体结果,近日在逆转录病毒和机会感染年度会议上分享了详细数据。 目前,使用杜鲁特韦和利匹韦林治疗HIV-1病人的方案还处于研究阶段,还没有被任何监管机构批准。

生物谷 - ViiV#160Healthcare,新药组合,3期试验,成功 - 2017-03-02

临床研究|艾滋病病毒感染者<font color="red">非</font>酒精性脂肪性肝病的临床研究进展

临床研究|艾滋病病毒感染者酒精性脂肪性肝病的临床研究进展

本文从流行病学、病理生理学、诊断、筛查、干预措施、治疗以及临床管理等角度,对HIV感染者NAFLD的临床研究进行概述,以期为临床医生和科研工作者提供一些参考信息。

临床肝胆病杂志 - 非酒精性脂肪性肝病,艾滋病病毒感染者 - 2023-07-13

长效HIV疗法cabotegravir和rilpivirine:病毒<font color="red">抑制</font>持续至96周

长效HIV疗法cabotegravir和rilpivirine:病毒抑制持续至96周

这种方案可以使艾滋病毒感染者将接受治疗的天数从每年365天减少到每年12天或6天。

MedSci原创 - Cabotegravir,rilpivirine,长效HIV疗法 - 2021-03-08

Lancet Infect Dis:Cabotegravir 加 rilpivirine治疗HIV-1感染新进展(LATTE研究)

在第1阶段临床试验,HIV-1整合链转移抑制剂cabotegravir(GSK1265744)表现出良好的耐受性,无论是单独使用,还是和非核苷逆转录抑制剂rilpivirine联合使用。研究人员评估cabotegravir加rilpivirine,作为一种两类药物的口服抗逆转录病毒疗法,对未经抗病毒治疗的HIV-1感染者的病毒抑制的情况。

MedSci原创 - Cabotegravir,rilpivirine,HIV-1 - 2015-07-20

安科生物子公司抗艾滋病新药获批临床

该药物是核苷酸类逆转录抑制剂,属于国家新药3.1类,主要用于抗HIV,即艾滋病的治疗。 目前世界

生物探索 - 抗艾滋病新药获 - 2013-12-23

PLoS One:中国上海市艾滋病病毒感染者/艾滋病患者耐药性分析

了解耐药机制有助于更好地管理抗逆转录病毒疗法,有助于预防传播,降低艾滋病毒/艾滋病患者的发病率和死亡率。然而,关于上海HIV/AIDS患者的传播耐药性和获得性耐药性的数据很少。

网络 - 2019-04-01

美更新HIV治疗指南

据美国国立卫生研究院(NIH)报道, 4月8日,美国卫生与人类服务部(DHHS)发布了《HIV-1感染成人与青少年抗逆转录病毒药物应用指南》。该指南较2014年发布的指南在抗逆转录病毒治疗(ART)方案等方面作了重要更新。抗逆转录病毒初治患者的初始联合用药方案:     新指南列出了ART初治患者的5个推荐用药方案,包括4个基于整合链转移抑制剂(i

cmt - HIV,指南 - 2015-04-18

Curr HIV Res:药物不耐受转换为Eviplera®药物治疗后患者的表现

本研究旨在探究真世界中,不耐受联合抗逆转录病毒疗法(cART)的HIV成人患者将其最先的cART调整为单药方案(RPV/FTC/TDF=EVIPLERA®/COMPLERA®)对其治疗的影响。

网络 - 2019-03-14

Science:HIV药物可以用来治疗失明?

Gelfand 一项在小鼠中的研究显示,一类被称作核苷逆转录抑制剂(NRTIs)的大众化HIV药物可有效地治疗诸如视网膜变性及移植物抗宿主病等疾病。据研究人员披露,该类药物的这些先前未被认识到的治疗裨益与他们阻断HIV中的逆转录能力——这是一种可阻止该病毒从其基因组进行复制的作用——无关,

EurekAlert中文 - 艾滋病,HIV,NRTIs,视网膜变性 - 2014-11-27

Lancet:成人一线抗逆转录病毒治疗的监测和转换

背景:HIV-1病毒载量检测,建议监测抗逆转录病毒疗法(ART),但不是普遍可用。该研究的目的是评估一线ART(在撒哈拉以南的非洲切换到二线ART)的监测。

MedSci原创 - 抗逆转录病毒治疗,转换 - 2015-06-17

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