哈佛科学家找到了肿瘤对免疫检查点抑制剂耐药的关键基因，免疫治疗疗效有望全面提升
当下免疫治疗热，越来越多的企业参与到免疫治疗药物的研发中，截止目前我国已经有4款免疫检查点抑制剂获批治疗癌症。
奇点网 - 免疫治疗，耐药，检查点，抑制剂 - 2018-12-31
Nature子刊：科学家发现两种新型的儿童急性淋巴性白血病
来自瑞典隆德大学的研究人员在对200多儿童机体的白血病细胞进行详细研究后发现了两种新型的白血病，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，文章中研究者利用新一代的测序技术对新发现的白血病的癌细胞基因组进行了全面分析
生物谷 - 儿童，急性淋巴白血病 - 2016-06-13
Nature：突破！激活免疫系统绝杀肿瘤细胞！
导 读 PD-1与PD-L1的发现揭示了肿瘤细胞逃逸免疫细胞查杀的机制，但是这一机制的成功实现需要依赖抗原的识别与提呈过程。
转化医学网 - 免疫系统，肿瘤，进展 - 2019-01-06
Cell Stem Cell：科学家揭秘癌症血细胞转化机制
科学家发现：当特定基因干细胞——白细胞的前身发生突变，细胞就会变得对炎症反应更加敏感。其结果就是会激活ADAR1酶，这种物质会对RNA小分子进行重新编辑，改变腺甙——核苷酸A的主要成分。let-7
科技世界网 - RNA，血细胞，转化机制，癌症 - 2016-06-14
Gastroenterology：新研究或可帮助解决胃癌诊断治疗难题
来自新加坡国立大学癌症科学研究所的研究人员发现RNA序列发生改变可能影响胃癌发展。对这一胃癌驱动力的进一步研究或将促进胃癌早期诊断技术以及有效治疗手段的开发。相关研究结果发表在国际学术期刊Gastroenterology上。RNA是DNA中蕴含的遗传信息翻译为蛋白质过程的中间产物，在RNA作为信使传递信息的过程中要经历复杂的加工过程。研究人员表示：“目前多数关于胃癌的分子学研究都主要集中在DNA序
生物谷 - 胃癌诊断 - 2016-09-16
Nature：开发出治疗难治性肿瘤的新方法
Z-DNA在正常细胞中由称为flipons的序列形成，这些序列在生理条件下可以可逆地翻转到左手构象。这种结构是在有史以来第一个通过X射线晶体学解析出的合成晶体中偶然发现的。
生物谷 - 难治性肿瘤 - 2022-05-31
央视“点赞”韩春雨！“魔剪CRISPR”最新进展TOP7
自河北科技大学副教授韩春雨团队的基因编辑成果发表以来，受到了科学界和媒体的广泛关注。6月16日，央视报道称，目前最时兴的是第三代基因编辑技术，近些年来一直是诺贝尔奖的热门。韩春雨团队发明的新基因编辑工具在很多人看来是对第三代技术的挑战，也被称为第四代基因编辑技术。报道还表示，韩春雨团队的发现能有效针对基因组内的任何位置进行定位并改造，对游离于细胞核内的DNA具有更高的切割效率，大幅降低了基因编
生物探索 - 韩春雨 - 2016-06-17
Psychiatry Research: 不同人群双相情感障碍患血液中的 RNA 编辑模式不同
CTRL 和 BP_EUT 之间的显著差异表明，通过测量外周水平的 RNA 编辑变化，我们可以对 BD 患者进行分层，这种分层与病理生理学相关。此外，调节 ADAR 的活性还可以提高精神治疗的效果。
MedSci原创 - 基因组，双相情感障碍，RNA编辑 - 2023-08-24
【盘点】梳理白血病干细胞研究重大进展
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。按起病的缓急可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅
生物谷 - 白血病干细胞 - 2016-07-24
Blood：Evans综合征患儿携带高频的免疫基因突变
Evans（伊文氏）综合征（ES）是一种罕见的重度自身免缺陷，特点是同时表现为自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少性紫癜。迄今为止，该病的发病机制基本尚未明确。基于Evans综合征可能是遗传性疾病这一推测，Jéreme Hadjadj等研究人员尝试从儿科ES（pES）患者中寻找遗传缺陷。研究人员对一个有203位早发性ES患者的前瞻性队列（起始于2004年，随访16.3年[1.2-41
MedSci原创 - Evans综合征，自身免疫病，突变，免疫基因 - 2019-04-06
Nature：李进团队揭示RNA编辑是常见炎症性疾病遗传风险的基础
RNA编辑蛋白ADAR介导的腺苷-肌苷（A→I）RNA编辑是防止细胞自身双链RNA（dsRNA）引发先天免疫干扰素应答的重要转录后事件，因遗传因素引起的双链RNA编辑水平降低是导致炎症性疾病遗传风险。
“生物世界”公众号 - 遗传风险，炎症性疾病 - 2022-08-11
一文读懂胃癌近期研究进展
胃癌是世界第三大癌症。在中国，每年有超过四十万病人受到胃癌的危害。对于局部晚期胃癌患者来说，目前手术彻底切除仍然是现有治疗方案的基石。胃癌在任何年龄均可发生，以50～60岁居多。胃癌具有起病隐匿、早期常因无明显症状而漏诊、易转移与复发和预后差等特点。胃癌的病因迄今尚未完全阐明。通过对胃癌发病的地理分布以及与移民关系的研究，一般认为外界环境和饮食因素与胃癌的发生关系最为密切，人体还有些利于胃癌发
MedSci原创 - 胃癌 - 2016-09-17
Cancer Res：郑州大学发表癌症新文章
中山大学癌症中心及新加坡国立大学等处的研究人员证实，在食管鳞状细胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma，ESCC）中腺苷脱氨酶ADARs介导了腺苷（A）至肌苷（I）RNA编辑
生物通 - 食管鳞状细胞癌，肿瘤，ADAR1介导 - 2014-01-02
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