AI问诊相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">问诊</font>分析：38岁女子两肺24处结节，网络<font color="red">问诊</font>16位医生，会是什么性质？

问诊分析：38岁女子两肺24处结节，网络问诊16位医生，会是什么性质？

今天分享的这位结友才38岁，但她的影像报告AI找出24处结节，在其好大夫在线问诊的经历在问诊我之前已经有问过15位了，我是第16位，不知道有没有能解除她的部分焦虑。

叶建明说结节 - 肺多发结节，磨玻璃 - 2024-03-31

战胜<font color="red">AI</font>恐惧，成为<font color="red">AI</font>时代的“终身学习者”

战胜AI恐惧，成为AI时代的“终身学习者”

直面AI恐惧，我们要做一名“终身学习者”，与大家分享一些“学习”的科学，祝大家高效学习，快乐学习！

闻谷知新 - medscizl - 2017-02-09

<font color="red">AI</font>设计疫苗横空出世，<font color="red">AI</font>制药还有多远？

AI设计疫苗横空出世，AI制药还有多远？

近期，澳大利亚弗林德斯大学的研究人员宣布开发出了一种新型疫苗，它被认为是世界上首款由人工智能（AI）设计出的药物，目前正在美国进行为期12个月的试验。该疫苗的问世或将引发全球医药界巨震，一旦AI制药技术趋于成熟，那将意味着制药成本的降低、研发周期的缩短，以及药物有效性的提高。

LinkDoc视界 - 疫苗，AI，新药开发 - 2019-09-05

懂<font color="red">AI</font>的医生一定会替代不懂<font color="red">AI</font>的医生

懂AI的医生一定会替代不懂AI的医生

上海市卫生健康委员会主任邬惊雷在参加6月29日的“AI-HTI健康科技人工智能峰会2019”时如是说。

健康界 - AI，医生，替代 - 2019-07-05

医疗 AI 投资笔记

医学影像 AI 的应用场景、发展趋势、投资关注点……

动脉网 - AI，医学影像，诊断方式 - 2018-04-04

<font color="red">问诊</font>分析：<font color="red">问诊</font>20位医生，大概总心存侥幸！但这种磨玻璃结节不宜过度随访！

问诊分析：问诊20位医生，大概总心存侥幸！但这种磨玻璃结节不宜过度随访！

今天分享的这位结友，在问诊平台的信息中见她在问诊我之间已经问诊了20次！其实无非就是想有医生告诉她良性，或不需要开刀。

叶建明说结节 - 肺结节，磨玻璃结节，浸润性腺癌 - 2024-05-14

<font color="red">问诊</font>分析：这个肺癌延误了3年！

问诊分析：这个肺癌延误了3年！

今天分享的病例就是肺部有病灶，当时还向我问诊过，诊断不是太确切，是建议其查气管镜以及随访对比再定的。一晃三年过去了，现在情况如何？被延误了呀，还有办法吗？

叶建明说结节 - 肺癌 - 2023-10-03

<font color="red">AI</font>犯了错医生来担责日本将制定<font color="red">AI</font>医疗规则

AI犯了错医生来担责日本将制定AI医疗规则

据《日本经济新闻》7月3日报道，日本政府将完善关于人工智能(AI)医疗设备的一系列规则。除了规定诊断的最终责任由医生承担外，日本政府还将明确针对安全性等的国家审查所要求的具体条件。此外，日本政府还将确定如何评价性能随着AI的自主学习而不断提高的医疗设备安全性等。日本希望推动有望为提升医疗质量和效率做出巨大贡献的AI医疗尽早投入实用。在把AI用于医疗方面，在图像诊断等领域以实用化为目标的开发正不断

环球网 - AL，医生，医疗 - 2018-07-03

医疗<font color="red">AI</font>监管新政，<font color="red">AI</font>软件产品分类界定更明晰

医疗AI监管新政，AI软件产品分类界定更明晰

7月8日，国家药监局在官网上发布了《国家药监局关于发布人工智能医用软件产品分类界定指导原则的通告（2021年第47号）》，正式发布7月1日制定的《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》（下文简称《指导

MedSci原创 - 医疗人工智能，医疗软件 - 2021-07-12

<font color="red">AI</font>与临床研究：研究设计、加速患者招募...<font color="red">AI</font>如何提高研究效率？

AI与临床研究：研究设计、加速患者招募...AI如何提高研究效率？

1994年，乳腺外科医生Kevin Hughes开展了一项随机对照试验，探索早期乳腺癌患者术后使用他莫昔芬联合放疗的有效性。研究需招募70岁以上的患者，对肿瘤大小和类型都有明确要求，美国每年大约有4万名符合入组标准的女性，最终研究成功招募了636人，样本量已经足够，但是花了五年时间才入组完成。患者招募只是进行临床试验的诸多瓶颈之一。转化研究所所长Eric Topol表示：“医学研究在很多方面都

医咖会 - AI - 2019-10-08