Blood:brentuximab vedotin联合达卡巴嗪或苯达莫司汀用于HL老年患者的安全性和治疗效果。
现研究人员进行一非盲、非随机的II期研究,评估brentuximab vedotin(BV)单一疗法、BV+达卡巴嗪(DTIC)和BV+苯达莫司汀用于霍奇金淋巴瘤老年患者的耐受性、疗效和反应持续时间。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,老年,Brentuximab,vedotin,达卡巴嗪,苯达莫司汀 - 2017-10-17
Haematologica:Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤的大型观察性研究(意大利真实世界研究)
2011年8月19日,美国食品和药品监督管理局批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。Brentuximab vedotin是一种CD30-导向抗体药物结合物。从2012年11月到2014年7月,根据意大利国家法律648/96,接受brentuximab vedotin治疗的意大利复发性系统性
MedSci原创 - 淋巴瘤,真实世界研究 - 2017-08-05
姜文奇教授:Brentuximab Vedotin联合AVD一线治疗中晚期霍奇金淋巴瘤可显著改善无复发生存
Brentuximab Vedotin(SGN-35)为抗CD30单克隆抗体偶联抗微管蛋白药物,美国FDA已批准用于治疗ASCT失败后或不适合行ASCT且至少二次化疗失败后HL患者的治疗,是近30年唯一被批准用于治疗Brentuximab Vedotin作为复发难治HL移植后维持治疗的III期
ioncology - Brentuximab,vedotin,AVD - 2017-12-14
Blood Adv:纳武单抗联合 brentuximab vedotin 治疗复发/难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤
复发/难治性 (R/R) 外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 与较差的生存结果相关1-3; 因此,需要新的治疗策略。 在部分 PTCL(15-41%4 和 46-
MedSci原创 - 外周 T 细胞淋巴瘤,皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 2024-03-27
Lancet Haematol:Brentuximab vedotin联合纳武单抗作为高危难治/复发性经典霍奇金淋巴瘤HSCT后巩固疗法的效果
对于高危的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者,Brentuximab vedotin联合纳武单抗作为自体HSCT后巩固治疗的活性较高
MedSci原创 - 纳武单抗,经典霍奇金淋巴瘤,brentuximab vedotin(本妥昔单抗) - 2022-11-18
Blood:Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀作为一线补救疗法用于复发性/难治性HL的疗效和安全性
LaCasce等人开展1/2期研究评估Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀作为一线补救疗法用于复发性/难治性HL的疗效和安全性。共招募55位患者(28位原发难治性、27位复发性)。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,苯达莫司汀,Brentuximab,vedotin - 2018-05-02
【2017 ASH】Brentuximab Vedotin对CD30+皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果显著优于甲氨蝶呤或贝沙罗汀标准方案
ALCANZA III期研究表明,22.9个月新型全身药物Brentuximab Vedotin相比于标准全身治疗(甲氨蝶呤或贝沙罗汀)可显著提高持续响应率。
MedSci原创 - 2017,ASH - 2017-12-12
Blood:brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松作为一线治疗方案用于外周T细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性
Fanale等人进行一临床I期试验,评估一线药物brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松(BV+CHP;6个疗程,再用brentuximab vedotin单药维持至10个疗程
MedSci原创 - Brentuximab,vedotin,外周T细胞淋巴瘤,弥漫大细胞淋巴瘤 - 2018-03-07
Lancet oncol:Tisotumab vedotin可安全治疗多种固体肿瘤
Tisotumab vedotin是一种针对在多种实体肿瘤中均有表达、与临床预后差相关的组织因子的首个人体内的抗体-药物偶联物。现研究人员在表达组织因子的局部晚期或转移性固体肿瘤患者的混合人群中评估tisotumab vedotin的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。
MedSci原创 - tisotumab,vedotin,肿瘤 - 2019-02-08
ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市
安斯泰来(Astellas)和Seagen公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请(BLA),用于治疗先前接受
网络 - ADC类药物,enfortumab vedotin - 2023-03-13
Lancet haemat: Polatuzumab vedotin或Pinatuzumab vedotin联合利妥昔单抗用于复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效
在1期试验中,抗体-药物偶联物(ADCs) Polatuzumab vedotin(pola)和 Pinatuzumab vedotin(pina)表现出临床活性和耐受性。
MedSci原创 - Polatuzumab,vedotin,Pinatuzumab,vedotin,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤 - 2019-04-16
Padcev(enfortumab vedotin)在欧盟获准治疗晚期尿路上皮癌
结果显示,接受 Padcev(enfortumab vedotin)治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 12.9 个月,而接受化疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 9 个月(P=0.001)。
MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌,晚期尿路上皮癌(UC),Padcev(enfortumab vedotin) - 2022-04-18
再鼎引进的宫颈癌ADC类新药Tisotumab Vedotin
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30~35岁,浸润癌为45~55岁,近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用,使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗,宫颈癌的发病率和死
MedSci原创 - 宫颈癌,Tisotumab Vedotin - 2022-10-19
EMA接受Astellas / Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)
欧洲药品管理局(EMA)已接受了Astellas和Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请(MAA)。
MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,enfortumab vedotin - 2021-03-27
ECC 2013:Brentuximab或为晚期霍奇金淋巴瘤标准一线治疗
Ansell博士报道称,在ABVD基础上添加brentuximab vedotin (Adcetris),或用brentuximab vedotin (Adcetris)取代博莱霉素可取得高完全缓解率,
dxy - Brentuximab,期霍奇金淋巴瘤 - 2014-01-03
为您找到相关结果约255个