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PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)一线治疗晚期卵巢癌,显著延长了PFS

PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)一线治疗晚期卵巢癌,显著延长了PFS

在 HRD 阴性患者的探索性亚组中,Rubraca 组患者的中位 PFS 为 12.1 个月,而安慰剂组为 9.1 个月。

MedSci原创 - 晚期卵巢癌,rucaparib - 2022-04-02

Arthritis Rheumatol:从基因方面解释慢性免疫介导的炎症性疾病患者中心血管疾病发生率高的原因

Arthritis Rheumatol:从基因方面解释慢性免疫介导的炎症性疾病患者中心血管疾病发生率高的原因

发表在2017年欧洲风湿病年会的研究报道了免疫介导的炎症性疾病(IMID)患者发生心血管疾病(CVD)的遗传基础特征。

来宝网 - 免疫介导的炎症性疾病,心血管疾病,基因,遗传效应 - 2017-07-28

晚期卵巢癌患者福音!二代测序助力FDA加速批准卵巢癌新药

晚期卵巢癌患者福音!二代测序助力FDA加速批准卵巢癌新药

导读 2016年12月19日,FDA加速批准了用于经过已经用两种或更多种化疗治疗并且携带有害的BRCA1和BRCA2基因突变的晚期卵巢癌患者的新药Rucaparib。而在指导用药方面,正是通过下一代测序(NGS)技术来检测患者是否携带BRCA1和BRCA2基因突变,如果患者具有BRCA1/2有害突变的阳性结果,则可能适合接受Rubraca治疗。部分卵巢癌患者伴有BRCA基因突变据美国癌症研究所统计

生物探索 - 晚期卵巢癌,二代测序,卵巢癌新药 - 2016-12-23

这些新药或将改变这4种疾病的治疗用药格局

这些新药或将改变这4种疾病的治疗用药格局

Tharaldson指出即将在2015年后期及2016年批准上市的几种专科药将可能对以下4种疾病的治疗产生深深影响,下面我们来详细看一下是哪四种疾病。10月27日在佛罗里达奥兰多召开的一个医药行业学术会议中,快捷方药(Express Script)公司新兴疗法资深临床顾问、药学博士AimeeTharaldson在会议上就处于研发中的几种专科药做了相关介绍。她指出了几个可能在2016年被批准的专

新康界 - 新药,治疗 - 2015-11-04

【盘点】资本热捧,CRISPR加持,协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马

【盘点】资本热捧,CRISPR加持,协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马

协同致死」领域风云再起,继去年5月初,IDEAYA Biosciences获得5AM、Celgene、诺华和药明康德投资的4600万美元A轮之后。上个月底,在Third Rock Ventures孵化了两年的Tango Therapeutics获得Third Rock Ventures的5500万美元A轮投资,正式宣布成立。

奇点网 - CRISPR - 2017-04-12

安全性问题:又一公司撤回PARP抑制剂的适应症

安全性问题:又一公司撤回PARP抑制剂的适应症

因为安全性问题,今年的PARP抑制剂可以“一蹶不振”到什么程度?

网络 - PARP抑制剂 - 2022-11-17

又有3款创新药或加速上市,这个1类新药厉害了

又有3款创新药或加速上市,这个1类新药厉害了

日前,CDE发布新一批拟优先审评产品信息,有6个受理号(涉及3个品种,3家企业)拟纳入优先审评,有望加速上市。

米内网 - 创新药优,微芯生物 - 2019-01-22

ASCO 2015:肿瘤药物争夺战

ASCO 2015:肿瘤药物争夺战

伴随着美国临床肿瘤学会会议(ASCO)的召开,整个生物制药投资界的目光都聚焦于芝加哥。 风险资本家Bruce Booth用近5000份会议摘要做了一个简要的数据分析。Booth认为,“虽然不清楚今年有什么正面或负面的新闻,至少直到这周末结束,从会议摘要中做的简要数据分析可以看出,医药界的关注点非常集中”。 会议摘要中有90%出现了关键词“病人”、“癌症”,接近三分之二提到“治疗”或包含“

生物谷 - ASCO,肿瘤药物,免疫治疗,靶向治疗 - 2015-06-04

晚期前列腺癌新药研发竞争格局

晚期前列腺癌新药研发竞争格局

前列腺癌是一种男性雄激素依赖型的肿瘤,雄激素会刺激前列腺癌细胞的生长,诱使疾病进展。转移性前列腺癌患者常用药物去势治疗(ADT),最初应答率能达80%-90%,但几乎所有患者都会在去势治疗后最终进展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

医药魔方 - 前列腺癌,药物研发,市场格局 - 2019-10-22

CHMP支持欧盟批准六项新疗法

CHMP支持欧盟批准六项新疗法

这批药物包括一种孤儿药,Clovis Oncology UK的Rubraca (rucaparib),它已被开发用于治疗复发或进展性卵巢癌。

MedSci原创 - 六项新疗法 - 2018-03-26

Cell Rep:基因图谱为癌症精准化疗奠定基础

Cell Rep:基因图谱为癌症精准化疗奠定基础

尽管靶向癌症药物取得了巨大的成功,并且有望实现新型免疫疗法,但绝大多数被诊断有癌症的患者仍首先接受化疗。现在,UCSF研究人员使用计算生物学技术开展的一项新研究,可以使医生更倾向于使用患者肿瘤的基因谱来选择最少副作用和最佳成功机会的化疗方案。

转化医学网 - 癌症,化疗,基因 - 2018-04-18

肺癌年度盘点:靶向治疗成新宠

近期,纽约斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)的 Mark Kris医生和瑞士癌症研究所的Howard West医生在接受采访时,分析了他们眼中的2014年度肺癌相关的重磅事件。 肺癌筛查 Kris医生认为,近期CMS决定为55-74岁间有30年吸烟史的无症状人群的CT体检费买单这一事件,是2014年度最值得浓墨重彩书写的改变。从

医学界 - 肺癌,靶向,基因 - 2014-12-24

赛诺菲放弃肺癌药物Iniparib和抗凝血药Otamixaban的开发

赛诺菲旗下两款在研产品遭遇研发失败,这两款药物的III期临床试验结果均不理想,从而使得赛诺菲决定放弃肺癌药物Iniparib和抗凝血药物Otamixaban的开发。今年年初,赛诺菲筛选了一些处于后期研发阶段的产品用来助推未来几年的增长,而这两款药物在赛诺菲的这个研发更新目录中是比较突出的。 聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂Iniparib在最新确诊的非小细胞肺癌(NSCLC)患者身上进

dxy - 赛诺菲,肺癌,Iniparib,抗凝血药,Otamixaban - 2013-06-18

Nat Rev Drug Discov:欧洲监管机构批准的第一个PARP抑制剂

在2011年和2012年,一系列临床试验的失败威胁着聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂——调节DNA损伤的修复,这类抑制剂濒临灭绝。不仅赛诺菲的iniparib在三阴性乳腺癌的失败,而且阿斯利康的奥拉帕尼对抗卵巢癌也令人失望。随后的研究表明,iniparib 不是一个功能性的PARP抑制剂以及进一步揭示了病人的选择,推动了退缩(Nature Rev. Drug Discov. 12, 72

MedSci原创 - 药械,PARP,抑制剂 - 2014-12-05

阿斯利康“死去”的抗癌药物Olaparib“复活”

曾被誉为是转化研究的光辉范例,却在一次令人失望的临床实验后惨遭抛弃的一种抗癌药物,现在或许可以浴火重生。 Olaparib是首批开发靶向DNA修复酶的药物之一。本周,它将面临来自美国食品和药物管理局(FDA)顾问专家组的审查,在会议上FDA将做出决定是否批准该药在今年的晚些时候用于治疗卵巢癌的一种亚型。 药物的制造商阿斯利康(AstraZeneca)制药有限公司并非是唯一热切等待判决结果的

不详 - 抗癌药物,阿斯利康 - 2014-06-27

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