阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功
阿斯利康和MSD宣布其联合开发药物Lynparza（olaparib）已达到III期前列腺癌临床试验的主要终点，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的男性患者中，该药物显着增加了BRCA1 / 2或ATM突变的患者在没有放射照相疾病进展的情况下的生存时间。
MedSci原创 - PARP抑制剂，Lynparza，前列腺癌，III期临床试验 - 2019-08-09
第14届阿尔茨海默症和帕金森国际会议：Eisai将公布其一系列在研药物的临床试验结果
Eisai公司近日宣布，将于3月26日举行的第14届阿尔茨海默症和帕金森国际会议上公布其一系列在研药物的临床试验结果：BAN2401，一种抗淀粉样蛋白β（Aβ）初原纤维抗体，正在进行III期试验；elenbecestat
网络 - 阿尔茨海默症，帕金森，淀粉样蛋白β - 2019-03-24
大逆转，曾终止临床三期的AD药物aducanumab将申请上市昨日（10月22日），渤健（Biogen）和卫材（Eisai）联合宣布，在与美国FDA沟通后，渤健
昨日（10月22日），渤健（Biogen）和卫材（Eisai）联合宣布，在与美国FDA沟通后，渤健计划对早期阿尔茨海默病（AD）试验性治疗药物aducanumab（BIIB037）递交上市申请（BLA），并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。
医谷 - 阿尔兹海默症，新药研发，临床数据，GV-971 - 2019-10-23
Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定
默沙东（MSD）和卫材（Eisai）联合宣布，美国FDA已经授予Keytruda（pembrolizumab）与Lenvima（lenvatinib）组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第
药明康德 - 药明康德 - 2019-07-25
默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力
目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元，默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力
生物谷 - 免疫疗法，默沙东 - 2015-03-05
卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准，将成为甲状腺癌临床治疗新标准
卫材（Eisai）新型口服抗癌药Lenvima（lenvatinib）近日喜获日本批准用于不可切除性甲状腺癌的治疗。这也是该药继今年2月获美国批准之后，攻下的又一重要市场。该药作为一种具有重大公共卫生利益的创新药物，将帮助解决甲状腺癌领域存在的严重未满足的医疗需求。 卫材表示，Lenvima将成为不可切除性甲状腺癌
生物谷 - Lenvima，甲状腺癌，孤儿药，分子靶向治疗药物 - 2015-03-27
诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法
日本制药巨头卫材的抗癌药Lenvima上个月拿下FDA肾细胞癌批文，目前已经在美国、日本、欧洲共获得分化型甲状腺癌和肾细胞癌两个适应症。近日，卫材和瑞士制药巨头诺华展开合作，将在美国推出Lenvima+Afinitor (everolimus)组合疗法。诺华的Afinitor本月初获得欧盟委员会批准新适应症，用于起源于胃肠道（gastrointestinal，GI）或肺部（lung）的不可切除性、
不详 - 诺华，甲状腺癌 - 2016-06-09
2019 ESMO：癌症新闻大爆炸
在欧美裁员之后，赛诺菲在日本的规模正在缩小。大型制药公司的大多数首席执行官都有自己的中文名字，以新方式表明他们对世界第二大药品市场的关心。在今年的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上，Astellas和Seattle Genetics公布了抗体-药物结合物的积极成果，默克公司和Eisai详细介绍了Keytruda-Lenvima组合获胜和Chi-Med宣传VEGFR抑制剂surufatinib的神经
MedSci原创 - 2019，ESMO，Keytruda，Lenvima，神经内分泌肿瘤，surufatinib，膀胱癌，子宫内膜癌 - 2019-10-06
FDA批准Lenvatinib+依维莫司联合治疗晚期肾癌
FDA基于一项纳入了153名晚期或转移性肾癌患者的多中心研究结果的基础上，扩大了Lenvatinib的使用，批准该药物联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。该研究中的患者被随机分配到三个治疗方案：18 mg Lenvatinib(Lenvima, Eisai)+5 mg依维莫司(Afinitor, Novartis)、24 mg Lenvatinib或10
MedSci原创 - 依维莫司，lenvatinib，肾癌 - 2016-05-17
肝癌治疗新进展：仑伐替尼+K药有望登顶肝细胞癌一线治疗
前言今年7月23日，Merck和Eisai收到美国FDA关于KEYTRUDA？ (pembrolizumab) +LENVIMA？(lenvatinib)联合使用的第三个突破性疗法（Breakthrough Therapy Designation BTD）认证。这一突破性疗法授予的指征是仑伐替尼+K药用于一线治疗晚期不能手术的肝细胞癌患者。这一突破性疗法授予是基于1b期临床试验KEYNOTE-5
肝胆柳叶刀 - 肝癌 - 2019-08-09
FDA授予肝癌突破性疗法：免疫+靶向治疗豪华组合疗法
2019/7/23，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）联合宣布，美国FDA已经授予帕博丽珠单抗（Pembrolizumab）与仑伐替尼（Lenvatinib）的KL组合疗法针对不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗突破性疗法认定[1]。
网络 - 免疫，靶向 - 2019-08-06
卫材新药有望成肝癌一线疗法
卫材（Eisai）公司今日宣布，美国FDA接受了lenvatinib （Lenvima®）的补充新药申请，用于一线治疗肝细胞癌（HCC）。这是基于lenvatinib在一项关键3期临床试验中表现出的不劣于索拉非尼的总生存期（OS）益处。
药明康德 - 肝癌，新药，一线疗法 - 2017-09-28
从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向
癌症免疫疗法是癌症治疗领域中发展最为迅速的领域。免疫检查点抑制剂疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了革命性的变革。然而，进一步扩展癌症免疫疗法的应用范围需要让这些治疗模式更为安全有效并且能够让更多患者使用。为此，医药公司也在进行多项合作，从不同角度提高癌症免疫疗法的应用范围。今天药明康德微信团队将和读者分享近年来癌症免疫疗法领域的九大合作项目体现出的免疫疗法研发趋势。
药明康德 - 癌症，免疫疗法 - 2019-03-29
根据与澳大利亚加拿大的新同步审查计划，美国FDA批准Keytruda与乐伐替尼组合治疗子宫内膜癌
在Orbis项目下，FDA与加拿大卫生部和澳大利亚治疗用品管理局（TGA）合作审查了Eisai的Lenvima（lenvatinib）与Merck的Keytruda（pembrolizumab）联合治疗子宫内膜癌的申请乐伐替尼(Lenvima)是肝癌患者耳熟能详的靶向药。是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。
MedSci原创 - 美国，澳大利亚，加拿大，Keytruda，乐伐替尼，子宫内膜癌 - 2019-09-18
默克（Merck）首席财务官强调：我们不仅有Keytruda
Keytruda在本季度实现了62％的销售额增长，帮助默克收入增长了15％，至123.9亿美元，而糖尿病药物Januvia（西他列汀）的价格下降却使该公司的收入下降了12％。来自Eisai的Lenvima和AZ的Lynparza的联和收入分别达到1.09亿美元和1.23亿美元。
MedSci原创 - 默克，Merck，首席财务官，Keytruda - 2019-11-03
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