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后生可畏,拜耳眼科药物<font color="red">Eylea</font>第4个适应症获欧盟批准

后生可畏,拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟批准

拜耳(Bayer)及合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,眼科药物(aflibercept,阿柏西普注射液)在欧盟收获第4个适应症。欧盟委员会(EC)已批准Eylea用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的治疗,包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿(BRVO-ME)及先前已获批的视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿(CRVO-ME)

生物谷 - 拜耳,眼科,视网膜,黄斑变性 - 2015-02-28

拜耳<font color="red">Eylea</font> 2个III期糖尿病性黄斑水肿试验均达主要终点

拜耳Eylea 2个III期糖尿病性黄斑水肿试验均达主要终点

Regeneron制药和拜耳(Bayer)今天宣布,有关眼科药物Eyleaaflibercept,阿柏西普注射液)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的2个III期试验VIVID-DME和VISTA-DME治疗52周时,最佳矫正视力(BCVA)从基线的变化,与激光光凝(laser photocoagulation)相比,Eylea治疗组取得了显着的更大改善。2项试验中,Ey

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-07

CHMP建议批准拜耳<font color="red">Eylea</font>用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME)

CHMP建议批准拜耳Eylea用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME)

拜耳(Bayer)7月26日宣布,眼科药物VEGF Trap-Eye(aflibercept,阿柏西普注射液)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-31

使用<font color="red">EYLEA</font>两年后,糖尿病性视网膜病患者的视力减退风险降低了75%

使用EYLEA两年后,糖尿病性视网膜病患者的视力减退风险降低了75%

Regeneron制药公司近日宣布了III期试验(PANORAMA)的阳性结果,该试验评估了2 mg(0.05 mL)EYLEA®(aflibercept)治疗中度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病(NPDR

MedSci原创 - 糖尿病性视网膜病,Eylea,Aflibercept - 2020-02-11

拜耳眼科药物<font color="red">Eylea</font>视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(ME-RVO)新适应症获日本批准

拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(ME-RVO)新适应症获日本批准

拜耳(Bayer)与再生元(Regeneron)合作开发的眼科药物Eyleaaflibercept,阿柏西普注射液)近日在日本喜获新适应症。日本劳动卫生福利部(MHLW)已批准Eylea用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(ME-RVO)的治疗,包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿(BRVO-ME)及先前已获批的视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿(CRVO-MEEylea新适应症的获批,是基于一项为

生物谷 - 药物,眼科 - 2015-06-29

拜耳重磅眼科药物<font color="red">Eylea</font>获英国NICE批准一线治疗视网膜分枝静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿

拜耳重磅眼科药物Eylea获英国NICE批准一线治疗视网膜分枝静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿

2016年9月30日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)与再生元(Regeneron)合作开发的眼科药物Eyleaaflibercept,阿柏西普注射液)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终指南,支持将Eylea用于所有因视网膜分支静脉阻塞(BRVO)所致视力损害的眼病患者。之前,NICE只推荐将Eylea用于二线治疗。 目前,在

生物谷 - 拜耳,Eylea,Aflibercept,视网膜,黄斑水肿 - 2016-10-07

JAMA子刊:血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物<font color="red">aflibercept</font>治疗新生儿视网膜病变(ROP)的安全及有效性

JAMA子刊:血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物aflibercept治疗新生儿视网膜病变(ROP)的安全及有效性

aflibercept注射疗法在儿童视网膜病变治疗中的安全且有效。

MedSci原创 - 激光疗法,抗血管内皮生长因子,新生儿视网膜病变(ROP) - 2024-05-11

FDA批准湿性老年黄斑变性新疗法

FDA批准湿性老年黄斑变性新疗法

Regeneron Pharmaceuticals近日宣布,其湿性老年黄斑变性(wAMD)注射剂EYLEAaflibercept)的补充生物制剂许可申请(sBLA)已获得FDA批准。本次批准基于EYLEA针对湿性AMD的3期试验VIEW 1与VIEW 2在第二年的数据。参加试验的患者接受了为期12周的改良给药方案(至少每12周给药一次,并根据需要给予额外剂量)。该试验数据已被更新在EYLEA标签

药明康德 - 老年黄斑 - 2018-08-20

【盘点】有关糖尿病性黄斑水肿研究进展汇总

【盘点】有关糖尿病性黄斑水肿研究进展汇总

糖尿病性视网膜病变目前是西方发达国家四大致盲的原因之一,随着我国人民生活水平的提高,人口老龄化,糖尿病性视网膜病变的发病率已逐渐增高,严重影响患者的视功能和生存质量,糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema,DME)是导致糖尿病患者视力损害的常见原因。【1】JAMA Ophthalmol:糖尿病性黄斑水肿选择什么药更划算?据糖尿病视网膜病变的临床研究网络协议T试验数据分析

MedSci原创 - 糖尿病性黄斑水肿 - 2016-10-25

JAMA Ophthalmol:糖尿病性黄斑水肿选择什么药更划算?

JAMA Ophthalmol:糖尿病性黄斑水肿选择什么药更划算?

该研究纳入了624名患者,随机分为Eylea (aflibercept, Regeneron)、Avastin (bevacizumab, Genentech)或Lucentis (r

MedSci原创 - 糖尿病,黄斑水肿,阿柏西普,兰尼单抗,贝伐单抗 - 2016-06-11

FDA和EMA批准OPT-302治疗湿性AMD的III期临床试验

FDA和EMA批准OPT-302治疗湿性AMD的III期临床试验

会议的结果支持进行OPT-302治疗新生血管性(湿性)老年黄斑变性(湿性AMD)的III期临床开发。

MedSci原创 - 湿性AMD,OPT-302 - 2020-08-23

较高的BMI和地图状萎缩可预示患者对阿柏西普反应差

较高的BMI和地图状萎缩可预示患者对阿柏西普反应差

该回顾性研究纳入46例在使用Eylea (阿柏西普, Regeneron)以前使用Lucentis(兰尼单抗,Gen

MedSci原创 - AMD,阿柏西普,地图状萎缩 - 2016-06-17

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果,该研究评估了Eyleaaflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。

MedSci原创 - 拜耳,Eylea,湿性年龄相关性黄斑变性,ALTAIR,IV期研究,疗效和安全性 - 2020-02-11

FDA批准阿柏西普治疗老年黄斑变性

  11月18日,美国食品与药物管理局(FDA)批准Eylea(阿柏西普,aflibercept) 治疗有新生血管的年龄相关性黄斑变性(AMD),该病是美国60岁以上人群视力丧失和致盲的首要原因两项纳入2412例成年患者的临床试验评价了Eylea的安全性和有效性。参试者接受Eylea或Lucentis(雷珠单抗注射)治疗。两研究的主要终点是治疗一年后病人视力的视敏度。   每

FDA,阿柏西普,老年黄斑变性 - 2011-11-28

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