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Cell Death Dis：LncRNA ZNF503-AS<font color="red">1</font>通<font color="red">过</font>下调ZNF503<font color="red">表达</font>来促进RPE分化！

Cell Death Dis：LncRNA ZNF503-AS1通过下调ZNF503表达来促进RPE分化！

南京医科大学第一附属医院眼科的Zhao C近日在Cell Death Dis发表了他们团队近期的一项工作，他们确定了一组视网膜色素上皮细胞分化相关的lncRNA，并揭示其中LncRNA ZNF503-AS1可能的调控机制

MedSci原创 - 年龄相关黄斑病变，视网膜色素上皮细胞，长非编码RNA，ZNF503 - 2017-09-12

Hepatology：鞘氨醇激酶<font color="red">1</font>通<font color="red">过</font>促进CCR2的<font color="red">表达</font>来促进肝纤维化

Hepatology：鞘氨醇激酶1通过促进CCR2的表达来促进肝纤维化

在肝纤维化中，在激活KCs和HSCs中，SphK1具有独特的作用。从机制上说，在KCs中，SphK1减少 CCL2的分泌；在HSCs，SphK1通过下调 miR-19b-3p的表达，促进CCR2的表达。

MedSci原创 - Sphingosine，kinase，1，肝纤维化，miR-19b-3p，CCR2 - 2018-09-27

Liver Int：Sirt<font color="red">1</font>通<font color="red">过</font>PPARgamma2的<font color="red">表达</font>来调控HCV核心蛋白<font color="red">1</font>b诱导的肝脂肪变性

Liver Int：Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪变性

研究结果表明，Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪变性。

MedSci原创 - HCV，PPARgamma2，sirt1，deacetylation - 2018-02-08

CLIN CANCER RES：cyclin E<font color="red">过</font><font color="red">表达</font>使三阴性乳腺癌对Wee<font color="red">1</font>激酶抑制剂敏感

CLIN CANCER RES：cyclin E过表达使三阴性乳腺癌对Wee1激酶抑制剂敏感

cyclin E和磷酸化CDK2的过度表达与TNBC患者的不良预后相关，并且CDK2的缺失使细胞对Wee1激酶抑制脱敏。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究cyclin E的表达是否可以预测TNBC对包括Wee1激酶抑制剂AZD1775在内的治疗反应。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，Cyclin，E，Wee1激酶抑制剂 - 2018-12-23

LncRNA DLEU7-AS<font color="red">1</font>通<font color="red">过</font>调节膜突蛋白MSN的<font color="red">表达</font>促进细胞迁移与迁移的作用机制

LncRNA DLEU7-AS1通过调节膜突蛋白MSN的表达促进细胞迁移与迁移的作用机制

本文旨在研究DLEU7-AS1对张力表的影响并初步探讨其分子机制。

中国癌症杂志 - 胃癌，lncRNA，DLEU7-AS1 - 2023-07-21

Hepatology：鞘氨醇激酶<font color="red">1</font>通<font color="red">过</font>下调miR-19b-3p的<font color="red">表达</font>来增加CCR2的<font color="red">表达</font>，进而促进肝纤维化

Hepatology：鞘氨醇激酶1通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达，进而促进肝纤维化

在肝纤维化过程中，SphK1对KCs和HSCs的激活具有明显不同的作用。在机制上，在KCs中SphK1介导CCL2的分泌；在HSC中，SphK1通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达。

MedSci原创 - Sphingosine，kinase，1，HSC，KCs，miR-19b-3p，CCL2 - 2018-03-30

Cell Death Dis：lncRNA UFC<font color="red">1</font>通<font color="red">过</font>表观遗传沉默PTEN<font color="red">表达</font>促进非小细胞肺癌发生发展

Cell Death Dis：lncRNA UFC1通过表观遗传沉默PTEN表达促进非小细胞肺癌发生发展

肺癌是恶性肿瘤相关死亡的首要原因，约占肿瘤死亡总病例的20％。非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌及大细胞癌，约占所有肺癌病例的80-85％。虽然目前对肺癌的诊断及治疗策略有了一定的进步，

MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，表观遗传，外泌体，UFC1 - 2020-04-18

SCI REP：RASD<font color="red">1</font>的<font color="red">过</font><font color="red">表达</font>抑制胶质瘤细胞迁移/侵袭，并使AKT / mTOR信号通路失活

SCI REP：RASD1的过表达抑制胶质瘤细胞迁移/侵袭，并使AKT / mTOR信号通路失活

RAS信号通路由于过度表达和/或增加的活性而在恶性胶质瘤中过度激活。以前的研究发现RASD1是小G蛋白的RAS超家族的成员，是在少突胶质细胞瘤中显着失调的基因。然而，RASD1在人神经胶质瘤进展中发挥的作用和机制，在很大程度上仍然是未知的。在本研究中，通过分析公共基因组数据库，发现高水平的RASD1预测了星形细胞瘤患者的生存良好的状况。

MedSci原创 - 胶质瘤，Akt，/，mTOR，RASD1 - 2017-06-10

【论著】| LncRNA DLEU7-AS<font color="red">1</font>通<font color="red">过</font>调控膜突蛋白MSN的<font color="red">表达</font>促进胃癌细胞增殖与迁移的作用机制

【论著】| LncRNA DLEU7-AS1通过调控膜突蛋白MSN的表达促进胃癌细胞增殖与迁移的作用机制

本研究旨在通过运用分子生物学、细胞生物学等方法探讨DLEU7-AS1对胃癌发生、发展的影响和机制，为胃癌的辅助诊断和临床治疗提供新思路。

中国癌症杂志 - 胃癌，DLEU7-AS1，膜突蛋白 - 2023-09-05

GUT ： 酒精通过FoxO<font color="red">1</font>调节肝细胞中的miR-148a以及通过TXNIP<font color="red">过</font><font color="red">表达</font>来促进肝细胞凋亡

GUT ： 酒精通过FoxO1调节肝细胞中的miR-148a以及通过TXNIP过表达来促进肝细胞凋亡

酒精性肝病（ALD）是慢性肝病死亡的主要原因。然而，其发病机制尚未完全明确。微小RNA（miRNA）是肝脏疾病进展的关键因素。该研究调查了ALD失调的肝细胞丰富的miRNA，其对肝细胞损伤的影响和潜在的基础。

MedSci原创 - Alcohol，FOXO1，TXNIP - 2018-11-19

Lancet：Atezolizumab不能延长PD-L<font color="red">1</font><font color="red">过</font><font color="red">表达</font>的铂难治性转移性尿路上皮癌患者生存期

Lancet：Atezolizumab不能延长PD-L1过表达的铂难治性转移性尿路上皮癌患者生存期

研究认为，对于PD-L1过表达的铂难治性转移性尿路上皮癌患者，Atezolizumab治疗相比于化疗不能显著延长患者总生存期，但治疗副作用更低

MedSci原创 - 尿路上皮癌，atezolizumab，PD-L1 - 2017-12-19

Blood：抑免蛋白FKBP12通<font color="red">过</font>结合BMP<font color="red">1</font>型受体ALK2抑制铁调素的<font color="red">表达</font>。

Blood：抑免蛋白FKBP12通过结合BMP1型受体ALK2抑制铁调素的表达。

在铁、炎症和药物的刺激下，经过BMP-SMAD通路，以及抑制mTOR与抑免蛋白FKBP12复合的雷帕霉素，激活了调节铁平衡的肝调素的关键调控的表达。FKBP12与BMP1型受体相互作用，避免不受控制的信号。通过药理学和基因研究，研究人员发现FKBP12具有调节铁调素的功能。

MedSci原创 - 铁调素，KFBP12，ALK2，BMP信号通路 - 2017-09-02

Int J Biol Macromol：DCTPP<font color="red">1</font><font color="red">过</font><font color="red">表达</font>诱导的自噬能够促进肿瘤恶化和预测前列腺癌不良临床治疗结果

Int J Biol Macromol：DCTPP1过表达诱导的自噬能够促进肿瘤恶化和预测前列腺癌不良临床治疗结果

尽管dCTP焦磷酸酶1（DCTPP1）已经被报道在各种癌症中与不良临床治疗结果相关，但是否他在前列腺癌（PCa）中具有重要作用仍旧不清楚。最近，有研究人员利用免疫组化试验展示了DCTPP1蛋白表达水平在PCa组织中比非癌组织中显著更高。更多的是，与低格林森得分患者相比，高格林森得分患者的DCTPP1蛋白水平和mRNA水平在PCa组织中均上调。癌症基因组数据库RNA-seq数据分析表明DCTPP1的

MedSci原创 - 前列腺癌，临床治疗，肿瘤恶化 - 2018-06-27

Prostate cancer P D：α (<font color="red">1</font>,6)岩藻糖转移酶在去势难治性前列腺癌细胞中的<font color="red">过</font><font color="red">表达</font>分析

Prostate cancer P D：α (1,6)岩藻糖转移酶在去势难治性前列腺癌细胞中的过表达分析

近期的研究表明了α (1，6)岩藻糖转移酶（FUT8）的异常表达，能够调节细胞学行为，从而导致恶性前列腺癌的发生。FUT8能够GDP-岩藻糖的岩藻糖基转化到N连接糖蛋白的GlcNAc核心。虽然在不同的前列腺癌细胞中，FUT8的异常表达与糖蛋白岩藻糖基化之间的关系已有阐释，到目前为止，异常调节的岩藻糖基化可能参与前列腺癌从雄激素依赖到去势难治性前列腺癌的恶

MedSci原创 - 前列腺癌，岩藻糖，过表达 - 2018-01-31

Bone：MicroRNA-181a / b-1过表达通过调节PTEN/PI3K/AKT信号传导和线粒体代谢来增强成骨作用

我们以前表明miRNA表达水平在发育人类胚胎长骨的不同区域的细胞之间不同。具体而言，我们发现与增殖分化的或祖细胞软骨细胞相比，miR-181a-1在肥大软骨细胞中的表达显着更高，这表明其在调节软骨细胞肥大和/或软

网络 - 2019-03-23

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