为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊GC-MS 点击跳转

Clinica Chimica Acta:开发和验证LC-<font color="red">MS</font>/<font color="red">MS</font>新方法对血清雌二醇进行定量

Clinica Chimica Acta:开发和验证LC-MS/MS新方法对血清雌二醇进行定量

在开发免疫分析方法之前,对于雌二醇的测定方法一直采用气相色谱 MedSci原创 - 血清雌二醇 - 2019-08-08

FDA批准Vumerity治疗复发性<font color="red">MS</font>

FDA批准Vumerity治疗复发性MS

Biogen和Alkermes公司近日报道称,FDA已经批准了Vumerity(富马酸地洛西美酯)用于治疗复发形式的多发性硬化症(MS),包括活动性继发进行性疾病的患者。

MedSci原创 - FDA,Vumerity,复发性MS - 2019-10-31

Clinica Chimica Acta:血浆中d甘露糖的定量研究,建立一种可靠、准确的HPLC-<font color="red">MS</font>-<font color="red">MS</font>方法

Clinica Chimica Acta:血浆中d甘露糖的定量研究,建立一种可靠、准确的HPLC-MS-MS方法

本文介绍了一种基于串联质谱联用液相色谱法对人体血浆中甘露糖进行准确定量的方法的开发和验证过程,该方法符合 MedSci原创 - d甘露糖 - 2019-08-08

韩国<font color="red">GC</font>绿十字公司血友病药物绿茵芷获批上市

韩国GC绿十字公司血友病药物绿茵芷获批上市

8月10日,韩国GC绿十字公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准了由其研发生产的绿茵芷(GreenGene F®; 通用名:注射用重组人凝血因子VIII)的上市申请,用于血友病

MedSci原创 - 血友病A - 2021-08-11

CLIN CHEM LAB MED:LC-<font color="red">MS</font>/<font color="red">MS</font>乙基葡萄糖醛酸分析在肝移植患者戒断监测中的挑战

CLIN CHEM LAB MED:LC-MS/MS乙基葡萄糖醛酸分析在肝移植患者戒断监测中的挑战

尿中乙基葡萄糖醛酸酯(EtG)是法医毒理学中酒精戒除监测的首选生物标志物,目前已被用于德国移植计划肝脏移植(LTs)的列表决策过程。

MedSci原创 - 肝移植患者 - 2020-08-05

Radiology:从MRI角度再看<font color="red">MS</font>的颈髓损伤

Radiology:从MRI角度再看MS的颈髓损伤

脊髓损伤是多发性硬化症(MS)患者长期残疾的重要原因之一。MRI可以评估MS在脊髓中所发生的不同损伤过程,包括病变、萎缩及直接或间接继发于衰老和其他神经退行性现象的相应改变。

MedSci原创 - MRI,多发性硬化症,脊髓损伤 - 2021-06-15

长期使用Kesimpta治疗<font color="red">MS</font>,患者耐受性良好

长期使用Kesimpta治疗MS,患者耐受性良好

多发性硬化症(MS)是一种影响中枢神经系统的疾病,使大脑难以向身体其他部位发送信号。它可能导致视力、手臂或腿部运动和平衡问题,最终可能会导致严重的残疾。

MedSci原创 - MS,Kesimpta(ofatumumab),Kesimpta - 2022-03-07

FDA批准赛尼哌治疗成人复发性<font color="red">MS</font>

FDA批准赛尼哌治疗成人复发性MS

FDA批准达达克珠单抗(赛尼哌)用于治疗成人复发性多发性硬化症(MS)。目前认为白细胞介素-2与MS的致病有关,而达克珠单抗是一种人源化单克隆抗体,可以选择性结合高亲和力白细胞介素-2受体亚基,进而起到治疗作用。

MedSci原创 - MS,赛尼哌,达克珠单抗 - 2016-05-31

Neurology:合并症与<font color="red">MS</font>患者的疾病活动相关

Neurology:合并症与MS患者的疾病活动相关

MS参与者的合并症负担可能是临床试验结局的重要因素。

MedSci原创 - 合并症,MS,疾病活动 - 2020-06-20

锦篮基因<font color="red">GC</font>101治疗1型脊髓性肌萎缩症显示巨大潜力!

锦篮基因GC101治疗1型脊髓性肌萎缩症显示巨大潜力!

来自解放军总医院儿科医学部的消息,来自北京锦篮基因科技有限公司1类生物制品GC101腺相关病毒注射液,用于治疗1型脊髓性肌萎缩症,初步入组的3名患儿,治疗效果良好,包括初步疗效与安全性。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,锦篮基因 - 2022-06-11

EMA确认AbbVie的<font color="red">MS</font>药物Zinbryta的风险超过益处

EMA确认AbbVie的MS药物Zinbryta的风险超过益处

欧洲药品管理局(EMA)近日披露,它对Biogen和AbbVie的Zinbryta(daclizumab)的审查证实,多发性硬化症(MS)药物Zinbryta会对脑部、肝脏和其他器官造成严重和可能致命的免疫反应

MedSci原创 - Zinbryta,退市,益处风险比 - 2018-05-20

Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究

最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究,公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。公司目前已经招募了125名患者用于检测这一药物的安全性以及患者对药物的耐受剂量等。ALKS8700是一种通过抑制多发性硬化症患者体内富马酸单甲酯进而缓解患者症状的药物。 而目前市场上最畅销的多发性硬化症药物要数Bio

生物谷 - 多发性硬化症,MS药物 - 2014-07-21

百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准

百健艾迪(Biogen Idec)8月15日宣布,FDA批准多发性硬化症药物Plegridy(聚乙二醇化干扰素β-1a),用于复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)成人患者的治疗,RRMS是多发性硬化症(MS

生物谷 - FDA,多发性硬化症 - 2014-08-18

Cancer Chemother Pharmacol:GC辅助性化疗治疗胆道癌患者1期研究

 虽然,吉西他滨联合顺铂(GC)已成为治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)的一种标准化疗方案,但人们对BTC辅助疗法的益处还不清楚。日本学者研究确定了GC的标准剂量,其可作为行根治性切除术但未接受肝大部切除术的BTC患者辅助化疗的推荐剂量(RD)。为明确该方案在所有患者中的安全性和有效性还需深入研究。

医学论坛网 - 胆道癌 - 2014-06-16

FDA:警惕MS药物的癫痫发作风险

美国食品药品管理局(FDA)对多发性硬化症(MS)药物达伐吡啶(dalfampridine)上市后不良事件报告的评估结果表明,患者开始接受推荐剂量的达伐吡啶治疗后不久,癫痫发作风险即达到最高程度。

网络 - 多发性硬化症,达伐吡啶,FDA,癫痫发作 - 2012-07-27

为您找到相关结果约500个