Gilead的三重疗法Biktarvy治疗HIV-1感染
2016年，欧盟和美国的监管机构批准Descovy用于治疗12岁及以上患者的HIV-1感染。与此同时，欧洲监管机构最近批准了ViiV的两种药物HIV方案Juluca（dolutegravir / rilpivirine）用于某些HIV-1感染患者，这些患者在稳定的抗逆转录病毒疗法中，病毒复制被抑制至少
MedSci原创 - Biktarvy，Gilead，HIV - 2018-06-26
美国批准默克的埃博拉病毒预防疫苗上市
美国监管机构已经批准了默克的Ervebo（rVSVΔG-ZEBOV-GP），这是首款在美国获得市场批准的埃博拉病毒（EVD）预防疫苗。
MedSci原创 - FDA，默克，埃博拉病毒，预防疫苗 - 2019-12-24
罗氏诊断首个HIV-1/HIV-2定性检测试剂获FDA批准
HIV-1/HIV-2定性检测试剂用于全自动cobas？ 6800/8800系统。该试剂将为医疗保健专业人员提供精确的结果，以确诊HIV并确认、区分HIV-1
亿欧 - FDA，检测试剂，批准 - 2020-09-02
Retrovirology：研究揭示宿主免疫细胞调控HIV-1感染的机制
9月18日，Retrovirology在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的研究成果Immune adaptor ADAP in T cells regulates HIV-1 transcription and cell-cell viral spread via different co-receptors。该成果揭示了在HIV-1感染T细胞的过程中，免疫衔接蛋白A
中科院生化与细胞所 - 免疫，宿主免疫细胞，HIV-1感染 - 2013-09-30
PLoS One：HIV-1感染者IFN-α的表达被抑制
虽然干扰素α(IFN-α)增量生成现象被发现于HIV-1感染个体，循环浆细胞样树突状细胞(PDC)对Toll样受体配体激活反应的实质上是受损的。研究人员发现，HIV-1感染个体的CD4+T细胞少于500/μl，可是这种功能性PDC不足的原因还未可知。近日，德国国家逆转录病毒中心的Barbara Schmidt及其同事研究发现：慢性免疫活化在HIC-1感染中至少部分通过增强的CD40与CD40L相互
生物谷 - 免疫 - 2012-04-14
PLOS MED：HIV-1急性期传染性的再次评估
抗逆转录病毒治疗减少了HIV感染者的病毒传染性。数学模型和实证研究都表明按比例增加抗逆转录病毒的治疗可以实质性地降低HIV感染率。然而，对于治疗作为预防（TasP）仍有大量的实际挑战，这包括了HIV检测和治疗程序的实施以及确保其持续性。总言之，HIV传染依赖于性行为和生物学因素二者。在被感染的最初几周内即急性期，HIV病毒载量急剧上升。随后通过细胞介导的宿主免疫应答，病毒载量降低到一个相对稳定的水
MedSci原创 - HIV，感染 - 2015-04-01
CID：四价人乳头瘤病毒疫苗对HIV-1感染妇女的免疫原性和安全性
与未感染艾滋病毒的妇女相比，感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)的妇女受到HPV相关肛门疾病的影响不成比例。
MedSci原创 - HIV-1，四价人乳头瘤病毒疫苗 - 2021-09-27
2022 BHIVA指南：成年HIV-1患者抗逆转录病毒治疗
2022年12月，英国艾滋病协会(BHIVA)发布了成年HIV-1患者抗逆转录病毒治疗指南。主要目的是为抗逆转录病毒治疗(ART)的最佳临床实践和成人人体免疫缺陷病毒(HIV)的管理提供指导。
HIV Med - HIV，HIV-1 - 2022-12-15
PLoS ONE：人初乳中分离出HIV-1单克隆抗体
近日，来自美国杜克大学医学中心的研究人员表示，他们在人初乳中得到能够中和HIV-1的黏膜单克隆抗体。相关研究成果于5月18日发表在PLoS ONE上。在黏膜间隙能够产生有效的抗HIV反应，是发展HIV疫苗的一个潜在需求。在母乳中发现了HIV特异性的功能性抗体反应后，Sallie R.Permar表示，这些抗体反应可能对保护由母乳喂养的HIV暴露婴儿具有重要作用。因此，研究乳汁中由B细胞产生的
生物谷 - 免疫 - 2012-05-24
Nat Med：依拉曲韦皮下植入治疗用于HIV-1预防的安全性和药代动力学
两种剂量的依拉曲韦植入治疗都是安全的，并且在12周内可使平均浓度高于药代动力学阈值，因此需要进一步研究评估依拉曲韦植入治疗作为潜在HIV预防策略的效果。
MedSci原创 - 安全性，药代动力学，依拉曲韦，HIV-1预防 - 2021-10-07
PLoS One：奈韦拉平对孕妇血浆和母乳HIV-1 RNA的影响
母乳传播的HIV-1的风险因素包括高血浆和乳汁病毒载量，低孕产妇CD4细胞计数和乳腺癌病理学如乳腺炎。目的: 在分娩后采用单剂量奈韦拉平加上1周可比韦(齐多夫定/拉米夫定)或单剂量特鲁瓦达 (替诺福韦/恩曲他滨)治疗，确定奈韦拉平和隐性乳房炎对孕妇血浆和母乳 HIV-1 RNA的影响。方法: 从2008年4月至2011年4月间产后1周，4周和6周感染HIV病毒的坦桑尼亚女性身上收集产妇血浆
MedSci原创 - 奈韦拉平，血浆，母乳 - 2015-04-01
CID：洛匹那韦/利托那韦单一疗法可有效预防HIV-1的母婴传播
临床上，HIV母婴传播（PMTCT）的预防采用的通常是以齐多夫定（ZDV）为基础药物的疗法，但这一疗法存在的潜在毒性风险。作者发现，在仅仅为了预防母
dxy - HIV，洛匹那韦，利托那韦，齐多夫定，母婴传播 - 2013-06-18
PNAS：HIV-1衣壳分解分子机制 助力艾滋病新型疗法开发
上述比喻说明了HIV-1衣壳对于HIV-1的重要性，衣壳是保护HIV-1的保护性“胶囊”，一旦病毒进入机体细胞中其必须分解，在合适的地点和合适的时间释放出病毒核酸。
生物谷 - 艾滋病，HIV-1衣壳 - 2015-01-05
NEJM：富马酸替诺福韦酯和恩曲他滨可预防男同性恋感染HIV-1
在一些研究中抗逆转录病毒暴露前预防已证明可减少人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的风险，但是在已有报道的研究中出现了矛盾的结果，这可能是由于坚持每天治疗方案的挑战。
MedSci原创 - 富马酸替诺福韦酯，恩曲他滨，男同性恋，HIV-1 - 2015-12-02
Lancet：HIV-1成年患者中Dolutegravir疗效优于Raltegravir（SAILING 研究）
Dolutegravir（GSK1349572）是一种每日用药一次的HIV整合酶抑制剂，具有强有力的抗抗病毒作用，并且疗效安全。为了评估Dolutegravir在既往接受过抗反转录病毒治疗但未接受过整合酶抑制剂治疗，并且对至少两种类型的药物耐药的HIV-1成年患者的安全性、有效性和即刻耐药反应，来自阿根廷Huesped基金会的Pedro
thelancet - Dolutegravir，Raltegravir，HIV-1 - 2013-07-25
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