Clin Chem：完整的ACTH LC-MS/MS分析可区分临床不一致免疫分析结果
为了解决这一差异，研究人员开发了一种液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法，用于测定生物活性完整的ACTH (iACTH)。
MedSci原创 - 免疫分析 - 2019-12-23
FDA批准Vumerity治疗复发性MS
Biogen和Alkermes公司近日报道称，FDA已经批准了Vumerity（富马酸地洛西美酯）用于治疗复发形式的多发性硬化症（MS），包括活动性继发进行性疾病的患者。
MedSci原创 - FDA，Vumerity，复发性MS - 2019-10-31
CLIN CHEM LAB MED：LC-MS/MS乙基葡萄糖醛酸分析在肝移植患者戒断监测中的挑战
尿中乙基葡萄糖醛酸酯(EtG)是法医毒理学中酒精戒除监测的首选生物标志物，目前已被用于德国移植计划肝脏移植(LTs)的列表决策过程。
MedSci原创 - 肝移植患者 - 2020-08-05
CCLM：Hevylite测试M蛋白定量
重/轻链（HLC）免疫测定法能够对每种免疫球蛋白（Ig）类别的不同重链/轻链组合进行定量。这使得HLC测定适合于定量单克隆免疫球蛋白（M蛋白）和监测患有单克隆gammopathies的患者。该方法对于那些不可电泳定量M蛋白的样品特别有利。 在这项研究中，我们在166个常规临床样本和27个来自荷兰外部质量评估（EQA）的M蛋白诊断样本（74个参与实验室）中测试了HLC分析的分析性能。
MedSci原创 - M蛋白，定量 - 2018-07-05
Radiology:从MRI角度再看MS的颈髓损伤
脊髓损伤是多发性硬化症(MS)患者长期残疾的重要原因之一。MRI可以评估MS在脊髓中所发生的不同损伤过程，包括病变、萎缩及直接或间接继发于衰老和其他神经退行性现象的相应改变。
MedSci原创 - MRI，多发性硬化症，脊髓损伤 - 2021-06-15
长期使用Kesimpta治疗MS，患者耐受性良好
多发性硬化症（MS）是一种影响中枢神经系统的疾病，使大脑难以向身体其他部位发送信号。它可能导致视力、手臂或腿部运动和平衡问题，最终可能会导致严重的残疾。
MedSci原创 - MS，Kesimpta（ofatumumab），Kesimpta - 2022-03-07
FDA批准赛尼哌治疗成人复发性MS
FDA批准达达克珠单抗（赛尼哌）用于治疗成人复发性多发性硬化症（MS）。目前认为白细胞介素-2与MS的致病有关，而达克珠单抗是一种人源化单克隆抗体，可以选择性结合高亲和力白细胞介素-2受体亚基，进而起到治疗作用。
MedSci原创 - MS，赛尼哌，达克珠单抗 - 2016-05-31
CK-MB质量(定量检测)
CK-MB质量(定量检测) - 2022-07-25
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。公司目前已经招募了125名患者用于检测这一药物的安全性以及患者对药物的耐受剂量等。ALKS8700是一种通过抑制多发性硬化症患者体内富马酸单甲酯进而缓解患者症状的药物。 而目前市场上最畅销的多发性硬化症药物要数Bio
生物谷 - 多发性硬化症，MS药物 - 2014-07-21
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪（Biogen Idec）8月15日宣布，FDA批准多发性硬化症药物Plegridy（聚乙二醇化干扰素β-1a），用于复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗，RRMS是多发性硬化症（MS
生物谷 - FDA，多发性硬化症 - 2014-08-18
温哥华瘢痕评定量表(VSS)
瘢痕 - 2023-07-29
FDA:警惕MS药物的癫痫发作风险
美国食品药品管理局(FDA)对多发性硬化症(MS)药物达伐吡啶(dalfampridine)上市后不良事件报告的评估结果表明，患者开始接受推荐剂量的达伐吡啶治疗后不久，癫痫发作风险即达到最高程度。
网络 - 多发性硬化症，达伐吡啶，FDA，癫痫发作 - 2012-07-27
改良Ashworth痉挛评定量表
2019-06-14
Young躁狂评定量表（YMRS）
躁狂 - 2023-08-21
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