Clin Cancer Res：复发/转移性非霍奇金淋巴瘤采用维奈托克治疗的长期预后
维奈托克单一疗法具有可控的安全性，并在FL、MCL、WM 和MZL患者的亚组中实现持久缓解
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，维奈托克 - 2021-08-01
AJH：奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的2期研究结果
新适应症本次获批是基于一项评价奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放标签II期ICP-CL-00104研究数据。
聊聊血液 - 奥布替尼，复发/难治性边缘区淋巴瘤 - 2023-09-03
Clin Cancer Res：维奈托克单药治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的长期随访结果
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用维奈托克单药治疗可获得持久的缓解
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，维奈托克 - 2021-09-04
BJH综述：原发性CNS边缘区淋巴瘤的表现、诊断、病理、治疗和临床结局
作者检索PubMed中所有74篇文章207例PCNSMZL，描述了原发性CNS边缘区淋巴瘤的表现、鉴别诊断、病理学、治疗选择和临床结局，包括最佳临床实践建议。
聊聊血液 - 边缘区淋巴瘤，原发性CNS - 2023-12-11
2022 ASCO：复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中CD20和CD19表达缺失，一项回顾性队列研究
分析探讨复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中，CD20和CD19表达缺失的影响。
MedSci原创 - ASCO年会，B细胞非霍奇金淋巴瘤，CD20靶向治疗，新型抗CD19靶向治疗 - 2022-06-04
Haematologica：760例不同亚型LBCL接受CAR-T治疗的结局
近日发表文章，根据组织学亚型报告了英国大型国家数据库中760例接受CD19 CAR-T治疗患者的结局。
聊聊血液 - DLBCL，CAR-T，复发/难治性大B细胞淋巴瘤 - 2024-04-16
BJH：边缘区淋巴瘤的诊断和治疗：英国血液学会指南
英国血液学会于《British Journal of Haematology》发表边缘区淋巴瘤的诊断和治疗指南，现整理指南中主要推荐内容。
聊聊血液 - 利妥昔单抗，边缘区淋巴瘤，淋巴结边缘区淋巴瘤，脾边缘区淋巴瘤 - 2023-11-23
如何搞懂淋巴浆细胞性淋巴瘤？这篇文章是我看到最棒的梳理!
淋巴浆细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma, LPL，旧称淋巴浆细胞样淋巴瘤)是一种罕见的成熟B细胞淋巴瘤，常侵犯骨髓，少数情况下也可侵犯脾脏和/或淋巴结。
医学术 - 淋巴浆细胞性淋巴瘤 - 2022-11-23
2019年ASCO：Umbralisib单药治疗边缘区淋巴瘤的阳性中期数据（UNITY-NHL试验）
TG制药公司近日公布了IIb期UNITY-NHL试验的中期数据，UNITY-NHL试验正在评估Umbralisib作为复发/难治边缘区淋巴瘤（MZL）患者的单药疗法的有效性和安全性。
网络 - 边缘区淋巴瘤，Umbralisib，PI3K - 2019-06-05
IELSG40/CLEO：克拉霉素联合来那度胺治疗复发/难治性结外边缘区淋巴瘤的II期试验
际结外淋巴瘤研究小组设计了IELSG40/CLEO II期试验，以研究克拉霉素联合来那度胺联合治疗R/R MZL患者的疗效和安全性。
淋立尽治 - 来那度胺，克拉霉素，结外边缘区淋巴瘤 - 2023-09-20
J Clin Oncol：PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂Umbralisib用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤
Umbralisib是一种PI3Kδ/CK1ε的双重抑制剂，用于治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤如何呢？
MedSci原创 - 惰性淋巴瘤，Umbralisib，PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂 - 2021-03-09
FDA授予Umbralisib孤儿药认定，以治疗滤泡性淋巴瘤（FL）
TG Therapeutics近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予Umbralisib（PI3K-δ和CK1-epsilon双重抑制剂）孤儿药认定，以治疗滤泡性淋巴瘤（FL）。
MedSci原创 - Umbralisib，孤儿药，滤泡性淋巴瘤（FL） - 2020-03-06
Am J Hematol：惰性非霍奇金淋巴瘤：LR-CD方案效果如何？
2017年5月，发表在《Am J Hematol》的一项由美国和加拿大科学家进行的II期研究，考察了来那度胺、利妥昔单抗、环磷酰胺和地塞米松（LR-CD）治疗未经治疗的低恶性度非霍奇金淋巴瘤的可行性、有效性和安全性。
环球医学 - 非霍奇金淋巴瘤，LR-CD - 2017-06-05
伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Imbruvica（伊布替尼）的应用范围，批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者。此次批准伊布替尼是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。cGVHD是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是异基因造血干细胞移植的主要并发症和
梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17
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