PD-L1抗体用于二线肺癌:FDA批准,NCCN拒绝
昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq(通用名atezolizumab)用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗,并不受PD-L1水平限制。
美中药源 - PD-L1,二线肺癌,FDA - 2016-10-22
肺癌PD-1耐药后换PD-L1联合靶向药不管用!
在PD-1治疗耐药之后,换用PD-L1抑制剂阿替利珠单抗,同时联合多靶点抗血管生成靶向药卡博替尼,有之前研究表明卡博替尼可以促进免疫环境,与免疫检查点抑制剂具有协同效应。
癌度 - 肺癌,PD-1耐药 - 2024-04-04
Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性
Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台,为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。
MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂,PD-L1单抗,Durvalumab - 2019-04-22
AACR 2020:口服PD-L1抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗
口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。
MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25
康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿药资格认定
9月3日,康宁杰瑞宣布其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿药资格,用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN03
医药魔方 - 孤儿药,康宁杰瑞,双特异性 - 2020-09-04
ASCO 2020:低免疫毒副作用的PD-L1抗体令人叹服
相比于化疗,免疫治疗药物的副作用较小,但部分患者还是会发生免疫性肠炎/肺炎等副作用,甚至还会发生致死性心脏炎。因此,低免疫毒性的新型免疫治疗药物备受期待。
MedSci原创 - PD-L1 - 2020-05-30
PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人,BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下
PD-1/PD-L1抗体是最惹人注目、最有“钱途”的抗癌免疫疗法之一。BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症,2016年全年销售额达37.74亿美元。“老对手”默沙东的PD-1抗体Keytruda现在也拿下了4个适应症,去年销售额达14.02亿美元。罗氏公司拿下非小细胞肺癌以及膀胱癌两个适应症的PD-L1抗体Tece
MedSci原创 - PD-L1,抗体,肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27
Oncotarget:PD-1 / PD-L1免疫检查点的小分子抑制剂能够减轻PD-L1诱导的T细胞耗竭
尽管针对PD-1 / PD-L1免疫检查点的抗体近年来在抗癌治疗方面取得了令人瞩目的成就。相比之下,目前仍没有针对PD-1 / PD-L1免疫检查点的小分子化合物的报道,相比于经静脉注射给药或皮下注射给药方式,小分子独有的口服给药方式会极大提高患者的依从性。近日波兰学者在Oncotarget杂志中报道了几种小分子能够减轻PD-1 / PD-L1免疫检查点介导的Jurkat T淋巴细胞衰竭,这两种
MedSci原创 - PD-L1,小分子抑制剂,BMS - 2017-12-21
张伟教授:PD-L1检测,挑战重重,任重道远
2018年随着多个免疫检查点抑制剂在国内上市,开启了中国免疫治疗时代,PD-L1作为目前最为火热的免疫治疗生物标记物之一,其在国内的检测还不够规范,面临着众多的挑战。
肿瘤资讯 - PD-L1,挑战 - 2019-03-26
Nature:阻断PD-1/PD-L1,不仅能抗癌,还能抗衰老
为了控制年龄相关疾病的免疫治疗,可能有必要通过考虑增强的免疫清除、急性炎症的耐受性和组织修复的速度之间的平衡,以及减少给药的剂量和频率,来优化每种治疗的使用。
生物世界 - 抗癌,PD-1,PD-L1 - 2023-01-12
国内PD-1/PD-L1抑制剂亟需冷静
无论从创新、资本还是临床需求的角度分析,我们真的需要这么多PD-1/PD-L1抑制剂吗?
大叔快评 - 肿瘤,PD-1抑制剂,免疫治疗 - 2019-09-24
ASCO 2015:膀胱尿路上皮癌抗PD-1及PD-L1抗体免疫治疗进展
2014年ASCO大会晚期尿路上皮癌的进展情况基本代表了目前现状,以拉帕替尼、Apatorsen为代表的靶向治疗Ⅱ期临床研究均告失败,而以PD-1以及
医学论坛报 - 膀胱癌,抗PD-1,PD-L1抗体 - 2015-06-07
FDA支持PD-1/PD-L1抗体治疗癌症患者的替代给药方案的基于药代动力学的标准
§ 262 和 21 CFR 第 312 和 601 部分关于使用基于药代动力学 (PK) 的标准来支持批准程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 或程序性细胞死
FDA - 癌症,药代动力学 - 2022-03-15
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