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JMC:新型STAT3抑制剂HP590,口服对胃癌有效

JMC:新型STAT3抑制剂HP590,口服对胃癌有效

因此,在过去二十年,STAT3作为潜在的抗肿瘤

精准药物 - 胃癌,STAT3抑制剂 - 2022-09-23

转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变(ATTR-CA):症状与体征,流行病学,病因,诊断与治疗

转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变(ATTR-CA):症状与体征,流行病学,病因,诊断与治疗

转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变(transthyretin cardiac amyloidosis,ATTR-CA),也称为ATTR-CM,属浸润性心肌病变,是除免疫球蛋白轻链心脏淀粉样变(immunog

MedSci原创 - 转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变 - 2023-09-25

心血管治疗类医疗器械非劣<font color="red">效</font>性试验特点及界值设置的系统评价

心血管治疗类医疗器械非劣性试验特点及界值设置的系统评价

中国心血管疾病现患人数高达3.3亿并持续上升,疾病负担较大[1]。在迫切的临床需求下,心血管疾病领域的创新医疗器械发展迅速,在疾病的诊断、治疗以及康复随访等各个阶段均发挥了重要作用[2]。其中,经皮冠

中国循证医学杂志 - 心血管,非劣效性试验,界值标准 - 2024-03-17

ACC 2023:于波教授总结大会精彩亮点

ACC 2023:于波教授总结大会精彩亮点

美国新奥尔良ACC.23/WCC受到了全球心血管医师的高度关注,ACC.23/WCC国际心血管大会完美落幕! 会议发布了多项突破性的临床试验,有力地推动了临床治疗的发展,下面我们就会议期间的几项临床试

MedSci原创 - 他汀类药物 - 2023-03-16

TCT2015:高润霖院士报告ABSORB China研究

TCT2015:高润霖院士报告ABSORB China研究

研究简介 当地时间10月12日上午,在美国经导管心血管治疗学(TCT)年会“最新揭晓临床试验”专场,中国医学科学院阜外医院高润霖院士报告了ABSORB China研究的主要结果。这项前瞻性、多中心、随机对照试验结果表明,依维莫司洗脱生物可吸收支架Absorb BVS在主要终点[一年血管造影随访病变节段内晚期管腔丢失(LL)]方面不劣于金属药物洗脱支架Xience CoCr-EES(钴

中国医学论坛报 - TCT2015,高润霖院士,生物可吸收支架,金属药物支架 - 2015-10-21

Sci Adv:中美专家合作开发中药总体功效的预测框架算法

Sci Adv:中美专家合作开发中药总体功效的预测框架算法

中医学与西医学是两种截然不同的理论和实践。如何应用现代技术和算法预测传统中医药功效和临床应用,一直都是争议核心问题。中美科学家最新合作开发的框架算法给出了共识建议。值得关注。

MedSci原创 - 中药,中医 - 2023-11-04

【盘点】2018年10月第1期BMJ研究精选

【盘点】2018年10月第1期BMJ研究精选

2018年10月第1期BMJ研究精选

MedSci原创 - BMJ - 2018-10-08

STALICLA成功完成首个自闭症谱系障碍精准药物的1b期试验

STALICLA成功完成首个自闭症谱系障碍精准药物的1b期试验

临床数据为首个精准神经发育疾病发现平台的主要试验扫清障碍,该平台将率先应用于自闭症谱系障碍(ASD)

网络 - 药物开发,瑞士临床阶段生物技术公司,神经发育障碍(NDD)患者 - 2022-03-30

Nat Commun:清华饶燏组推动更强抗生素的全合成研究

Nat Commun:清华饶燏组推动更强抗生素的全合成研究

随着耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及耐万古霉素粪肠球菌等多重耐药致命病原微生物的不断加重,2014年,世界卫生组织宣布人类进入后抗生素时代。换言之,从这个世纪开始,人类可能死于普通的感染或者小型创伤。同时,近30年来没有主要的新型抗生素被发现,人类开发新型抗生素迫在眉睫。2015年,Lewis等人发现了一种新型抗生素并命名为Teixobactin。其杀死小鼠机体中致命耐药细菌的速度与现存抗生素的速度相

BioArt - 抗生素,全合成,研究 - 2019-07-28

TRPV1在呼吸系统疾病中的作用及其与中药的相关性研究进展

TRPV1在呼吸系统疾病中的作用及其与中药的相关性研究进展

呼吸系统疾病在临床上很普遍,发病率很高,尤其是慢性呼吸道疾病,影响高达7.1%的人。

MedSci原创 - 2022-10-24

干货分享:从美国FDA审评角度探讨新药研发的风险控制

干货分享:从美国FDA审评角度探讨新药研发的风险控制

新药研发周期长,投入大,但成功率却很低,这是药物研发领域长期以来一直存在的状况。目前,在美国FDA注册的临床试验新药(IND)数目超过7 000个,而每年成功获批上市的新药只有30~50个,可谓百里挑一。怎样才能使自己的研发产品幸运成为这少数的成功者呢?美国FDA批准上市的新药标准首先是安全、有效,同时综合考虑其他各方面因素。随着药学研究技术的发展和成熟,由于药学原因造成新药开发失败的案例

药学进展 - 美国FDA,新药,风险控制 - 2016-02-02

SCI“骚扰”新版“973”

■记者 孙滔   今年7月公布了2009年“973”计划项目的主要研究内容、目标和研究队伍。这些立项项目一经科技部公布,马上被科研领域的相关网站 纷纷转载。   尽管这项计划截至2007年共立项464项(含重大科学研究计划82项),国家财政投入82亿元,但其官方网站最近却一直打出“网站维护中,给您带来不便,敬请谅解”的字样,这样,其众多信息的官方渠道就成了谜。 &nb

SCI,973 - 2011-10-16

国家自然科学基金摘要范例(5)

更多自然科学基金摘要可以在此查询:http://www.medsci.cn/sci/nsfc_ab_list.do 项目编号 30800343 项目名称 骨髓源性小胶质细胞脑内定向趋化对Aβ清除作用的机制研究 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 (C090301) 研究性质 资助金额 20.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要脑内广

MedSci原创 - 基金,NSFC,摘要 - 2013-03-31

中科院上海药物所介绍

中科院上海药物所介绍           中国科学院上海药物研究所是我国历史最悠久的药物研究机构,她的前身是国立北平研究院药物研究所,创建于1932年,1933年迁至上海,2003年又搬迁至浦东张江高科技园区。       上海药物研究所是以创新药物的基础研究、应用基础

会议 - 2008-11-11

关于公开征求《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》意见的通知

目前抗肿瘤药物联合开发十分活跃。合理的联合治疗可以为肿瘤患者带来更好的治疗选择,但是不恰当的联合开发将增加受试者的风险、降低临床研发效率,浪费时间、财力和医疗资源,反而阻碍了真正有效的联合治疗药物开发

CDE - 临床试验,指导原则 - 2020-07-17

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