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读书报告 | 信迪利单抗联合贝伐单抗/奥沙利铂/卡培他滨一线治疗RAS <font color="red">突变</font>微卫星稳定MSS的不可切除的转移性结直肠癌II 期临

读书报告 | 信迪利单抗联合贝伐单抗/奥沙利铂/卡培他滨一线治疗RAS 突变微卫星稳定MSS的不可切除的转移性结直肠癌II 期临

本研究旨在评估信迪利单抗联合贝伐珠单抗、奥沙利铂和卡培他滨作为一线治疗 RAS 突变、MSS、mCRC 患者的抗肿瘤活性和安全性。

iCombo - 转移性结直肠癌,微卫星稳定,信迪利单抗联 - 2023-11-29

杂白-伴有多克隆异常的血液疾病

杂白-伴有多克隆异常的血液疾病

🌟内容亮点: 1.多系混合两例 2.T髓混合一例 3.急性系列不明白血病一例 4.髓淋混合两例

2023-06-28

近500个科研机构合作研究了21万人 发现191个乳腺癌相关基因

近500个科研机构合作研究了21万人 发现191个乳腺癌相关基因

乳腺癌(breast cancer)是一类因乳腺上皮细胞增殖失控而导致的恶性肿瘤,其发病率常年位居女性恶性肿瘤首位,因此它也被称为“粉红杀手”!在我国,乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势,每年有30余万女性被诊断出乳腺癌,在东部沿海地区及经济发达的大城市,乳腺癌发病率上升尤其明显。截至目前,乳腺癌因异质性等因素,其具体病因尚未完全清楚。所幸,随着基因组大数据分析的发展,人类对乳腺癌等恶性肿瘤相关基因

BioWorld - 乳腺癌相关基因 - 2020-01-13

成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南(2023年版)

成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南(2023年版)

修订要点:• 初诊急性髓系白血病(AML)增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变的分子学检测。

中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 - 急性髓系白血病,成人急性髓系白血病 - 2024-02-01

【专家述评】| 2022年度膀胱癌基础研究及临床诊疗新进展

【专家述评】| 2022年度膀胱癌基础研究及临床诊疗新进展

本文对2022年度BCa研究领域的重大进展进行综述。

中国癌症杂志 - 膀胱癌 - 2023-09-13

云南省陇川县本土新冠疫情溯源和病毒基因组变异解析

云南省陇川县本土新冠疫情溯源和病毒基因组变异解析

2021年7月14日,云南省陇川县报告了新型冠状病毒肺炎(COVID-19)本土疫情。为了阐明本次德宏州陇川县本土疫情的感染来源和SARS-CoV-2变异情况,我们收集疫情期间采集的9例陇川疫情本土病

病毒学报 - 新冠病毒,新冠病毒肺炎 - 2022-09-03

Circulation 上海交通大学张冰教授团队开发出具备单碱基区分能力的高精准Cas<font color="red">13</font>d编辑器实现肥厚型心肌病的有效治疗

Circulation 上海交通大学张冰教授团队开发出具备单碱基区分能力的高精准Cas13d编辑器实现肥厚型心肌病的有效治疗

本研究首次开发了具备单碱基区分能力的精准性Cas13d,并在细胞和动物水平证明其区分单碱基突变等位基因的能力。

论道心血管 - 肥厚型心肌病,Cas13d编辑器 - 2024-05-18

Blood:Munc<font color="red">13</font>-4蛋白表达法可用于筛查3型家族性嗜血性淋巴细胞增多症(FHL3)

Blood:Munc13-4蛋白表达法可用于筛查3型家族性嗜血性淋巴细胞增多症(FHL3)

Hirofumi Shibata等人既往发现3型FHL可通过流式细胞术检测血小板的munc13-4的表达而得到快速的筛查;但munc13-4表达法对诊断FHL3的可靠性尚不清楚。无论存在何种类型的UNC13D突变,所有报道的FHL3病例经检测均显示munc13-4蛋白表达量显着

MedSci原创 - 家族性嗜血性淋巴细胞增多症,munc13-4蛋白,UNC13D错义突变 - 2018-03-17

【盘点】克罗恩病近期重要研究进展一览

【盘点】克罗恩病近期重要研究进展一览

克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病,在胃肠道的任何部位均可发生,但经常发于末端回肠和右半结肠。克罗恩病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病(IBD)。目前尚无根治的方法,许多病人出现并发症,需手术治疗,而术后复发率很高。这里梅斯小编整理了近期关于克罗恩病的重要研究进展与大家一同分享。【1】阿达木单抗治疗克罗恩,临床效果男女有别近期,一项发表在Inflammatory Bowel

MedSci原创 - 克罗恩病 - 2017-07-16

基因<font color="red">突变</font>&慢性肝病 赶紧来看看!

基因突变&慢性肝病 赶紧来看看!

新英格兰杂志研究新进展:HSD17B13基因突变体,导致黑人与拉丁裔族的慢性肝病种族差异。

肝胆柳叶刀 - 慢性肝病 - 2019-08-14

如何选择初始不可切除的结直肠癌肝转移患者一线全身治疗策略:CAIRO5研究结果解读

如何选择初始不可切除的结直肠癌肝转移患者一线全身治疗策略:CAIRO5研究结果解读

CAIRO5是一项开放标签、多中心、随机、对照Ⅲ期研究,旨在比较对于初始不可切除的结直肠癌肝转移患者,目前临床常用的一线全身治疗策略的疗效及安全性。

肿瘤学杂志 - 结直肠癌肝转移 - 2023-09-26

【盘点】2018年5月3日Blood研究精选

【盘点】2018年5月3日Blood研究精选

2018年5月3日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-05-04

Science:美国基因编辑先驱张锋发表新工具:编辑RNA可治疗多种顽疾

Science:美国基因编辑先驱张锋发表新工具:编辑RNA可治疗多种顽疾

作为首位将基因编辑系统CRISPR用于哺乳动物细胞的开拓者,美国博德研究所华人科学家张锋近来对RNA编辑产生了兴趣,一月内连发两篇相关论文在顶级学术期刊。

科学网 - 基因编辑,编辑RNA,治疗多种顽疾 - 2017-10-26

中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识(2014年版)

中华血液学杂志,2014,35(4):367-370 - 2014-04-22

JCO:不推荐以KRAS状态作为NSCLC患者接受辅助化疗的标准

Shepherd博士等人的一项研究结果,该研究通过4项对比考察辅助化疗(ACT)及观察治疗(OBS) 的临床试验,对KRAS突变进行了分析,以阐释KRAS突变在非小细胞肺癌(NSCLC)预后/预测方面的作用

dxy - KRAS,NSCLC,辅助化疗 - 2013-05-06

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