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NEJM:奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>治疗BRCA突变的转移性乳腺癌患者疗效如何?

NEJM:奥治疗BRCA突变的转移性乳腺癌患者疗效如何?

HER2阴性的转移性乳腺癌和BRCA突变患者中,奥尼单药治疗比标准治疗疗效更显著;中位无进展生存期延长了2.8个月,疾病进展或死亡的风险为在奥尼治疗组要比标准治疗组低42%。

MedSci原创 - 奥拉帕利,BRCA突变,乳腺癌,疗效 - 2017-06-05

【NEJM】SOLO 1研究:奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>进军晚期卵巢癌一线维持治疗

【NEJM】SOLO 1研究:奥进军晚期卵巢癌一线维持治疗

在刚刚落幕的ESMO大会上,SOLO 1研究结果重磅发布,引起广泛关注与热议,研究结果证实奥利用于新诊断晚期卵巢癌一线维持治疗,相比于安慰剂可以降低70%的疾病进展或死亡风险。

肿瘤资讯 - 奥拉帕利,晚期,卵巢癌,一线维持治疗 - 2018-10-29

奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>首开胰腺癌精准治疗先河,多瘤种治疗全面发力

首开胰腺癌精准治疗先河,多瘤种治疗全面发力

本次ASCO年会发布了多项肿瘤领域的最新研究进展,备受众人瞩目的POLO研究结果亮相世界舞台,以有力的数据证明晚期BRCA基因胚系突变胰腺癌化疗后采用奥维持治疗,患者可获得更长的无病生存,更好的生活质量

肿瘤资讯 - 奥拉帕利,胰腺癌,精准治疗 - 2019-06-09

尼<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>再次突破BRCA人群:卵巢癌一线维持整体人群获益

再次突破BRCA人群:卵巢癌一线维持整体人群获益

PRIMA研究是一项双盲、随机、安慰剂对照Ⅲ期临床试验,探索尼利用于新诊断具有高复发风险的晚期卵巢癌Ⅲ期和Ⅳ期患者一线维持有效性及安全性的研究。该研究包括了尼的个体化使用方案,基线体重<77公斤或血小板计数<150 K/μL的患者接受起始剂量200 mg/d进行治疗,其他患者接受300 mg/d进行治疗。

肿瘤资讯 - 卵巢癌,尼拉帕利,临床疗效 - 2019-10-11

Lancet oncol:奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>联合Durvalumab治疗BRCA突变的转移性乳腺癌

Lancet oncol:奥联合Durvalumab治疗BRCA突变的转移性乳腺癌

本研究旨在评估奥联合PD-L1抑制剂durvalumab用于携带胚系BRCA1突变或BRCA2突变的转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。

MedSci原创 - 乳腺癌,奥拉帕利,Durvalumab - 2020-08-10

两大巨头宣布终止奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>(Lynparza)结肠癌试验

两大巨头宣布终止奥(Lynparza)结肠癌试验

7月18日,默沙东(MSD)和阿斯利康公司宣布,

MedSci原创 - 结肠癌,奥拉帕利 - 2022-07-25

奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>新适应症成功纳入医保目录,有望惠及更多卵巢癌患者

新适应症成功纳入医保目录,有望惠及更多卵巢癌患者

这是奥被纳入医保目录的第四个适应症,也意味着医保覆盖人群进一步扩大,将惠及更多卵巢癌患者!

阿斯利康 - 卵巢癌,奥拉帕利 - 2023-12-13

NEJM:<font color="red">帕</font>博西<font color="red">利</font>布+氟<font color="red">维</font>司群治疗晚期乳腺癌怎么样?

NEJM:博西布+氟司群治疗晚期乳腺癌怎么样?

2018年11月,英国、美国、韩国等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究,考察了博西布和氟司群治疗的晚期乳腺癌患者的总生存期。

环球医学 - 乳腺癌 - 2018-12-17

奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>新适应症上市申请拟纳入优先审评,治疗前列腺癌

新适应症上市申请拟纳入优先审评,治疗前列腺癌

1月21日,CDE官网显示阿斯利康奥片新适应症上市申请拟纳入优先审评,单药用于治疗携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人

医药魔方 - 奥拉帕利 - 2021-01-22

Lancet Oncol:尼<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>联合伊匹单抗维持治疗可改善晚期胰腺癌患者预后

Lancet Oncol:尼联合伊匹单抗维持治疗可改善晚期胰腺癌患者预后

联合伊匹单抗作为晚期胰腺癌患者的维持治疗可改善患者预后

MedSci原创 - 胰腺癌,伊匹单抗,纳武单抗,尼拉帕利 - 2022-07-09

2019 ASCO:胰腺癌和卵巢癌治疗迎突破,奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>最新研究进展

2019 ASCO:胰腺癌和卵巢癌治疗迎突破,奥最新研究进展

POLO试验:疾病无进展生存期延长近一倍,降低疾病进展风险47%POLO试验是一项III期随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心试验,旨在对比奥单药维持疗法与安慰剂在

MedSci - ASCO,胰腺癌,卵巢癌 - 2019-06-05

JTO:度伐<font color="red">利</font>尤单抗联合奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font> vs 单药度伐<font color="red">利</font>尤单抗作为转移性NSCLC的维持治疗:ORION研究

JTO:度伐尤单抗联合奥 vs 单药度伐尤单抗作为转移性NSCLC的维持治疗:ORION研究

该研究旨在评估度伐尤单抗联合奥与单药度伐尤单抗作为转移性NSCLC患者维持治疗的疗效,研究结果显示与单药度伐尤单抗相比,度伐尤单抗联合奥维持治疗与PFS的统计学显著改善无关。

MedSci原创 - NSCLC,奥拉帕利,度伐利尤单抗 - 2023-08-07

2018 CSCO | 尼<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">利</font>NOVA研究:证据级别高,人群覆盖全面,卵巢癌治疗新希望

2018 CSCO | 尼NOVA研究:证据级别高,人群覆盖全面,卵巢癌治疗新希望

其中,尼III期临床试验(NOVA研究)的成功使其成为全球第一个获批用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗、而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂。

肿瘤资讯 - 尼拉帕利,NOVA研究,证据,卵巢癌,治疗 - 2018-09-30

J Clin Oncol:CA-125 KELIM可作为预测<font color="red">维</font><font color="red">利</font><font color="red">帕</font>尼疗效的潜在补充预测因子

J Clin Oncol:CA-125 KELIM可作为预测尼疗效的潜在补充预测因子

除了HRD/BRCA状态,在一线化疗过程中观察到的肿瘤的初始化疗敏感性可能是PARP抑制剂疗效的另一个补充性决定因素

MedSci原创 - CA-125,Veliparib(维利帕尼),KELIM - 2022-08-03

FDA批准他<font color="red">拉</font>唑<font color="red">帕</font><font color="red">利</font>+恩杂鲁胺,前列腺癌患者死亡风险降低55%!

FDA批准他+恩杂鲁胺,前列腺癌患者死亡风险降低55%!

Talazoparib是首个经证实与恩杂鲁胺联合使用可为mCRPC患者带来临床益处的PARP抑制剂,这将改变mCRPC患者的新标准治疗方法,为那些面临困境的mCRPC患者带来新的希望。

梅斯肿瘤新前沿 - 前列腺癌,恩杂鲁胺,他拉唑帕利 - 2023-09-22

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