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Oncogene:昆明动物所在 miRNA 调控乳腺癌血管新生研究中取得进展

Oncogene:昆明动物所在 miRNA 调控乳腺癌血管新生研究中取得进展

近日,中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组在 miRNA 调控乳腺癌血管新生功能与机制研究中取得进展,研究成果以 Hypoxia induces miR-153 through the IRE1α-XBP1pathway to fine tune the HIF1α/VEGFA axis in breast cancer angiogenesis 为题,在线发表在 Oncogene 上。

昆明动物研究所 - 乳腺癌 - 2018-02-12

Nature 子刊:浙江大学报道小鼠发育及成熟细胞图谱

Nature 子刊:浙江大学报道小鼠发育及成熟细胞图谱

研究者比较了不同细胞谱系的分化特征,发现了跨谱系命运决定的共性调控因子。

网络 - 基因表达谱,成熟细胞,小鼠发育 - 2022-08-01

Sci Adv:通过shRNA文库鉴定<font color="red">XBP</font><font color="red">1</font>-u是MDM2/p53轴的新型调节剂

Sci Adv:通过shRNA文库鉴定XBP1-u是MDM2/p53轴的新型调节剂

为了阐明这个关键网络,研究人员筛选了一个短的发夹RNA表达载体文库,并将未剪切的X盒结合蛋白1XBP1-u)确定为p53/p21轴的新型和关键调节因子。具体来说,XBP1-u通过增强p53泛素化来负调节p53/p21轴,这反过来可下调p

MedSci原创 - 2017-11-02

Sci Adv:我国科学家发现肿瘤抑制因子p53调控机制

Sci Adv:我国科学家发现肿瘤抑制因子p53调控机制

记者19日从重庆大学生物工程学院获悉,该院江启慧课题组与吴寿荣课题组在美国科学促进会(AAAS)出版的《ScienceAdvances》(Science子刊)上发表了“肿瘤抑制因子p53调控机制的新发现”相关研究论文。据悉,该论文是科学界首次发表“肿瘤抑制因子p53调控机制”研究。该研究将有助于人类预防和治疗肿瘤。

中新网 - 我国,肿瘤,调控 - 2017-10-20

Nat Commun:IRE<font color="red">1</font>α-<font color="red">XBP</font><font color="red">1</font>s途径能够通过激活c-MYC信号促进前列腺癌发生

Nat Commun:IRE1α-XBP1s途径能够通过激活c-MYC信号促进前列腺癌发生

最近,有研究人员报道了一种IRE1α RNase特异性抑制剂MKC8866,在多重预临床小鼠模型中能够强烈地抑制前列腺癌(PCa)肿瘤生长,并且表现出了与目前PCa药物协同的抗肿瘤效应。有趣的是,全转录组分析阐释了IRE1α-XBP1s途径活性对c-MYC信号是

MedSci原创 - 前列腺癌,信号途径,治疗 - 2019-02-09

Stroke:血清磷酸鞘氨醇水平与脑缺血患者严重程度和预后相关

Stroke:血清磷酸鞘氨醇水平与脑缺血患者严重程度和预后相关

该研究的结果表明较低的S1P水平在急性卒中中发挥不利作用,因此这些结果支持S1P模拟物的治疗潜力。

MedSci原创 - 脑缺血,预后,严重程度,磷酸鞘氨醇 - 2021-09-13

Stroke:血液中鞘氨醇-<font color="red">1</font>-磷酸(S<font color="red">1</font>P) 和脑缺血预后息息相关

Stroke:血液中鞘氨醇-1-磷酸(S1P) 和脑缺血预后息息相关

低S1P水平在急性中风中的有害作用,因此支持S1P模拟物的治疗潜力。

MedSci原创 - 脑卒中 - 2021-09-14

S<font color="red">1</font>PR靶点全球及中国竞争格局分析

S1PR靶点全球及中国竞争格局分析

这是美国FDA批准的第二个鞘氨醇-1-磷酸受体(Sphingosine-1-phosphate receptor,SIPR)调节剂,也是首款治疗继发进展型多发性硬化症的上市药物。

药渡 - S1PR靶点,诺华,市场竞争 - 2019-06-27

Cell:李佳学/李晓淳等解析Spns2介导的磷酸鞘氨醇转运机制

Cell:李佳学/李晓淳等解析Spns2介导的磷酸鞘氨醇转运机制

该研究解析了淋巴管/血管内皮细胞中由Spns2介导的磷酸鞘氨醇的转运机制,为开发更先进的Spns2抑制剂奠定基础,有助于癌症、炎症和免疫疾病的治疗。

“生物世界”公众号 - 多发性硬化症 - 2023-05-24

Cell Death Dis:<font color="red">XBP</font><font color="red">1</font>-IL-24轴可消除肝细胞毒性未折叠蛋白反应

Cell Death Dis:XBP1-IL-24轴可消除肝细胞毒性未折叠蛋白反应

在该研究中,研究人员揭示了IL-24的抗凋亡作用,它以X-box结合蛋白1XBP1)依赖性的方式在发生内质网应激的肝细胞中短暂积累。在CCL4或APAP缺失的小

MedSci原创 - IL-24,内质网应激,肝细胞,XBP1 - 2020-02-09

【盘点】Nature杂志2-3月亮点研究速览

【盘点】Nature杂志2-3月亮点研究速览

1】流感: 一个治疗干预的新模式 Nature Communications   DOI:10.1038/ncomms7114 一种针对流感感染的基于抗体的治疗药物对于那些对现有抗病毒药物有抵抗力的流感病毒种类可能会有效

生物谷 - 流感,肺癌,基因组 - 2015-03-23

Acta Neuropathologica: 胰岛素样生长因子2(IGF2)通过细胞外处理蛋白质聚集物来预防亨廷顿病

Acta Neuropathologica: 胰岛素样生长因子2(IGF2)通过细胞外处理蛋白质聚集物来预防亨廷顿病

蛋白质错误折叠和聚集被认为是导致多种脑疾病(包括肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、额颞叶痴呆症、帕金森氏症、阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病(HD)等)神经退行性变的初始事件之一。

MedSci原创 - IGF2,亨廷顿病,蛋白质聚集 - 2020-10-15

Proteomics Clin Appl:瘢痕疙瘩的新生物标志物:RCN3、CALU、RCN<font color="red">1</font>、PDGFRL

Proteomics Clin Appl:瘢痕疙瘩的新生物标志物:RCN3、CALU、RCN1、PDGFRL

瘢痕疙瘩是一种病理皮肤瘢痕形成,其分子病理机制复杂而不明确。需要新的生物标志物和相关机制来改进当前的治疗方法。

MedSci原创 - 生物标志物,瘢痕疙瘩,RCN3,CALU,RCN1,PDGFRL - 2022-08-07

JBC:FGF21可能缓解内质网应激诱导的脂肪肝中的作用

发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所刘勇研究组与上海交通大学附属第六人民医院贾伟平研究组的最新合作研究:Fibroblast Growth Factor 21 Is Regulated by the IRE1α-XBP1

MedSci原创 - FGF21,内质网应激,脂肪肝 - 2014-12-11

Neurology:芬戈莫德治疗多发性硬化可增黄斑体积

芬戈莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂,是首个口服治疗多发性硬化的药物,在2010年获FDA批准用于多发性硬化的治疗,商品名Gilenya。

网络 geniusgodyu - 芬戈莫德,多发性硬化,黄斑 - 2012-12-28

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