看一下成分！“失身酒”在美国出过多起人命，在中国却一路畅销！
important; word-wrap: break-word !important;">看不懂你起码查一下单词啊，哪怕 P 一下图再上架呢。12% 的酒精 + 咖啡因，真的是想搞大新闻吗？再想想，即使改良了，为什么在美国还是没什么人买?因为大家知道这酒背负着许多年轻的生命。而且，即使你改良了，这酒是会真出事的。咖啡因+兴奋剂+酒精的效果，如果多来两瓶，尤其是胖一点的人，很可能已经不省人事了。难
张逗张花 - 失身酒，FDA，咖啡因，酒精 - 2016-08-29
7月22日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超1506万，南非上升至第5位，2款疫苗结果同时报道
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间7月22日6时19分，全球新冠肺炎（COVID-19）累计确诊病例突破1506万例，达到15,063,170例，累计死亡病例超过61.8万例，
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠肺炎疫情 - 2020-07-22
国务院公布《残疾预防和残疾人康复条例》，0至6岁残疾儿童有望免费获得手术、康复服务
国务院公布《残疾预防和残疾人康复条例》，0至6岁残疾儿童有望免费获得手术、康复服务
中央人民政府网站 - 残疾，条例 - 2017-03-01
关于国家药品集采试点方案 官方解读来了！
国务院政策例行吹风会：国家组织药品集中采购和使用试点工作（实录）袭艳春：女士们、先生们，下午好。欢迎大家出席国务院政策例行吹风会。《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》正式对外发布了，大家对有关内容非常的关注，为了帮助大家更好地了解相关情况，我们今天非常高兴的邀请到国家医疗保障局副局长陈金甫先生，请他为大家介绍有关情况并回答记者朋友们的提问。出席今天吹风会的还有国家卫
E药经理人 - 药品集采 - 2019-01-17
央地竞相推出鼓励措施 仿制药的春天到了？
“仿制药通过质量疗效一致性评价，优先纳入基本药物目录，并且鼓励医疗机构优先采购和使用。”在9月5日举行的国务院政策例行吹风会上，国家卫生健康委副主任曾益新说。两天前的9月3日，江苏省政府办公厅公布了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》，出台15条措施促进仿制药研发，并将其纳入医保支付范围。近两年，中国政府对仿制药的支持提速。今年4月，国务院印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用
中国新闻周刊 - 仿制药，政策，春天 - 2018-10-06
贝伐珠单抗和恩度到底有什么区别？
临床上抗血管生成治疗应用比较多，那在抗血管生成治疗中，贝伐珠单抗和恩度到底什么时候该用谁？到底他们疗效机制有什么区别？很多人分不清，那今天，我们就来讲讲恩度和贝伐珠单抗。
e药安全 - 贝伐珠单抗，恩度 - 2023-06-10
央视曝光只是集结号，9大医药政策风暴席卷而来！
导语：央视不仅仅曝光了药价与回扣，还传递出针对医药、医疗、医保领域的9大监管、改革、政策信号！2016年12月24日，CCTV-13新闻频道在“新闻30分”栏目中，播报了《高回扣下的高药价》，曝光了以湖南上海两地6家医院的药价乱象与回扣交易。2016年12月25日，CCTV-13新闻频道在“焦点访谈”栏目中，以《向高价医疗耗材说不》为题再曝医疗耗材价格“黑洞”姑且不讨论“记者历时8个月”揭开的
赛柏蓝 - 央视，医改 - 2016-12-27
凌腾医药开展双特异性抗体用于胃癌全球临床3期试验
7月15日，凌腾医药宣布其在研抗体药物分子卡妥索双抗（catumaxomab）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验许可，
药明康德 - 胃癌，catumaxomab - 2020-07-15
国务院印发指导意见 对直接涉及人民群众生命健康的领域实行全覆盖重点监管
近日，国务院印发《关于加强和规范事中事后监管的指导意见》（以下简称《意见》）。《意见》指出，要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，持续深化“放管服”改革，坚持放管结合、并重，把更多行政资源从事前审批转到加强事中事后监管上来，加快构建权责明确、公平公正、公开透明、简约高效的事中事后监管体系，形成市场自律、政府监管、社会监督互为支撑的协同监管格局，切实管出公平、管出效率、管出活力，促进提
中国新闻网 - 医学人文 - 2019-09-12
4月30日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超321万，昨日新增死亡过万例
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间4月30日7时45分，全球新冠肺炎累计确诊病例超过321万例，达到3216124例，累计死亡病例超过22.7万例，达到227879例。美国新冠
MedSci原创 - 简报，新冠肺炎，新冠肺炎疫情 - 2020-04-30
SFDA停止生产销售和使用盐酸克仑特罗片剂
据国家食品药品监督管理局（SFDA）网站9月29日发布的消息称， 日前，SFDA发出通知，停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用，撤销批准证明文件。 通知中指出，自2009年始，SFDA组织了对盐酸克仑特罗开展了再评价。经对国内外不良反应情况进行检索，对盐酸克伦特罗生产、经营情况以及在各级医疗机构使用情况进行了调查，并广泛征求了医学、药学等相关领域专家意见，再评价意见认为
SFDA，克仑特罗 - 2011-10-04
关于药品注册审评若干问题的讨论
作者：杏林中人 本文来自蒲公英 一、效率低下原因探析 目前国内药品审批现状受到社会各界的广泛诟病，各个层面都不满意。主要问题是审评效率太低，不少企业资料报上去以后，在漫长的排队等待过程中，从充满期望，到失望，到绝望。我们经常批评国内企业不注重研发投入，实际上药品审批的低效率，在很大程度上遏制了企业投入研发的热情。创新药物研发的周期长是客观事实，但“长”在研发过程本身，而不是“长”在漫
蒲公英微信 - 药品，注册 - 2014-11-30
深圳GPO探索周年: 先行者的改革样本与意义
去年7月1日，深圳市卫计委出台了《深圳市推行公立医院药品集团采购改革试点实施方案》，明确药品供应价格明显降低、临床合理用药水平提高、医药领域不正之风得到遏制、药品供应保障能力得到增强四大目标，试点建立药品集团采购模式，标志着备受关注的深圳GPO改革正式揭开神秘面纱。在探索过程中，深圳GPO经历了争议，也受到过赞扬，但始终坚定前行。时至今日，深圳GPO已经走过一年时间，向政府、行业和老百姓交出了
医药观察家报 - 深圳，GPO - 2017-09-04
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