JNNP:路易体痴呆、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆和进行性核上性麻痹患者血浆神经退行性变生物标志物的差异水平
临床诊断和临床试验将受益于可扩展的非侵入性生物标记物,从正电子发射断层扫描(PET)成像和脑脊液(CSF)分析转向基于血液的分析。近年来,出现了许多新的血浆生物标记物,但是还需要评估其鉴别诊断和试验监
MedSci原创 - 阿尔茨海默病,额颞叶痴呆,路易体痴呆 - 2022-02-15
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry:I383V变异具有致病性并有助于表征TARDBP相关的额颞叶痴呆
所有FTD患者的显著孤立双颞叶体积减少应促使临床医生对TARDBP的因果变异进行基因检测。
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,TARDBP - 2021-06-23
Neurology:一例特殊的AMAN
进入汽车后,脚踝的力量能够操作踏板。下车时扭伤右腿。无法站立,于是呼叫了救护车。同时,患者述腰痛,非放射模式疼痛。
“脑血管病及重症文献导读”公众号 - 腿无力 - 2022-03-13
NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY:肌萎缩侧索硬化症中外周血的RNA测序揭示了不同的分子亚型
本文发现表明,外周血RNA-seq可以识别诊断生物标志物并区分ALS患者的分子亚型,然而,其预后价值需要进一步研究。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症,RNA测序 - 2023-12-09
Alzheimer&Dementia: 骨骼肌线粒体功能可预测认知障碍,并与阿尔茨海默病生物标志物相关联
在衰老过程中,线粒体功能障碍可能在 AD 病理变化和神经炎症中扮演重要角色。
MedSci原创 - 老年痴呆,线粒体功能障碍 - 2023-08-03
Neurology:脑功能影像证实,局灶性肌张力障碍患者齿状和苍白球功能连接改变,支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病!
颈部肌张力障碍和眼睑痉挛者均表现出齿状和苍白状功能连接(FC) 改变,其区域属于小脑-基底节-丘脑-皮质感觉运动综合回路,支持局灶性肌张力障碍是特定网络疾病的概念,而不仅仅是基底节改变的结果。
MedSci原创 - 肌张力障碍,脑功能连接,皮质-基底节区通路,结构影像 - 2022-04-02
Nat Rev Immunol :肿瘤免疫治疗中的细胞因子释放综合征和相关神经毒性
最近在肿瘤治疗领域发生了范式转换(paradigm shift),基于 T 细胞工程的细胞免疫治疗已加入传统的抗癌药(如化疗、放疗和靶向特定信号通路的小分子药物)。
聊聊血液 - 肿瘤免疫治疗,细胞因子释放综合征 - 2022-10-27
JNNP:脑脊液β-突触核蛋白作为临床症状前阿尔茨海默病的突触生物标志物
阿尔茨海默病(AD)的神经病理学变化,即淀粉样β(Aβ)和磷酸化tau(p-tau)的脑沉积, 在临床症状表现出现前15-20年开始。 AD的临床前阶段(AD前)确定了那些在认知上
网络 - 脑脊液,临床症状,突触生物标志物 - 2022-09-14
JNNP:脑脊液中粒细胞活化标志物区分急性神经脊髓炎谱系障碍和多发性硬化
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)和复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)具有共同的临床和影像学特征,因此可能会推迟选择适当的治疗方法。
网络 - 多发性硬化症,脑脊液生物标志物,视神经脊髓炎 - 2023-04-23
JNNP:扩展MOG抗体相关疾病(MOGAD)的表型:半个世纪的癫痫和复发性视神经炎
自身免疫性疾病为临床神经学中发现新的表型开辟了一个新的领域。由于自身免疫病理生理学的研究,导致了包括长期免疫抑制在内的成功的治疗策略。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)中,中枢神经系统的
MedSci原创 - 癫痫,MOG,复发性视神经炎 - 2020-11-22
Front.agingneurosci-蛋白质乙酰化改变在神经退行性疾病中的作用
乙酰化在维持细胞蛋白质和细胞骨架的稳态中起着关键作用,这种受到严格监管的过程已被证明在神经退行性疾病中失调;然而,其潜在的病理生理机制尚未完全了解。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病,蛋白质乙酰化,AD 和 PD - 2023-01-12
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