颈脊髓外硬膜下色素性神经鞘瘤1例
色素性神经鞘瘤（MS）起源于Schwann细胞，是一种起源于神经嵴且具有双向分化潜能的原始细胞肿瘤，以颈段和上胸段脊神经最为常见，因其可以产生黑色素故而在临床上容易误诊为恶性黑色素瘤。
中国脊柱脊髓杂志 - 颈脊，髓外，硬膜，色素性，神经鞘瘤 - 2018-10-22
长骨偏心膨胀性病变诊断与鉴别诊断
骨良性纤维组织细胞瘤属于世界卫生组织(ＷＨＯ)分类中组织细胞源性肿瘤。纤维组织细胞瘤常见于软组织中，极少数起源于骨中，但两者具有相同的组织学表现。
放射沙龙 - 骨巨细胞瘤，成软骨细胞瘤，动脉瘤样骨囊肿 - 2022-12-21
特发性发疹性斑状色素沉着症一例
因躯干、四肢灰褐色斑片 3 年， 于 2017 年 7 月 5 日就诊。3 年前，无明显诱因患者 前胸部出现数个蚕豆大小灰褐色斑片，数量渐增多， 渐累及至腰部、腹部、背部及 四肢，无自觉症状 ；病程中从 未出现过红斑。患者既往体健， 无用药史及药物过敏史。
实用皮肤病学杂志 - 特发性，发疹性，斑状，色素沉着症 - 2019-08-14
如何看懂体液免疫检测十大指标？
解读十大体液免疫指标。来源丨检验医学网1、免疫球蛋白 IgA增高：慢性肝病，亚急性或慢性感染性疾病(如结核、
检验之声 - 免疫球蛋白 IgA，免疫球蛋白 IgD ，免疫球蛋白 IgE - 2023-02-13
夏天长冻疮 竟然得的是这种病！
患者是一位50岁的大姐，最近6个月出现一些健康问题，大姐双手的手指皮肤温度很低，双手冰凉，接触冷水后，手指皮肤开始变色，呈现发白和发紫的情况。
基层医师公社 - 雷诺综合征，治疗，病例 - 2019-05-27
多发性骨髓瘤罕见并发症一例
患者，男，37岁。主因“活动后憋气1年余，鼻出血2月余。”曾于2008年4月就诊于北京协和医院。该患者于2006年下半年开始于饮酒﹑感冒﹑劳累后出现胸闷﹑憋气，无心前区疼痛，无咳嗽﹑咳痰﹑无晕厥。
肺血管病 - 多发性，骨髓瘤，罕见，并发症 - 2018-05-03
肋骨骨促结缔组织增生性纤维瘤1例
骨促结缔组织增生性纤维瘤（DFB）也称为骨韧带样纤维瘤或骨成纤维性纤维瘤，因在组织学和生物学上与软组织硬纤维瘤相似，故也称骨硬纤维瘤。由Jaffe于1958年首次报道，目前国内外文献报道约280例，DFB的全球年发病率为2-4/100万，现报道解放军联勤保障部队第九四0医院2017年12月收治的1例肋骨骨促结缔组织增生性纤维瘤。
江西医药 - 肋骨，骨促结缔组织，增生性，纤维瘤 - 2019-10-08
专家共识：软组织肉瘤如何治疗？
软组织肉瘤是一组源于黏液、纤维、脂肪、平滑肌、滑膜、横纹肌、间皮、血管和淋巴管等结缔组织的恶性肿瘤，包括起源于神经外胚层的神经组织肿瘤，不包括骨、软骨和淋巴造血组织。近期，中国抗癌协会肉瘤专业委员会联合中国临床肿瘤学会发布了《软组织肉瘤诊治中国专家共识(2015年版)》（以下简称“共识”），发布在今年第4期《中华肿瘤杂志》中。共识涵盖了软组织肉瘤的诊断与鉴别诊断、多学科
中华肿瘤杂志 - 专家共识，软组织肉瘤 - 2016-04-21
神经科罕见病大盘点！
罕见病，又称“孤儿病”，是指发病率极低的疾病。根据WHO的定义，罕见病是患病人数占总人口0.65‰～1‰的一类疾病的统称，其中80%以上属于遗传性疾
MedSci原创 - 罕见病 - 2020-05-29
神经皮肤黑变病并颅内黑色素瘤1例
因发现全身多发褐色至黑色斑块1年、间断性恶心呕吐伴癫痫发作半年于2017年6月8日首次入住我院。
中国临床神经外科杂志 - 黑色素瘤，神经皮肤黑变病 - 2020-03-30
乏力、口干、间断肢体麻木伴双肾多发结石1例报道
因此，干燥综合征是我国最常见的弥漫性结缔组织病之一。国内有研究表明，我国肾小管酸中毒最常见的原因之一亦为干燥综合征。 然而，由于该病起
中国医学论坛报 - 乏力，口干，间断肢体麻木，双肾多发结石 - 2013-07-27
为您找到相关结果约500个
