为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊多基因风险评分 点击跳转

Nat Commun:乳腺癌的<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>评估

Nat Commun:乳腺癌的多基因风险评估

除了由乳腺癌易感基因中的高风险突变引起的遗传易感性之外,乳腺癌还具有高度多基因的遗传模式。

MedSci原创 - 乳腺癌,PALB2,多基因风险评估,CHEK2 - 2020-12-30

Stroke:抑郁症<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>增加缺血性卒中<font color="red">风险</font>!

Stroke:抑郁症多基因风险增加缺血性卒中风险

由此可见,重度抑郁障碍的多基因风险与总体缺血性脑卒中和小动脉闭塞风险增加有关。与缺血性中风亚型的其他关联因血统而有所不同。

MedSci原创 - 抑郁症,多基因风险,缺血性卒中,风险 - 2018-02-09

Psychiatry:在挪威母亲、父亲和儿童队列研究中使用<font color="red">多基因</font><font color="red">评分</font>检查品行问题的代际<font color="red">风险</font>因素

Psychiatry:在挪威母亲、父亲和儿童队列研究中使用多基因评分检查品行问题的代际风险因素

在 8 岁时的 13 个 PGS 中,有 12 个对行为问题有明显的遗传传递效应,14岁时则是,在13个PGS中有 4 个对行为问题有明显的遗传传递效应。

MedSci原创 - 行为问题,多基因风险评分,儿童行为问题 - 2024-01-19

大洋洲人类遗传学学会立场声明:在临床实践和人口健康中使用<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font><font color="red">评分</font>

大洋洲人类遗传学学会立场声明:在临床实践和人口健康中使用多基因风险评分

在疾病相关多基因评分(PGS)的价值和应用方面,仍有相当大的进展。PGS旨在捕捉一个人对某种疾病、疾病或特征的遗传责任,结合许多风险变异的信息,并结合它们的效应大小。在大洋洲,临床医生和消费者已经可以

Twin Res Hum Genet - 多基因风险,多基因风险评分 - 2023-04-01

Alzheimer's & Dementia:<font color="red">多基因</font><font color="red">评分</font>预测表型极端的APOE ε4携带者患阿尔茨海默病的<font color="red">风险</font> 

Alzheimer's & Dementia:多基因评分预测表型极端的APOE ε4携带者患阿尔茨海默病的风险 

研究人员评估了年龄≥75岁的认知健康的APOE ε4同型者(n = 213)和年龄≤65岁的早发APOE ε4同型AD病例(n = 223)之间的多基因风险评分(PRS)。

MedSci原创 - 风险基因,阿尔兹海默氏症 - 2021-08-06

JACC:单<font color="red">基因</font>vs<font color="red">多基因</font>家族性高胆固醇血症患者的心血管<font color="red">风险</font>研究

JACC:单基因vs多基因家族性高胆固醇血症患者的心血管风险研究

有30%-80%的家族性高胆固醇血症(FH)患者存在LDLR, APOB或PCSK9基因的致病性突变,不到20%的FH患者被认为是多基因因素引起。本研究的目的旨在评估和比较单基因多基因因素对FH患者过早发生心血管疾病(<55岁)的影响。本研究对626名可能或确诊为FH的患者进行了靶向测序,多基因评分≥第80个百分位的患者被认为是多基因导致的FH。分析结果显示,单基因导致的FH与更高的心血管风险

MedSci原创 - 心血管,单基因,多基因,家族性高胆固醇血症 - 2019-07-29

Neurology:无症状老年人APOE非依赖性阿尔茨海默病<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font><font color="red">评分</font>与脑淀粉样蛋白沉积的关系

Neurology:无症状老年人APOE非依赖性阿尔茨海默病多基因风险评分与脑淀粉样蛋白沉积的关系

依赖于AD遗传风险因素(不包括APOE)的PRSS可以改善脑淀粉样蛋白的风险预测,允许对认知正常的AD风险个体进行分层,而不依赖于他们的APOE状态。

MedSci原创 - 阿尔茨海默症,淀粉样沉积 - 2022-07-02

乳腺癌<font color="red">多基因</font>检测要点总结!

乳腺癌多基因检测要点总结!

乳腺癌多基因检测是利用二代测序技术检测乳腺癌患者肿瘤组织和血液中的基因突变信息,从而为患者提供精准的个体化治疗建议。

MedSci原创 - 乳腺癌,多基因检测 - 2024-05-09

PLoS Med:<font color="red">多基因</font>危险<font color="red">评分</font>在年龄相关性阿尔茨海默病的开发和验证

PLoS Med:多基因危险评分在年龄相关性阿尔茨海默病的开发和验证

能够识别处于进行中的阿尔茨海默病(AD)风险的个体是至关重要的。虽然目前遗传研究已经在APOE和其他基因中鉴定了AD相关的SNP,但遗传信息尚未被纳入风险预测的流行病学体系。

MedSci原创 - 多基因,危险评分 - 2017-03-24

NAT COMMUN:<font color="red">多基因</font><font color="red">风险</font>如何影响整个生命过程中患乳腺癌的概率?

NAT COMMUN:多基因风险如何影响整个生命过程中患乳腺癌的概率?

研究人员表明,在乳腺癌诊断后,PRS升高的个体患对侧乳腺癌的风险升高,而且PRS可以大大改善其女性一级亲属的风险评估。

MedSci原创 - 乳腺癌,癌症风险基因 - 2020-12-19

NEJM:21<font color="red">基因</font>乳腺癌复发<font color="red">风险</font><font color="red">评分</font>与化疗

NEJM:21基因乳腺癌复发风险评分与化疗

对于21基因乳腺癌复发风险评分11-25分的患者,仅接受内分泌治疗即可实现对疾病的有效控制

MedSci原创 - 21基因乳腺癌复发风险评分,乳腺癌,内分泌治疗 - 2018-06-04

J CLIN ONCOL:<font color="red">多基因</font>面板与Lynch综合征

J CLIN ONCOL:多基因面板与Lynch综合征

大多数现有文献认为Lynch综合征(LS)主要是由于MLH1和MSH2基因突变而导致的一种高风险性结肠直肠癌(CRC)和子宫内膜癌的遗传综合征。我们的目的是描述通过多基因面板检测确定的错配修复(MMR)突变携带者的大队列,评估他们的表型,并将结果与之前的研究比较。

Nature自然科研 - Lynch综合征,多基因面板 - 2017-06-19

医学英语阅读:多基因遗传

更多相关阅读:  复苏术 术前评估          药物吸收         拐杖行走 ICU指南 灌肠法 鼻饲给药法 口服给药  国际护士协会护士职业道德准则 非传统

英语阅读 - 2010-07-07

Diabetologia:1型糖尿病遗传风险评分可以区分糖尿病的单基因自身免疫性疾病与糖尿病多基因自身免疫的早发性聚类

近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于1型糖尿病遗传风险评分可以区分糖尿病的单基因自身免疫性疾病与糖尿病多基因自身免疫的早发性聚类的研究。研究人员假设妊娠期糖尿病(GDM)患有心血管和代谢疾病风险增加的女性的后代可能会表现出较短

MedSci原创 - 糖尿病,自身免疫,多基因 - 2018-05-31

妊娠风险评分

妇产科 - 2023-01-18

为您找到相关结果约500个