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化妆品中<font color="red">他</font>克莫<font color="red">司</font>和吡美莫<font color="red">司</font>的测定(BJH 202301)

化妆品中克莫和吡美莫的测定(BJH 202301)

 根据《化妆品监督管理条例》,国家药监局批准《化妆品中克莫和吡美莫的测定》化妆品补充检验方法,现予发布。

国家药品监督管理局官网 - 他克莫司 - 2023-07-07

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布<font color="red">韦</font>-维帕<font color="red">他</font><font color="red">韦</font>+利巴<font color="red">韦</font>林24周

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布-维帕+利巴林24周

在本项多中心 开放标记的2阶段研究中,我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药(索非布-维帕(400mg / 100mg)+按重量调整的利巴林),并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中,使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布+NS5A抑制剂维帕,包含或不含NS3 / 4

MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林 - 2017-05-31

慢丙肝泛基因型药物索磷布<font color="red">韦</font>/维帕<font color="red">他</font><font color="red">韦</font>在中国获批

慢丙肝泛基因型药物索磷布/维帕在中国获批

2018年5月30日,中国国家药品监督管理局(CFDA)批准索磷布400 mg /维帕100 mg单一片剂用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。CFDA同时批准索磷布/维帕联合利巴林(RBV)可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。索磷布/维帕成为中国首个通过审批的泛基因型、每日一次、针对慢性丙型肝炎病毒的单一片剂。

吉利德科学 - 慢丙肝,泛基因型,索磷布韦,维帕他韦 - 2018-05-31

罗沙<font color="red">司</font><font color="red">他</font>治疗肾病贫血,或年底国内上市

罗沙治疗肾病贫血,或年底国内上市

目前全世界范围慢性肾病的发生率达8%-16%,而在中国,慢性肾病发生率达10.8%,慢性肾病病人大约有1.2亿人,其中大约有四十万是需要接受透析治疗的肾性贫血患者,这部分人群保持着两位数的增长率。肾性贫血的纠正是慢性肾脏病(CKD)管理中至关重要的一环,其临床治疗长期依赖铁剂与红细胞生成刺激剂(ESAs),但管理现状并不理想,大量肾性贫血患者的治疗需求尚未得到满足,领域内也始终未见突破。有关低

MedSci原创 - 罗沙司他,肾病相关贫血 - 2018-11-17

全球首创EZH2抑制剂<font color="red">他</font>泽<font color="red">司</font><font color="red">他</font>完成中国首例患者用药

全球首创EZH2抑制剂完成中国首例患者用药

于博鳌超级医院完成国内首例患者用药,标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用,开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。

和黄医药 - EZH2抑制剂 - 2022-06-30

倍<font color="red">他</font><font color="red">司</font>汀口服制剂说明书修改要求

汀口服制剂说明书修改要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对倍汀制剂说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 倍他司汀 - 2023-09-07

Lancet Gastroen Hepatol:索非布<font color="red">韦</font>联合维帕<font color="red">他</font><font color="red">韦</font>对吸毒患者的HCV感染有效

Lancet Gastroen Hepatol:索非布联合维帕对吸毒患者的HCV感染有效

研究认为索非布和维帕可有效治疗毒品注射人群的HCV感染

MedSci原创 - 索非布韦,维帕他韦,HCV - 2018-01-08

倍<font color="red">他</font><font color="red">司</font>汀注射制剂说明书修改要求

汀注射制剂说明书修改要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对倍汀制剂(包括甲磺酸倍汀片、盐酸倍汀片、盐酸倍汀口服液、盐酸倍汀口服溶液、盐酸倍汀注射液、盐酸倍汀氯化钠

国家药品监督管理局官网 - 倍他司汀 - 2023-09-07

FDA:抗痛风药非布<font color="red">司</font><font color="red">他</font>显著增加死亡风险

FDA:抗痛风药非布显著增加死亡风险

2月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布消息称,痛风治疗药物非布(febuxostat)与临床常用的另一种降尿酸药物别嘌呤醇相比,显着增加心血管死亡和全因死亡风险,因此要求在该药的说明书上添加黑框警告

FDA官网、国家药品监督管理局官网 - 痛风,非布司他,死亡风险 - 2019-02-25

甲磺酸倍<font color="red">他</font><font color="red">司</font>汀治疗眩晕症的专家共识

甲磺酸倍汀治疗眩晕症的专家共识

本共识包括组胺类药物的药理基础以及甲磺酸倍汀在常见眩晕疾病中的用药推荐等级、剂量、疗程、复查方法、特殊人群用药、药物不良反应等方面,旨在帮助医生提升临床实践水平。

中国全科医学 - 眩晕症,甲磺酸倍他司汀 - 2023-06-19

GUT:索非布<font color="red">韦</font>/维帕<font color="red">他</font><font color="red">韦</font>联合小剂量利巴<font color="red">韦</font>林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

GUT:索非布/维帕联合小剂量利巴林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

最近,来自台湾的研究人员评估了SOF/VEL联合或不联合低剂量RBV在慢性肾脏病4或5期的HCV感染者中的表现。

MedSci原创 - 丙肝,肾病 - 2021-10-12

Arthritis Rheumatol:非布<font color="red">司</font><font color="red">他</font>治疗早期痛风效果如何?

Arthritis Rheumatol:非布治疗早期痛风效果如何?

2017年12月,发表在《Arthritis Rheumatol》的一项由新西兰、英国和美国科学家进行的随机、双盲、安慰剂对照研究,考察了非布对早期痛风的作用。

环球医学 - 痛风 - 2017-12-26

甲磺酸倍<font color="red">他</font><font color="red">司</font>汀治疗眩晕症的专家共识

甲磺酸倍汀治疗眩晕症的专家共识

本共识旨在向临床医生和药学专家等提供眩晕药物的有关信息,提高对合理用药的认识,帮助管理眩晕患者的药物使用和基于临床实践的建议。

中国全科医学杂志 - 眩晕症,甲磺酸倍他司汀 - 2023-07-19

Lancet:佐与西罗莫洗脱支架血栓风险均低

    《柳叶刀》(Lancet)8月27日在线发表且同时在欧洲心脏病学会(ESC)2012年会上公布的一项大型随机对照研究显示,佐洗脱支架(Z-ES,Endeavor)的支架内血栓形成发生率与西罗莫洗脱支架(S-ES,Cypher)一样低。

网络 - 欧洲心脏病学会ESC2012年会,佐他莫司洗脱支架,西罗莫司洗脱支架,支架内血栓形成 - 2012-08-30

研究突破||克莫研究最新进展

克莫(Tacrolimus),又名FK506,是从链霉菌属(streptomyces tsukubaensis)中分离出的发酵产物,其化学结构属23元大环内酯类抗生素,作为一种强力的新型免疫抑制剂,克莫作为肝、肾移植的一线用药,已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明,其在心、肺、肠、骨髓等

MedSci原创 - 2017-09-19

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