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《<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>诊断和治疗中国专家共识》发布

《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》发布

2002年7月，中华医学会呼吸病学分会制定了《特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）》。近十几年来，学界对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进入了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，结合国内外研究进展，参照国际最新指南，制订《特发性肺纤

2016年第6期《中华结核和呼吸杂志》 - 肺纤维化诊断 - 2016-07-11

Am J Resp Crit Care：吡非<font color="red">尼</font>酮减少<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>患者呼吸相关的住院！

Am J Resp Crit Care：吡非尼酮减少特发性肺纤维化患者呼吸相关的住院！

在有关IPF的3期临床试验的汇总分析中，接受吡非尼酮治疗的患者1年期间具有较低的非选择性呼吸呼吸相关的住院风险。在这些任何原因的住院患者中，吡非尼酮与入院后较低的死亡风险相关。

MedSci原创 - 吡非尼酮，IPF，住院 - 2017-05-06

PRM-151治疗<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>取得明显进展

PRM-151治疗特发性肺纤维化取得明显进展

Promedior是一家开发用于治疗纤维化的新疗法的临床阶段生物技术公司，近日宣布已完成与美国食品和药品管理局（FDA）的第2阶段会议，讨论PRM-151的研究。

MedSci原创 - PRM-151，特发性肺纤维化，Promedior - 2019-01-06

成人<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>（更新）和进行性<font color="red">肺纤维化</font>临床实践指南（2022版）解读

成人特发性肺纤维化（更新）和进行性肺纤维化临床实践指南（2022版）解读

在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际，该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响，进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。

中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化，进行性肺纤维化 - 2023-07-14

Thorax：<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的职业和环境危险因素

Thorax：特发性肺纤维化的职业和环境危险因素

加强烟草控制、职业粉尘控制和消除工作中的石棉暴露可以减轻IPF的负担。

MedSci原创 - 危险因素，职业，环境，特发性肺纤维化 - 2020-07-19

中国<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>临床－影像－病理诊断规范

中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清

中华病理学杂志, 2018,47(2) - 特发性肺纤维化，病理诊断 - 2018-02-27

Thorax：患者性别对<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>诊断的影响

Thorax：患者性别对特发性肺纤维化诊断的影响

由此可见，患者的性别会影响IPF的诊断：女性IPF可能诊断不足，而男性则诊断过度。

MedSci原创 - 患者性别，特发性肺纤维化，诊断，影响 - 2020-02-18

Respirology：吡非<font color="red">尼</font>酮和<font color="red">尼</font><font color="red">达</font><font color="red">尼</font><font color="red">布</font>治疗<font color="red">肺纤维化</font>：耐受性和不良药物反应

Respirology：吡非尼酮和尼达尼布治疗肺纤维化：耐受性和不良药物反应

吡非尼酮和尼达尼布在非临床试验患者中的真实世界的耐受性尚未得知。2017年8月，发表在《Respirology》的一项回顾性图表审查研究调查了临床实践中，吡非尼酮和尼达尼布治疗肺纤维化的耐受性和不良药物反应。

环球医学 - 吡非尼酮，尼达尼布，肺纤维化 - 2017-09-18

Chest：<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>患者胃食管反流治疗！

Chest：特发性肺纤维化患者胃食管反流治疗！

由此可见，低质量的证据表明GER药物治疗与IPF相关的死亡率降低有关，但与总死亡率无关。在IPF患者进行抗酸治疗需要随机试验进行验证。

MedSci原创 - GER，治疗，IPF - 2018-03-18

Thorax：奥美拉唑治疗<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的疗效

Thorax：奥美拉唑治疗特发性肺纤维化的疗效

由此可见，这项针对IPF咳嗽的PPI大型随机对照试验似乎是可行且合理的，但应解决随机化的障碍，并纳入与呼吸道感染和肺功能变化相关的安全性评估指标。

MedSci原创 - 奥美拉唑，特发性肺纤维化，疗效 - 2019-01-06

CHEST：<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的综合治疗以及个性<font color="red">化</font>治疗

CHEST：特发性肺纤维化的综合治疗以及个性化治疗

正如CME在线活动（http://courses.elseviercme.com/chest16/647e）所示，特发性肺纤维化（IPF）是一种特定形式的慢性进行性纤维化肺疾病。目前，其发病原因不明。其是成人特发性间质性肺炎的最常见形式。美国医疗保障受益人的流行率在过去的14年中增长了一倍多。减少功能衰退和疾病进展的两种药物已经得到批准，2015年美国胸科协会对治疗IPF指南进行了更新，对疾病进行

MedSci原创 - 特发性肺纤维化，治疗，指南 - 2017-05-10

2023 日本指南：<font color="red">特发性</font><font color="red">肺纤维化</font>的治疗（修订版）

2023 日本指南：特发性肺纤维化的治疗（修订版）

特发性肺纤维化（IPF）是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病，通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订，临床问题从第1版的17个增加至24个。

Respir Investig - 特发性肺纤维化 - 2024-03-16

NEJM：两款新药可治疗特发性肺纤维化

最近，研究者首次找到了治疗致命性肺癌——特发性肺纤维化（diopathic pulmonary fibrosis）的药物。

生物探索 - 特发性肺纤维化 - 2014-05-22

勃林格殷格, 抗肺纤维化, 维加特, 尼达尼布, 药品注册证

美通社 - 2017-10-10

S2K特发性肺纤维化诊断指南 2021

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来，已经发生了多项研究和技术进步，这使得对诊断过​

Respiration . 2021 Jan 22;1-34. doi: 10.1159/000512315 - 肺纤维化 - 2021-01-29

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