Blood:突破,美国药监局通过用于治疗FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的新药
2017年4月28日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了midostaurin(Rydapt:诺华制药商品名),用于治疗新诊断的携带FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的成年患者。
MedSci原创 - 急性骨髓性白血病,基因突变,新药 - 2017-06-30
150天女婴浑身红点确诊高危白血病,急性淋巴细胞白血病能否治愈?
急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)属于急性白血病的一种,也是儿童恶性肿瘤中最常见的一种。
MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病(ALL) - 2023-04-23
老年急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中西医结合诊疗专家共识
本共识为中国中西医结合学会血液学专业委员在文献回顾分析和Delphi法专家咨询的基础上,结合《成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南2017年版》对老年AML的中西医结合诊断、治疗和预防的研究现状进行了梳理与总结
网络 - 老年急性髓系白血病,非急性早幼粒细胞白血病,中西医结合诊疗 - 2019-04-25
Antimicrob Agents Ch:万古霉素预防治疗小儿急性骨髓性白血病有何不良反应?
2018年2月,发表于《Antimicrob Agents Chemother》上的一项研究,考察了小儿急性骨髓性白血病(AML)治疗中,基于静脉万古霉素的预防治疗的不良反应。
环球医学 - 白血病 - 2018-04-04
Nat Med:研究发现急性淋巴细胞性白血病复发机制
科学家日前发现了急性淋巴细胞性白血病(ALL)复发以及产生化疗抗性的酶作用机制,研究报告发表在《自然—医学》杂志上。
《自然—医学》 - 白血病 - 2013-03-06
Blood:阻断PD-1通路可能阻止慢性淋巴细胞性白血病向急性淋巴细胞性白血病转化
使用PD-1阻断抗体能够安全有效的抑制慢性淋巴细胞性白血病病人发生Richter转化,如果未来这一结果能够被进一步的验证,则有可能可以改变慢性淋巴细胞性白血病病人的治疗方式。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病,急性淋巴细胞性白血病,anti-PD-1免疫疗法 - 2017-06-30
LEUKEMIA:揭示急性白血病进展新机制
在该模式中,急性白血病细胞能将正常Niche转化成为恶性Niche,使得恶变血液细胞能更好的生长。这种“劣币驱逐良币”的重塑模式,是以外泌体(exosome)为桥梁,通过DKK1基因来实现的。
生物通 - 急性白血病 - 2017-08-23
美研发出急性髓细胞白血病新药
美国《科学·转化医学》杂志11日发表的研究显示,一种小蛋白质药物有望用于治疗急性髓细胞白血病,目前已在美国进入临床试验阶段。
新华社 - 急性髓细胞白血病,新药,美国 - 2018-04-12
NATURE:微生物信号驱动白血病前期骨髓增生
前白血病骨髓增生(PMP)仅发生在一部分Tet2 -/- 小鼠中,以及部分TET2突变的人类中,这表明外源非细胞自主因子是疾病发作所必需的。
MedSci原创 - 微生物,白血病 - 2018-05-19
2023 JSH实践指南:血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-2.急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓性白血病(AML)的一种亚型,本文主要针对APL的管理提供指导建议。
Int J Hematol - 血液恶性肿瘤 - 2024-04-21
Cancer Cell:科学家阐明一种急性髓性白血病
发表在Cancer Cell杂志上的一项研究报告中,来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所生物医学研究所和巴塞尔大学的研究人员通过研究揭示了为何相同遗传异常的急性白血病患者会因细胞起源而引发疾病恶化程度不同;研究者发现,癌症诱发的改变如果发生在早期造血干细胞表达特殊基因(参与细胞迁移和组织侵袭)时,往往具有独特的破坏性,相关研究发现或可帮助更加精确地对不同白血病患者进行分类,并且开发出针对不同患者的
生物谷 - 急性髓性白血病 - 2016-06-28
急性淋巴细胞白血病微小残留病评估
2023-11-22
大样本急性髓细胞白血病分析结果
来源:新华网 陈赛娟院士领导的研究组在1185例急性髓细胞白血病(AML)患者中探索了基因突变和预后的相关性。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果,为进一步进行风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。研究论文日前发表于《血液》(Blood)杂志。 急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病,尽管细胞遗传学是其独立的预后标志,但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征
急性髓细胞白血病 - 2011-09-07
急性髓系白血病的危险度分级
2021-04-14
CRISPR基因编辑技术发现急性髓性白血病(AML)新治疗靶标
日前,在一项新的研究中,来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,与此同时描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,破坏AML细胞的机制,以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。
细胞培养俱乐部 - CRISPR基因编辑技术,急性髓性白血病 - 2016-10-24
为您找到相关结果约500个