鼎臣咨询：化学药、普药向生物制药转型模式分析
生物制药是一个投资金额大、周期长、研发风险高的行业。现在很多化学药、普药企业纷纷向生物制药企业转型，或者强化生物制药的业务单元，转型或强化的同时都需要明确生物制药业务单元的种种风险。
鼎臣咨询：化学药、普药向生物制药转型模式 - medscizl - 2017-01-12
科伦、中国生物制药、信立泰……半年业绩大比拼
近日，中国生物制药、科伦药业、信立泰、德展健康、京新药业等企业陆续发布了2019年年中业绩。
E药经理人 作者：Z姐 - 科伦药业，信立泰，中国生物制药 - 2019-08-29
Theravance生物制药宣布TD-8236进入I期临床试验
Theravance生物制药公司近日宣布，TD-8236进入I期临床试验，第一名受试者已经入组。
MedSci原创 - Theravance生物制药，TD-8236，JAK - 2018-11-28
临床阶段生物制药公司宣布开展卡妥索双抗治疗非肌层浸润性膀胱癌临床I/II期试验
凌腾医药，一家研发驱动的临床阶段生物制药公司，近日宣布其在研抗体药物——卡妥索双抗已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验许可开展一项用于治疗非肌层浸润性膀胱癌的1/2期临床试验。
国际文传 - 2021-04-14
Vedanta生物制药宣布启动炎症性肠病疗法的I期临床研究
Vedanta生物制药是一家临床阶段公司，其理念是基于对人体肠道微生物群的综合理解，以开发新型免疫介导疗法，Vedanta生物制药近日宣布，该公司的口服给药的活性生物治疗产品（LBP）VE202已经正式进入临床阶段，该试验由Janssen Research＆Development公司进行。
MedSci原创 - Vedanta，炎症性肠病，VE202 - 2018-11-28
中国生物制药有32个过亿单品 研发费用近16亿
近日，中国生物制药公布了2017年业绩，收入148.19亿元，同比增长9.4%；研发费用更高达15.95亿元，占收入比例10.8%。值得一提的是，中国生物制药有32个品种销售额过亿元，其中，润众（恩替卡韦）分散片高达31.69亿元，天晴甘美注射液、凯纷注射液、凯时注射液均超过10亿元。
米内网 - 生物制药，研发费用，过亿单品 - 2018-04-17
生物制药“名人堂”：史上销售额最高的超重磅产品盘点
最近，安进在与诺华旗下山德士就老牌畅销生物药Enbrel长达3年的专利诉讼中赢得了胜利，一举将该产品在美国市场的独占期延长8年，直至2029年。
新浪医药新闻 - 药品，畅销 - 2019-08-15
生物制药界的最有钱的10个人……都长这样
导读：市场恐慌让整个生物制药背后的大股东财富缩水。“分子百万富翁”也不例外，市场动荡导致整个行业的亿万富豪人数下降，从去年的7人降至今年的6人，以及前10名的行业富翁的财富较2015年缩水了18%。然而，入选2016年生物制药界的最有钱的10个人中，竟然有2个人是一家的！市场动荡导致分子诊断行业的亿万富豪人数下降，从去年的7人降至今年的6人，以及前10名的行业富翁的财富较2015年缩水了18%
生物探索 - 生物制药界，最有钱的人 - 2017-01-05
Thermo Fisher在中国开设客户解决方案中心，以支持生物制药研发
在此之前，Thermo Fisher Scientific在上海成立了生物科学客户探索中心，并扩大了苏州的临床试验设施。新的生物制药中心将通过提供技术来支持新型高质量药物的快速交付。
MedSci原创 - Thermo，Fisher，客户解决方案中心 - 2019-11-14
健康中国2030：寻路医改深水区，生物制药行业在等待
2015年以来，CFDA系列重磅改革在中国生物制药行业燃起的那股激情正在被转化成新药研发的进程。新牌局将起，等待入局的玩家仍在观望。
健康点healthpoint - 医改，生物制药 - 2017-11-24
勃林格殷格翰中国生物制药合同生产基地产能扩容
勃林格殷格翰今日宣布公司将对位于上海的生物制药合同生产基地进行产能扩建。此次扩建包括新增一个2000L一次性生物反应器和用于支持两条2000L生物反应器生产线进行GMP生产所需的全部基础设施设备。勃林格殷格翰中国生物制药基地2000L一次性生物反应器 勃林格殷格翰今日宣布公司将对位于上海的生物制药合同生产基地进行产能扩建。此次扩建包括新增一个2000L一次性生物反应器和用于支持两条2000L生
美通社 - 勃林格殷格翰，生物反应器 - 2019-01-18
助力生物制药关键材料国产化，红杉医疗成员企业纳微科技成功IPO
6月23日，专注于高性能纳米微球制备和应用技术研究的苏州纳微科技股份有限公司（股票代码：SH688690，以下简称纳微科技）成功在科创板上市，发行价为8.07元/股。
红杉供稿 - 2021-06-23
FDA工业指南：膀胱癌辅助治疗中药物和生物制药开发（草案）
本指南向申办者提供有关药物和生物制剂开发的建议，这些药物和生物制剂由 CDER 和 CBER 监管，用于肌肉浸润性膀胱癌的辅助治疗。 该指南包括有关资格标准、对照物选择、随访影像学评估、疾病复发确定、
FDA - 膀胱癌 - 2022-03-16
新一代单克隆抗体类生物制药的特征
目前，基于新一代技术平台，有70只产品正在进行临床开发，绝大多数都处于Ⅰ期研究中。肿瘤无疑是最主要的领域，其中50%的肿瘤单克隆抗体新药属于新一代抗体。这些改变将增加新产品疗效，并提供产品差异化和生命周期管理的机遇。 抗体-药物共轭物 抗体-药物共轭物(ADC)是最为耀眼的新抗体技术平台。ADC通过化学链接器把细胞毒剂连接到单克隆抗体。通过靶向递送化学治疗剂直接作用于癌组织，A
米内网 - 抗体，生物制药 - 2014-06-17
礼来总裁造访韩国三星生物制药传绯闻
礼来公司总裁John Lechleiter最近在其亚洲之行中造访了韩国三星生物制药（Samsung Bioepis），立时引起坊间传言礼来欲与三星进行生物仿制药合作。韩国先驱报报道，Lechleiter本周三去了首尔外的三星生物制药分公司与其CEO进行了会谈。三星答复记者称，这次并不是正式的商讨合作，但是同时也称“在未来共同合作也是有可能的”。
生物谷 - 礼来，三星生物，生物仿制药 - 2016-03-26
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