Nat Genet:：研究者发现用来鉴别发育障碍的新型基因测试技术
新的研究发现一组来自全世界各地的研究人员耗费精力来研究一项新的基因测试，这项测试用来鉴别青少年发育障碍。他们的论文发表在《Nature Genetics》上，不久这项研究结果会对青少年发育障碍带来福音。一些孩子有发育障碍，这对整个人生来说是一件非常糟糕的事情，一些孩子是精神相关的疾病，另一些孩子是身体上的一些问题。一些发育障碍已经被鉴定并且已经被划分成疾病等级，但一些却没有。某些发育障碍与
不详 - 发育障碍 - 2014-09-26
J Pineal Res：褪黑激素可保护鱼藤酮诱导的胚胎发育障碍
Ying‐Jie Niu等人研究了褪黑激素是否可通过其线粒体保护作用减轻鱼藤酮暴露对胚胎发育
MedSci原创 - 褪黑激素，鱼藤酮，胚胎发育，线粒体 - 2019-12-15
JAMA Net Open:同时暴露于先兆子痫、围产期并发症的子代神经发育障碍、精神障碍风险高
暴露于母亲先兆子痫和围产期并发症的后代发展为智力残疾、特定发育障碍、多动症和品行障碍以及其他行为和情绪障碍的风险略有增加。单独暴露于子痫前期并不会增加后代神经发育和精神疾病的风险。
MedSci原创 - 先兆子痫，围产期，精神障碍，神经发育障碍 - 2022-03-24
WHO ICD-11 精神、行为和神经发育障碍 (CDDR) 的临床描述和诊断要求
ICD-11 精神、行为和神经发育障碍( CDDR ) 的临床描述和诊断要求是一本全面的诊断手册，旨在支持在世界各地的临床环境中准确可靠地识别和诊断这些疾病。
WHO官网 - 神经发育障碍 - 2024-03-13
付巧妹：破译古人类基因密码
在同龄的年轻科研人员当中，32岁的付巧妹无疑是佼佼者。就在不久前，《自然》杂志刊登了名为《中国科学之星》的特写报道，选取了“十位中国科学之星”，付巧妹便赫然在列，并成为其中最年轻的一位。入选理由是“帮助重写了欧洲最早的现代人类的历史，并希望用古人类遗骸的DNA改写亚洲的史前史。”今年1月，在结束德国、美国7年的求学和科研生涯后，这位年轻的女学者回到国内，担任中国科学院古脊椎动物与古人类研究所古
人民日报 - 古人类基因 - 2016-07-20
British Journal of Dermatology：麻风遗传易感性密码初步破译
中国科学院昆明动物研究所疾病机理遗传学与进化医学学科组近期联合昆明医科大学第一附属医院等本地医疗机构和专家，在麻风遗传易感性研究方面取得新进展。
科技日报 - 麻风病，遗传密码，研究进展 - 2017-12-15
Mol Plant：我国科学家破译青蒿 “基因密码”
上海交通大学长江学者特聘教授唐克轩研究团队历时5年多，完成了青蒿复杂基因组的测序，并完成了多个组织部位的转录组遗传信息发掘，为青蒿乃至菊科植物的基础研究、品种选育打下了基础。相关研究成果近日在线发表于《分子植物》。
中国科学报 - 青蒿，基因 - 2018-04-26
2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓
2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓
radmd - 基因检测，智力障碍，发育迟缓，多系统遗传疾病 - 2022-09-08
Immunity：研究破译白癜风和牛皮癣的免疫机制
在数以千计的皮肤活检和超过一百公斤的皮肤的帮助下，瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员观察了两个免疫细胞的亚群在健康皮肤中的行为。 这种功能性二分法保留在炎症性疾病牛皮癣和白癜风中。 这项研究，近日发表在《Immunity》杂志，打开了更多针对局部治疗贴片炎症性皮肤疾病的方法。不同种类的免疫细胞保护健康皮肤免受微生物的攻击，包括 T 细胞。 苍白的炎症性皮肤病使皮肤的局部免疫系统失去平衡。 在患有白癜风
生物360 - 白癜风:牛皮癣:免疫 - 2017-02-22
Inflammatory Bowel Diseases：克罗恩病患儿的身高发育障碍，男女有别！
近年来，克罗恩病(CD) 在儿童中发病率越来越高，严重影响了儿童的生长发育，尤其是在男性中。然而，CD的发病机制尚未完全明确，可能与免疫，感染，遗产等因素有关。
MedSci原创 - 克罗恩病 - 2021-07-11
自闭症对遗传性智力和发育障碍儿童家庭的心理健康影响
许多有智力或发育障碍 (IDD) 的儿童都患有自闭症谱系障碍 (ASD)，并且出现心理健康问题的风险增加。在具有遗传病因学 IDD 的队列中，我们检验了以下假设：在儿童的心理健康和父母的心理困扰方面，
JCPP Advances - 自闭症，发育障碍 - 2023-01-15
WHO 康复干预措施包：模块 5：神经发育障碍：网络附件：文献综述和证据表
康复干预措施包包含 简介和七个疾病领域特定模块，提供有关康复干预措施和相关所需资源的信息。疾病领域特定模块的网络附件提供（除其他外）有关 康复干预措施包中所含干预措施所确定的证据的信息。
WHO官网 - 神经发育障碍，康复干预措施包 - 2023-07-10
Nature：抑癌基因p53和罕见发育障碍之间的分子关联
CHARGE综合症影响着万分之一的婴儿的健康，其常见的症状表现为：眼缺损、心脏缺陷和后鼻孔闭锁等，起初，研究者在研究该疾病的发病机制时检测了肿瘤抑制蛋白p53的特性，并没有调查发育的障碍，但是当小鼠模型产生了一系列的机体缺失时
生物谷 - 基因治疗，抑癌基因，发育障碍，CHARGE综合症 - 2014-08-12
Science：中国科学家领衔“破译”绵羊基因组
由中国科学家领衔的一个国际科研小组５日宣布，历经５年时间，他们完成了对绵羊基因组的测序、组装及分析工作。这项成果使人们对反刍动物生物学有了崭新认识。更重要的是，中国是绵羊和山羊饲养及羊肉消费大国，新研究将促进选育出更优秀的肉羊新品种。绵羊基因组的测序工作在２００９年正式启动，其中中国科学院昆明动物研究所与华大基因联合测序一头母羊，而英国罗斯林研究所测序一头公羊，参考基因组序列在２０１２年对外正式发
新华网 - 基因组，绵羊 - 2014-06-08
NEJM：科学家破译1849年霍乱弧菌基因
通过费城一家医学博物馆收藏的少量 1849 年的人类肠组织，科学家们破译了一种早期霍乱弧菌的基因。这篇文章发表刚刚在线出版的《新英格兰杂志》（NEJM）上。
MedSci原创 - 霍乱，基因，霍乱弧菌 - 2014-01-10
为您找到相关结果约500个
