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Ann Rheum Dis: Sirukumab单<font color="red">药</font>与阿达木单抗单<font color="red">药</font>治疗活动<font color="red">性</font>类风湿<font color="red">性</font>关节炎的疗效和<font color="red">安全性</font>比较(SIRROUND-H)

Ann Rheum Dis: Sirukumab单与阿达木单抗单治疗活动类风湿关节炎的疗效和安全性比较(SIRROUND-H)

与阿达木单抗单治疗相比,Sirukumab单治疗的DAS28(ESR)改善更明显,ACR50应答率相似。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,sirukumab,阿达木单抗,疗效,安全性 - 2018-03-01

安谛康生物ADC189的<font color="red">安全性</font>有效<font color="red">性</font>优势显现,中国自主创新 “超级流感<font color="red">药</font>”就要来了!

安谛康生物ADC189的安全性有效优势显现,中国自主创新 “超级流感”就要来了!

ADC189是中国本土创新药物研发企业嘉兴安谛康生物自主研发的一款具有全新作用机制的抗流感新药。

安谛康生物 - 流感病毒,ADC189 - 2022-10-21

国家药监局<font color="red">药</font>审中心关于发布《新药临床<font color="red">安全性</font>评价技术指导原则》的通告(2023年第59号)

国家药监局审中心关于发布《新药临床安全性评价技术指导原则》的通告(2023年第59号)

新药临床安全性评价是新药获益-风险评估的重要基础。为给新药临床安全性评价提供科学的方法和技术指导,审中心组织制定了《新药临床安全性评价技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 新药临床安全性评价 - 2023-12-04

Nat Med:依拉曲韦皮下植入治疗用于HIV-1预防的<font color="red">安全性</font>和<font color="red">药</font>代动力学

Nat Med:依拉曲韦皮下植入治疗用于HIV-1预防的安全性代动力学

两种剂量的依拉曲韦植入治疗都是安全的,并且在12周内可使平均浓度高于代动力学阈值,因此需要进一步研究评估依拉曲韦植入治疗作为潜在HIV预防策略的效果。

MedSci原创 - 安全性,药代动力学,依拉曲韦,HIV-1预防 - 2021-10-07

Semin Arthritis Rheu:类风湿<font color="red">性</font>关节炎中托法替尼单<font color="red">药</font>或联合用药的<font color="red">安全性</font>比较

Semin Arthritis Rheu:类风湿关节炎中托法替尼单或联合用药的安全性比较

与联合治疗相比,托法替尼单治疗的安全事件较少,并且在csDMARDs不耐受的活动RA患者中具有有利的风险-收益特征。

MedSci原创 - 联合疗法,单药治疗,类风湿性关节炎,托法替尼,安全性 - 2018-07-23

Eur Respir J:用美罗培南/克拉维酸治疗耐多<font color="red">药</font>结核病和超级耐多<font color="red">药</font>结核病的有效<font color="red">性</font>、<font color="red">安全性</font>分析

Eur Respir J:用美罗培南/克拉维酸治疗耐多结核病和超级耐多结核病的有效安全性分析

在病情更加严重的病例中,其在临床预后和细菌转化率方面与对照组无明显差异可能暗示美罗培南/克拉维酸在治疗耐多结核病和超级耐多结核病例更有效。

MedSci原创 - 美罗培南/克拉维酸 - 2016-11-21

Ann Rheum Dis:他尼珠单抗皮下给<font color="red">药</font>治疗髋部或膝部骨关节炎的疗效和<font color="red">安全性</font>

Ann Rheum Dis:他尼珠单抗皮下给治疗髋部或膝部骨关节炎的疗效和安全性

他尼珠单抗5mg显著改善疼痛、身体功能和PGA-OA,但他尼珠单抗 2.5mg只达到了两个主要共同终点。

MedSci原创 - 骨关节炎,疗效,他尼珠单抗,三期试验 - 2020-04-05

J Oncol Pharm Pract:在计算机化治疗下 肿瘤药剂师还需确保给<font color="red">药</font>的<font color="red">安全性</font>和适用<font color="red">性</font>吗?

J Oncol Pharm Pract:在计算机化治疗下 肿瘤药剂师还需确保给安全性和适用吗?

2017年1月,发表在《J Oncol Pharm Pract》上的一项研究,调查了在计算机化医生医嘱的癌症治疗过程中,肿瘤药剂师是否应该确保癌症化疗给安全性和适用。结果表明,肿瘤药剂师应该继续确保癌症化疗给安全性和适用

环球医学 - 计算机化治疗,肿瘤,药剂师,安全性,适用性 - 2017-09-28

Eur Urol:转移<font color="red">性</font>肾细胞癌患者接受Atezolizumab或Sunitinib单<font color="red">药</font>治疗疾病进展后使用Atezolizumab加Bevacizumab的疗效和<font color="red">安全性</font>

Eur Urol:转移肾细胞癌患者接受Atezolizumab或Sunitinib单治疗疾病进展后使用Atezolizumab加Bevacizumab的疗效和安全性

免疫检查点抑制剂联合血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗作为转移透明细胞肾癌(mRCC)的二线治疗尚未进行前瞻评价。

MedSci原创 - 肾细胞癌,药物治疗,疗效 - 2021-03-20

AP&T: 二甲双胍在慢性肝病患者中的<font color="red">安全性</font>和<font color="red">药</font>代动力学

AP&T: 二甲双胍在慢性肝病患者中的安全性代动力学

FDA批准的二甲双胍有肝功能不全导致乳酸性酸中毒的风险,因此,本项研究旨在探究二甲双胍在慢性肝病(CLD)患者中的安全性代动力学影响。

MedSci原创 - metformin,chronic,liver - 2020-02-16

JAMA Intern Med:GLP-1受体激动剂和其他二线降糖<font color="red">药</font>在妊娠早期的<font color="red">安全性</font>

JAMA Intern Med:GLP-1受体激动剂和其他二线降糖在妊娠早期的安全性

用于治疗T2D和其他适应证的二线非胰岛素ADM的使用正在迅速增加,导致暴露于ADM的妊娠数量越来越多。尽管估计不精确,但结果并未表明 MCM 的风险比需要二线治疗的母体 T2D 带来的风险增加得多。

MedSci原创 - 胰岛素,DPP-4抑制剂,妊娠期糖尿病,GLP-1受体激动剂 - 2023-12-30

J Endod:术后给<font color="red">药</font>对减轻非手术牙髓治疗术后疼痛的效果和<font color="red">安全性</font>:一项系统<font color="red">性</font>回顾和网络meta分析

J Endod:术后给对减轻非手术牙髓治疗术后疼痛的效果和安全性:一项系统回顾和网络meta分析

这篇研究的目的是通过网络meta分析评估术后给对非手术牙髓治疗术后疼痛的效果和安全性

MedSci原创 - 术后疼痛,牙髓治疗,药物管理 - 2020-08-05

Blood:Quizartinib单<font color="red">药</font>治疗复发性/难治<font color="red">性</font>FLT3-ITD突变型急性髓系白血病的效果和<font color="red">安全性</font>

Blood:Quizartinib单治疗复发性/难治FLT3-ITD突变型急性髓系白血病的效果和安全性

Cortes等人进行一随机的、开放临床2b期试验,评估quizartinib单药疗法的两种剂量方案治疗既往进行过移植或一次二线补救治疗的复发性/难治(R/R)FLT3内部串联重复(ITD)突变型急性髓系白血病(AML)患者的疗效和安全性

MedSci原创 - 急性髓系白血病,quizartinib - 2018-06-07

J Clin Oncol:新诊断的小儿T淋巴细胞<font color="red">性</font>淋巴瘤多<font color="red">药</font>化疗的长期<font color="red">安全性</font>和有效<font color="red">性</font>结果公布(COG AALL0434研究)

J Clin Oncol:新诊断的小儿T淋巴细胞淋巴瘤多化疗的长期安全性和有效结果公布(COG AALL0434研究)

COG AALL0434方案评估了新诊断的小儿T细胞淋巴细胞瘤(T-LL)患者使用基于Capizzi的甲氨蝶呤/培根酶(C-MTX)的多化疗的安全性和有效,并获得了在高风险患者中使用奈拉滨的初步数

MedSci原创 - 淋巴瘤 - 2021-07-11

Front Oncol:仑伐替尼(Lenvatinib)单<font color="red">药</font>或联合PD-1抑制剂治疗中国晚期肝癌患者的疗效和<font color="red">安全性</font>

Front Oncol:仑伐替尼(Lenvatinib)单或联合PD-1抑制剂治疗中国晚期肝癌患者的疗效和安全性

那仑伐替尼单或联合PD-1抑制剂治疗中国晚期肝癌患者的真实世界疗效仍缺乏。来自南京医科大学的团队开展了相关

MedSci原创 - PD-1抑制剂,仑伐替尼(Lenvatinib),中国晚期肝癌 - 2021-12-17

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