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FDA批准Seattle Genetics的口服<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>Tukysa，治疗HER2阳性转移性乳腺癌

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa，治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布，FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa（tucatinib），与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

MedSci原创 - FDA，HER2阳性转移性乳腺癌，口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18

Clin Cancer Res：多受体<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>卡博替尼单药治疗晚期软组织肉瘤的效果

Clin Cancer Res：多受体酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼单药治疗晚期软组织肉瘤的效果

卡博替尼单药治疗在部分亚型软组织肉瘤中展现出了抗肿瘤活性

MedSci原创 - 软组织肉瘤，卡博替尼（Cabozantinib），多受体酪氨酸激酶抑制剂 - 2021-11-19

Blood：<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1<font color="red">抑制剂</font>治疗敏感

Blood：酪氨酸激酶抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1抑制剂治疗敏感

中心点：FLT3抑制剂AC220可诱导DNA修复缺陷，使FLT3(ITD)阳性的AML干/祖细胞对PARP1抑制剂敏感。FLT3和PARP1抑制剂联合治疗可消灭FLT3(ITD)阳性的AML细胞，无论是处于静止状态还是增殖状态。摘要：FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变，如内部串联重复（ITD），可见于高达23%的急性髓系白血病（AML）患者，提示预后不良。目前FLT3(ITD)阳性的AMLs的治

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，PARP1i，FLT3，ITD - 2018-05-22

Arthritis Rheumatol：<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>2<font color="red">抑制剂</font>德卡伐替尼治疗系统性红斑狼疮的疗效

Arthritis Rheumatol：酪氨酸激酶2抑制剂德卡伐替尼治疗系统性红斑狼疮的疗效

近日，发表于Arthritis Rheumatol的一项临床试验评估了德卡伐替尼（一种口服的、选择性的、TYK2的异生抑制剂）在活动性系统性红斑狼疮（SLE）成年患者中的II期试验的有效性和安全性。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，德卡伐替尼 - 2023-02-17

Blood：口服Bruton<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成

Blood：口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成

GPIb和GPVI信号均是通过Bruton酪氨酸激酶（Btk）发挥作用；口服依鲁替尼，一种具有良好的长期安全性治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物，能不可逆的抑制Btk。Kristina Busygina等人发现依鲁替尼和新型Btk抑制剂aca

MedSci原创 - 动脉粥样硬化斑块，血小板，血栓形成，Bruton酪氨酸激酶抑制剂，依鲁替尼 - 2018-03-22

Cancers：中性粒细胞胞外陷阱在慢性粒细胞白血病中增加，并且受<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>的不同影响

Cancers：中性粒细胞胞外陷阱在慢性粒细胞白血病中增加，并且受酪氨酸激酶抑制剂的不同影响

这篇文章首次报告了 CML 患者中性粒细胞中 NET 形成的增加，并提供了 TKI 对 NET 形成的不同影响的证据，可能通过改变 ROS 产生和 PAD4 表达

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病，中性粒细胞，酪氨酸激酶抑制剂 - 2022-01-16

Sci Rep：细胞减灭肾切除术围术期使用<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>的相关并发症研究

Sci Rep：细胞减灭肾切除术围术期使用酪氨酸激酶抑制剂的相关并发症研究

最近的临床试验调查了在转移性肾细胞癌患者中进行酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和细胞减灭肾切除术（CN）组合治疗的益处。

MedSci原创 - 肾细胞癌，肾切除术，酪氨酸激酶抑制剂 - 2019-11-11

eClinicalMed：新型Bruton<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>Orelabrutinib治疗复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症的疗效

eClinicalMed：新型Bruton酪氨酸激酶抑制剂Orelabrutinib治疗复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症的疗效

Orelabrutinib在复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症患者中表现出良好的疗效和可控的安全性

网络 - Waldenström巨球蛋白血症，Orelabrutinib - 2022-10-06

抗血管生成小分子<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>在复发转移或晚期妇科肿瘤临床应用的中国专家共识（2022版）

抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂在复发转移或晚期妇科肿瘤临床应用的中国专家共识（2022版）

妇科常见的三大恶性肿瘤为宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌。近年来，靶向治疗的出现改进了妇科肿瘤的治疗策略，为妇科肿瘤的治疗带来了新的曙光。肿瘤分子靶向药物具有特异性靶向作用，在妇科肿瘤的治疗中显示出了良好的

中国癌症防治杂志 - 妇科肿瘤，抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂 - 2023-03-06

Blood：治疗慢性淋巴细胞性白血病，新一代布鲁顿氏<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>更少副作用

Blood：治疗慢性淋巴细胞性白血病，新一代布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂更少副作用

新一代布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂ONO/GS-4059的3年期治疗功效，安全性和实验室相关性研究的新数据。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病，布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，拉铁尼伯，更少副作用 - 2017-05-23

Brit J Cancer：低密度脂蛋白胆固醇能够抵消<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>对肾细胞上皮癌的抗肿瘤活性

Brit J Cancer：低密度脂蛋白胆固醇能够抵消酪氨酸激酶抑制剂对肾细胞上皮癌的抗肿瘤活性

酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗肾细胞上皮癌（RCC）可以提高病人的生存率。但是，大约1/4的肾细胞上皮癌病人用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）进行治疗时却很难治疗。最近，研究人员就低密度脂蛋白胆固醇对酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤活性进行叶研究，期望能够初步解释酪氨酸激酶抑制剂进行治疗难治的原因。研究人员利用低密度脂蛋白胆固醇和酪氨酸激酶抑制剂分别或者一起处理肾细胞上皮癌细胞和内皮细胞，来检测肾细胞上皮癌

MedSci原创 - 胆固醇，肾细胞上皮癌 - 2017-04-06

2022 NICE指南：Asciminib治疗使用2种或以上<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>的慢性髓系白血病[TA813]

2022 NICE指南：Asciminib治疗使用2种或以上酪氨酸激酶抑制剂的慢性髓系白血病[TA813]

2022年8月，NICE发布关于Asciminib治疗使用了2种或以上酪氨酸酶抑制剂的慢性髓系白血病的循证医学建议。

NICE官网 - 慢性髓系白血病，NICE指南，Asciminib - 2022-08-12

MOL CANCER THER：非小细胞肺癌细胞对EGFR -<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>埃罗替尼的敏感性

MOL CANCER THER：非小细胞肺癌细胞对EGFR -酪氨酸激酶抑制剂埃罗替尼的敏感性

EGFR-TKI 在EGFR突变的非小细胞肺癌细胞中的治疗效果已有广泛研究，但是其在野生型EGFR肿瘤中的治疗作用微乎其微在临床应用也被限制。 第一代和第二代EGFR-TKIs相继应用于临床治疗，但是大部分患者治疗一段时间后会出现EGFR T790M突变而导致获得性耐药。而靶向EGFR T790M耐药突变的第三代EGFR-TKIs目前已进入临床研究。

MedSci原创 - 埃罗替尼，非小细胞肺癌 - 2017-05-29

Liver Cancer: <font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>（TKI）联合PD1<font color="red">抑制剂</font>对初始不可切除肝细胞癌（HCC）患者的降期以及手术切除率疗效评估

Liver Cancer: 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合PD1抑制剂对初始不可切除肝细胞癌（HCC）患者的降期以及手术切除率疗效评估

TKI联合抗PD1治疗为初始不可切除HCC转化为可切除HCC的一种可选择策略。

MedSci原创 - 转化，TKI，PD1抑制剂，不可切除肝细胞癌 - 2021-05-20

2014 IASLC/ASCO：肺癌患者表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂的选择性分子检测

2015 IASLC/ASCO：肺癌患者表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂的选择性分子检测 

October 13, 2014 as 10.1200/JCO.2014.57.3055 - 肺癌，EGFR，ALK - 2016-05-31

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