BMJ：随机对照试验中基于性别的亚组差异
统计学显著性的性别-处理相互作用的频率只是比预期的稍有增加，而性别-处理相互作用的后续证实或临床相关性证据较少。
MedSci原创 - 性别-处理相互作用 - 2016-11-24
随机对照试验结局指标（CONSORT-Outcomes 2022）报告规范解读
众所周知，在临床研究设计中，假说的验证、样本的估算、结果的临床意义等诸多环节都与结局指标密切相关。
中国循证心血管医学杂志 - 随机对照试验 - 2024-01-23
Eur J Cancer：Cabozantinib治疗卵巢癌的有效（随机停药试验）
背景：Cabozantinib（XL184）是血管内皮生长因子受体2和MET的口服抑制剂，近期来自美国的研究人员一个卵巢癌患者的2期队列研究中探讨了它的疗效和安全性，该试验是一个由九个不同类型的肿瘤组成的随机停药试验那些在12周时，通过肿瘤反应评估标准判断为病情稳定（SD）的实体瘤患者接受随机分配Cabozantin
MedSci原创 - 卵巢癌，cabozantinib - 2017-07-31
营养学随机对照试验证据质量分级系统:NutriGrade解读
本文系统解读该部分NutriGrade的评价条目及评分标准,应用实例加以分析,以期为国内研究者理解和应用此工具提供参考。
中国药物评价 - 营养学 - 2023-08-07
Ariad公司启动ponatinib粒细胞白血病III期随机试验
Ariad制药公司已启动了ponatinib的一项III期随机试验。Ponatinib 的EPIC试验，将在慢性粒细胞白血病（CML）新诊患者中开展。（注：EPIC，Evaluation of Ponatinib versus
生物谷 - Ariad公司，ponatinib，白血病，III期随机试验 - 2012-08-01
神经反馈治疗儿童ADHD的结果:随机对照试验的系统综述
注意缺陷多动障碍(Attention-deficit/hyperactivity disorder, ADHD)是儿童和青少年最常见的疾病之一。神经反馈作为一种非药物疗法，已经显示出了很有前景的结果。
Appl Psychophysiol Biofeedback - ADHD，神经反馈 - 2022-10-29
随机对照试验：温针灸治疗急性腰痛43°C效果更好
试验旨在比较强（43°C以上）和较弱（40°C以上）温针热刺激对腰骶椎间盘退变所致急性LBP患者的功能和疼痛的疗效。
MedSci原创 - 腰痛，伤害感受，针灸疗法，腰骶椎间盘退变，热刺激 - 2021-10-09
ROBINS-I量表：非随机对照试验研究偏倚风险评价
偏倚风险（risk of bias）评价是系统评价/Meta分析制作中不可或缺的重要环节，其意义在于针对某个问题，偏倚是否是"可接受的"。它不仅能部分反应纳入文献的“质量”，也是系统评价/Meta分析证据级别的间接反映指标。在众多观察性研究偏倚风险评价量表中，ROBINS-I是最被方法学家认可的量表之一，Cochrane 手册将其推荐为观察性研究偏倚风险首选工具。 ROBINS-I量表分
MedSci整理 - 量表，偏倚 - 2019-01-29
非药物治疗随机试验的 CONSORT 声明：2017 年更新和非药物试验摘要的 CONSORT 扩展
CONSORT（综合报告试验标准）声明是一项循证报告指南，旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年，CONSORT 小组对原始声明进
Ann Intern Med . 2017 Jul 4;167(1):40-47. - CONSORT，CONSORT声明 - 2021-09-01
非劣与等效随机对照试验报告规范：CONSORT拓展
CONSORT（联合试验报告标准）声明，包括清单和流程图，是一项指南，旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验，这些试验评估一种
JAMA . 2012 Dec 26;308(24):2594-604 - 报告规范 - 2021-10-21
从中药复方临床随机对照试验报告规范谈我国临床试验的变革
中国循证医学杂志主编李幼平教授发表述评“从中药复方临床随机对照试验报告规范的正式发表谈我国临床试验的变革”。
中国循证医学杂志 - 临床试验，随机对照，中药复方 - 2017-09-21
随机对照试验的经济学评估：设计、实施、分析和报告
随机对照试验通常用作 经济评估的工具。 事实上，许多资助者，例如英国国家卫生研
BMJ. 2011;342:d1548 - 经济学评估 - 2023-10-13
随机试验和观察性研究的中介分析报告规范指南：AGReMA 声明
重要性：随机试验和观察性研究的中介分析可以产生关于干预和暴露可能影响健康结果的机制的证据。中介分析的出版物正在增加，但其报告的质量并不理想。 目标：为随机试验和观察性研究的中介分析报告制定国际共识指南
JAMA - 报告规范 - 2021-10-21
Lancet：埃博拉临床试验，也一定要求随机对照？
两个月前，当西非埃博拉病毒感染死亡人数仅几百例时，WHO即发表了一项关于试验性药物及疫苗的重要声明，强调鉴于危机严重，提供可能有潜在益处但疗效及副作用尚不明确的试验性药物是符合伦理的，虽然尚需尽一切努力评估风险和收益并共享全部数据
MedSci原创 - 埃博拉，随机，对照 - 2014-10-18
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