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Nat Med:Durvalumab联合<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>治疗晚期尿路上皮癌

Nat Med:Durvalumab联合靶向疗法治疗晚期尿路上皮癌

基于铂的化学疗法目前仍是尿路上皮癌(AUC)的最广泛使用的全身疗法

MedSci原创 - 靶向疗法,免疫检查点抑制剂,尿路上皮癌(AUC),德瓦鲁单抗(Durvalumab) - 2021-05-05

NEJM:科学家尝试用组合式<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>“剿灭”癌症

NEJM:科学家尝试用组合式靶向疗法“剿灭”癌症

Bardelli是意大利都灵大学癌症生物学家,他一直在研究癌症靶向疗法——针对导致肿瘤生长的突变的药物。这种方法的效果似乎很好,一些患者开始

中国科学报 - 癌症,靶向治疗 - 2016-05-16

阐明癌症逃脱免疫<font color="red">疗法</font><font color="red">靶向</font>作用的新机制

阐明癌症逃脱免疫疗法靶向作用的新机制

图片摘自:blog.dana-farber.org 癌症非常难以治疗的其中一个主要原因就是癌细胞往往会产生多种机制来抵御患者机体免疫系统的破坏性攻击,而癌细胞利用的一种逃脱机制就包括了髓系来源抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs);近日刊登在国际杂志eLife上的一项研究报告中,来自美国国家罗斯维尔公园癌症研究所(Roswell Park

生物谷 - 免疫疗法 - 2017-01-05

首个“<font color="red">靶向</font>突变”的基因<font color="red">疗法</font>获批上市!

首个“靶向突变”的基因疗法获批上市!

2017年,基因疗法领域喜讯连连!12月19日,FDA官网最新宣布,批准基因疗法LUXTURNA上市,用于治疗一种遗传性视网膜病变(IRD)。这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法,有着重要意义。

生物探索 - 靶向突变,基因疗法 - 2017-12-20

小分子RNA<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

2020年8月,Evrysdi(risdiplam)获FDA批准上市,此后,Evrysdi在脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗市场的份额不断增加,第三季度累计销售额达890万美元。

医药魔方 - RNA靶向治疗 - 2021-01-21

银屑病创新口服<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>在全国多地投入临床使用

银屑病创新口服靶向疗法在全国多地投入临床使用

近年来,以生物制剂为代表的靶向疗法开 始大规模用于临床,推动我国银屑病系统治疗进入“精准化”时代,但依然存在未满需求。

梅斯医学 - 银屑病 - 2024-01-26

Nature:新型CAR-T<font color="red">疗法</font>,有望<font color="red">靶向</font>治疗各种类型癌症

Nature:新型CAR-T疗法,有望靶向治疗各种类型癌症

以肽为中心的CAR可能极大地扩展免疫治疗靶点库,为通过免疫疗法治疗更广泛的癌症,以及将每种疗法应用于更大比例的人群打开了大门。

生物世界 - 癌症,CAR-T疗法 - 2021-11-11

Nat Genet:<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>难奏效?都是肿瘤异质性惹的祸!

Nat Genet:靶向疗法难奏效?都是肿瘤异质性惹的祸!

2016年,来自美国希德斯-西奈医疗中心(Cedars Sinai Medical Center)研究人员的一项新研究在食管肿瘤组织样本中鉴定出超过2,000个遗传突变,在阐明了癌症复杂性的同时,他们的研究结果显示甚至是在同一肿瘤组织的不同区域,不同的肿瘤细胞也有着大相径庭的遗传模式。

转化医学网 - 靶向疗法,肿瘤异质性,癌变 - 2017-07-12

Blood:针对突变型RUNX1 AML细胞的<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>

Blood:针对突变型RUNX1 AML细胞的靶向疗法

RUNX1转录因子可调节正常的和恶性的造血作用。体细胞或生殖细胞RUNX1突变(mt)与AML患者预后不良相关。敲除或抑制RUNX1可诱导更多的表达突变型RUNX1的AML细胞凋亡,提高表达突变型RUNX1的AML细胞的移植鼠的存活率。通过CRISPR/Case9介导敲除RUNX1增强子(eR1)或shRNA敲低BET蛋白BRD4抑制RUNX1的表达,可抑制突变型RUNX1 AML细胞的生长、诱导

MedSci原创 - RUNX1,AML,HPCs - 2019-04-27

NEJM:Prasinezumab治疗帕金森病再度失败,aSyn<font color="red">靶向</font>免疫<font color="red">疗法</font>前路茫茫

NEJM:Prasinezumab治疗帕金森病再度失败,aSyn靶向免疫疗法前路茫茫

帕金森病(PD)是一种慢性进行性神经变性疾病,其特征是黑质致密部(SNpc)多巴胺能神经元早期变性死亡,细胞内广泛存在aSyn聚集;PD患病率仅次于阿尔茨海默病,是常见的神经变性性疾病,发病率和患病率

MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-08-05

BMJ:一线非小细胞肺癌<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>临床疗效比较研究

BMJ:一线非小细胞肺癌靶向疗法临床疗效比较研究

吉非替尼+培美曲塞为基础化疗以及奥西替尼治疗可最大程度的改善EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期和总生存期

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,吉非替尼,奥西替尼 - 2019-10-08

Stem Cell Rep:干细胞<font color="red">疗法</font>或可<font color="red">靶向</font>治疗骨关节炎

Stem Cell Rep:干细胞疗法或可靶向治疗骨关节炎

近日,发表在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中,来自约克大学的研究人员通过研究在开发治疗关节炎的新型疗法上取得了突破性的进展;文章中研究者鉴别出了可以进行组织、软骨及骨质再生的单一干细胞

生物谷 - 干细胞疗法,骨关节炎,靶向治疗 - 2015-06-15

全球第五款CAR-T<font color="red">疗法</font>获FDA批准上市,<font color="red">靶向</font>BCMA

全球第五款CAR-T疗法获FDA批准上市,靶向BCMA

2021年3月26日,BMS(百时美施贵宝)和Bluebird(蓝鸟生物)共同研发的CAR-T细胞治疗产品Abecma(idecabtagene vicleucel; ide-cel)正式被FDA批准

医谷网 - B细胞淋巴瘤,CAR-T疗法,BCMA - 2021-04-03

利用CAAR-T细胞<font color="red">疗法</font><font color="red">靶向</font>治疗自身免疫疾病

利用CAAR-T细胞疗法靶向治疗自身免疫疾病

在一项新的研究中,来自美国、意大利和瑞士的研究人员发现一种方法将导致自身免疫疾病的一部分制造抗体的B细胞清除,同时不会伤害免疫系统其余部分。他们研究的一种自身免疫疾病被称作寻常性天疱疮(pemphigus vulgaris, PV),在这种疾病中,病人自己的免疫细胞攻击一种在正常条件下将皮肤细胞粘附在一起的被称作桥粒芯蛋白-3(desmoglein-3, Dsg3)的蛋白。相关研究结果于2

生物谷 Bioon.com - 免疫疾病,B细胞,寻常性天疱疮 - 2016-07-04

CLIN CANCER RES:镭223联合VEGF<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>治疗晚期肾细胞癌

CLIN CANCER RES:镭223联合VEGF靶向疗法治疗晚期肾细胞癌

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究镭223联合VEGF靶向疗法治疗伴有骨转移的晚期肾细胞癌患者的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 肾细胞癌,VEGF,镭223 - 2018-09-05

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