国家自然基金上会专家如何评审？
2016年国自然基金的评审正在如火如荼的开展之中，但是小编却也得到消息，生命科学部的二审名单已经出来了，这的确是太快了，虽然消息的真实性有待考察，但毕竟一审的时候就已经按照A、B、C、D将标书进行了分级，二审中那些非常优秀的标书（如5A或者4A1B）专家可能不会做非常细致的评审，而是那些可资助或也可不资助的项目是二审的重头戏，这也是上会的目的。
博客、基金那点事儿 - 自然基金，评审 - 2016-07-13
同行双盲评审真的靠谱吗？
《自然》杂志从2015年3月起为投稿人添加一个选项：双盲同行评审（double-blind review），即投稿人与审稿人之间相互不知道对方姓名和所属机构。
环球医学 - 同行双盲评审，论文，期刊 - 2017-09-27
CSCO2022 CDE专场|模型引导下的抗肿瘤药物研发
CDE李健审评员作了题为“模型引导下的抗肿瘤研发”的报告，对MIDD进行了简要的介绍并强调了其在新药研发中的重要作用。
网络 - CSCO，抗肿瘤药物，CDE - 2022-11-08
一大波重磅新药申请临床获CDE受理
solanezumab注射液 solanezumab一种抗被淀粉样蛋白单抗，也是礼来现有管线药物中最有“钱景”的一个，若能成功上市，预计2020年将给礼来带来近14亿美元的销售收入。 尽管solanezumab之前的两项 III 期临床研究EXPEDITION1（n=1012）和 EXPEDITION 2（n=1040 ）均告失败，均未能改善AD患者的认知和生活自理能力，礼来最终还是决定再
医药魔方数据 - 新药，临床申请 - 2016-06-16
中国药品审评审批用时进一步压缩，创新药物审评审批再提速
记者6日从全国药品监管工作座谈会上获悉，我国药品审评审批用时进一步压缩，待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的2.2万件降至3200件以内。创新药物和医疗器械审评审批进一步加快，截至今年6月底，共对29批597件药品注册申请进行优先审评审批，审核批准了39个创新医疗器械和4个优先审批医疗器械产品。国家药品监督管理局局长焦红介绍，今年以来，通过持续深化药品医疗器械审评审批制度改革，境外新药上市明
新华社 - 药品，审批，创新 - 2018-07-06
药品医疗器械审评审批制度意见：经典名方类中药，按照简化标准审评审批
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。其中第十三条提出支持中药传承和创新。建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系，经典名方类中药，按照简化标准审评审批。
中国中医 - 药品医疗器械审评审批，经典名方类中药，简化 - 2017-10-16
让职称评审不再成为国人之“累”
“职称评定熬死你，绩效工资气死你”，这句“流行语”折射着目前我国的职称评审仍然面临评审标准“一刀切”，评价方式单一化，职称与岗位、工资挂钩等问题。
中国科学报 - 职称评审，改革 - 2017-03-12
揭密：专家们都是怎么评审基金的？
虽然国家自然科学基金委有明确的基金评审要求和标准，但是每一位专家评审基金的侧重点和偏好都是不一样的，今天小编列出了国家自然科学基金的评审程序，并搜集了诸多专家的评审经历，希望对各位科研朋友们有所帮助。
基金那点儿事儿 - 评审基金 - 2016-07-08
Nature发布CDE团队文章：中国创新药的发展趋势
过去十年间，由于监管改革以及政策变化，中国创新药的临床开发和监管审查过程发生了巨大的变化。这些改革以及新政策出台旨在鼓励创新药的开发，特别是针对罕见、严重或危及生命的疾病，确保相应患者能及时获得药物治
同写意 - 创新药 - 2022-05-06
2018年多地职称评审新规定
职称，是衡量专业技术人才能力和水平的标尺。在全面深化改革的今天，加快职称制度改革步伐，让职称制度回归本来面目已成为全社会的共识。2018年刚刚过去还不到两个月，从中央到地方已经陆续有诸多政策出台，对医生职称制度改革提出新要求。一起来看看吧……全国：基层全科医生可突破学历等限制，破格晋升职称2018年1月24日，国务院办公厅印发了《关于改革完善全科医生培养与使用激励机制的意见》，意见明确，本科及以
华医网 - 职称，评审，新规定 - 2018-02-27
CDE：《真实世界证据支持药物研发的基本考虑》意见稿
为落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）以及中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）鼓励研究和创制新药的要求
网络 - 真实世界证据，药物研发 - 2019-05-29
分享：2020年国家自然科学基金评审专家评审体会，听专家如何说？
眼下，2020年国家自然科学基金正处于集中评审期。在评审专家看来，今年的申请项目存在哪些共性问题？又有哪些建议可为来年申请基金项目提供帮助？
网络 - 国家自然科学基金，评审 - 2020-07-01
中国CDE临床试验登记与信息公示平台：常见问题分析
2013年9月6日，国家食品药品监督管理总局发布2013年第28号公告，要求“凡获国家食品药品监督管理总局临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、药代动力学试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台，按要求进行临床试验登记与信息公示”。 本平台按照上述公告执行试验登记的各项要求，包括要求登记试验的范围和类型、登记时间等。在“药物临床试验登记与信息公示”平台（w
MedSci原创 - 临床试验，登记，信息，公示 - 2016-03-21
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