III期临床研究CheckMate -9LA达到主要研究终点，与单独化疗相比，欧狄沃®（纳武利尤单抗）与低剂量伊匹木单抗联合化疗用于肺癌一线治疗，患者总生存获益
2019年10月22日,百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日宣布，一项名为CheckMate -9LA的关键III期临床研究达到主要研究终点，该研究旨在评估欧狄沃（纳武利尤单抗）与低剂量伊匹木单抗联合两个周期的化疗研究的对照组为单用化疗（最多四个周期，后可选择性进行维持治疗）。
MedSci - 肺癌 - 2019-10-24
ELCC 2024 ：围手术期纳武利尤单抗与新辅助化疗+后续辅助纳武利尤单抗治疗可切除NSCLC患者的健康相关生活质量结果（CheckMate 77T研究）
与化疗/安慰剂相比，围手术期NIVO不会对治疗期间的HRQoL产生不利影响，并能降低病情恶化风险。
MedSci原创 - 纳武利尤单抗，NSCLC，非小细胞肺癌(NSCLC) - 2024-03-22
III期临床研究CheckMate -816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解
与单用化疗相比， Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解（ pCR）。
medsci - 非小细胞肺癌 - 2021-04-10
III期研究CheckMate -77T：新辅助欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗，序贯欧狄沃辅助治疗的围手术期治疗方案可显著提高可切除非小细胞肺癌患者的无事件生存期
此次阳性结果进一步强化了以欧狄沃为基础的疗法用于早期癌症的证据，目前欧狄沃已在六项 Ⅲ期研究中被证实可以显著改善相应瘤种的治疗效果，涵盖肺癌、膀胱癌、食管/胃食管连接部癌和黑色素瘤
梅斯医学 - CheckMate -77T，可切除非小细胞肺癌 - 2023-09-25
CheckMate -8HW研究证实：与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于微卫星高度不稳定或错配修复缺陷表型的转移性结直肠癌患者可降低79%疾病进展或死亡风险
该III期随机对照研究首次公布的数据显示，与一线化疗相比，欧狄沃联合逸沃可改善该患者人群的无进展生存期，结果具有显著统计学意义和临床意义。
梅斯医学 - 转移性结直肠癌，纳武利尤单抗，伊匹木单抗 - 2024-01-22
ASCO 2022速递：晚期肾细胞癌患者的健康相关生活质量和临床结果有关吗？
近10年，随着对肾透明细胞癌驱动基因的了解，小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)揭开了晚期肾细胞癌治疗的历史新篇章
MedSci原创 - 肾细胞癌，免疫治疗 - 2022-06-01
读书报告 | TITAN-RCC研究：纳武利尤单抗±伊匹木单抗作为转移性肾癌的免疫强化治疗
与纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗的CheckMate-214方案相比，TITAN-RCC研究客观缓解率和完全缓解率略低，但中位无进展生存期几乎减半，中位总生存期更短。
iCombo - 纳武利尤单抗，伊匹木单抗，转移性肾癌 - 2024-03-29
CA Cancer J Clin：肾癌治疗现状和未来方向
过去12年肾癌药物治疗可谓波澜壮阔，从无到有，从少到多，经历细胞因子、靶向治疗和免疫治疗3个时代，免疫治疗方兴未艾，靶向治疗从1.0版要更迭到2.0版。本综述来自肿瘤神刊《CA Cancer J Clin》展示肾癌当前治疗并展望未来方向。
“肿瘤资讯”微信号 - 肾癌，现状，未来 - 2017-10-23
JCO：Nivolumab治疗晚期黑色素瘤能获得更长的持续缓解时间（CheckMate 037）
英国皇家马斯登国家健康服务信托基金会的James Larkin等报告的一项随机、对照、开放标签的Ⅲ期研究（CheckMate 037）显示，治疗晚期黑色素瘤患者时，Nivolumab显示出更长的缓解持续时间和更好的缓解情况，但与研究者选择化疗方案（ICC）组的患者相比生存情况无差异。
全球肿瘤快讯 - Nivolumab，黑色素瘤，Checkmate - 2017-07-04
Eur Urol Focus：Nivolumab单药治疗晚期肾细胞癌的疗效如何？
进行了NORA（NivOlumab in Renal cell cArcinoma）非干预性研究（NIS），旨在获取真实世界的数据以补充关键的CheckMate 025临床试验结果。
MedSci原创 - 肾细胞癌，疗效，Nivolumab - 2022-02-10
维莫斯遭遇连环打击，肾癌患者获数月生命
【新闻事件】：今天诺华制药的mTOR抑制剂依维莫斯在肾癌市场遭遇来自施贵宝和Exelixis的组合重拳打击。首先是Exelixis宣布其cMet抑制剂Cometriq（通用名cabozantinib）在一个叫做METEOR的晚期肾癌三期临床实验中达到一级终点，作为二线药物比依维莫斯显着延长无进展生存期。总生存期估计明年年初会有结果，但据中期分析显示有延长趋势。不到一小时，施贵宝宣布其PD-1抑
美中药源 - 基因治疗 - 2015-07-22
3型丙肝福音！百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准
百时美施贵宝（BMS）在研PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）在欧洲监管方面如日中天，该药在一个月内，接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）适应症。而本周四，欧洲药品管理局（EMA）已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌（non-SQ NSCLC）以及Opdivo与Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗晚期黑色素瘤的监管申请。与此同时，Opdivo在肾细胞癌
生物谷 - 丙肝 - 2015-07-27
双免疫联合治疗肺癌添新证，百时美施贵宝宣布CheckMate-227 1a达到总生存期的共同主要终点
王伯今年68岁，一年前反复右膝关节肿痛，血尿酸水平比正常值稍高一点，测过的最高值为463μmol/L，先后在两家医院诊断为痛风，曾服用过非布司他片，2周后发现血尿酸已恢复至正常值。
MedSci - 百时美施贵宝 - 2019-07-25
百时美施贵宝公布欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）治疗经治非小细胞肺癌患者的长期生存汇总分析结果
2019年4月2日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了一项长期生存汇总分析结果，该数据来自于四项临床研究（CheckMate -017，-057，-063和-003; n = 664），所有经治晚期非小细胞肺癌
MedSci - 非小细胞肺癌 - 2019-04-03
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