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CLIN CANCER RES：贝伐<font color="red">单抗</font>联合厄洛替尼<font color="red">对</font><font color="red">结</font><font color="red">直肠癌</font><font color="red">的</font>疗效<font color="red">与</font>RAS状态无关

CLIN CANCER RES：贝伐单抗联合厄洛替尼对结直肠癌的疗效与RAS状态无关

结直肠癌中VEGF和EGFR信号通路存在广泛的交叉。但是，靶向VEGF和EGFR的单抗联合治疗活性较差，尤其是在RAS突变的患者中。之前的研究表明TKI类药物在单抗类药物耐药的结直肠癌模型中具有活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究联合厄洛替尼是否可以增加贝伐单抗的活性。

MedSci原创 - 结直肠癌，ras，贝伐单抗，厄洛替尼 - 2018-06-11

Clin Colorectal Cancer：<font color="red">结</font><font color="red">直肠癌</font>抗EGFR失败后抗HER2治疗<font color="red">的</font>价值

Clin Colorectal Cancer：结直肠癌抗EGFR失败后抗HER2治疗的价值

抗EGFR治疗是进展期CRC的主要治疗手段之一，但部分进展期CRC对抗EGFR治疗原发或继发耐药，机制包括RAS、BRAF和PIC3CA突变以及PTEN缺失。近年发现HER2是旁路信号介质，HER2扩增成为抗EGFR耐药的另一机制。日本Takegawa教授在Clin Colorectal Cancer杂志上对这一耐药机制作了详细阐述，提出了其在进展期CRC治疗中的作用及存在的问题。

肿瘤资讯 - 结直肠癌 - 2017-04-15

J NATL CANCER I：BRAFV600突变非黑色素肿瘤<font color="red">的</font>共存基因改变可<font color="red">影响</font>生存？

J NATL CANCER I：BRAFV600突变非黑色素肿瘤的共存基因改变可影响生存？

BRAF突变可发生于非黑色素肿瘤中，靶向BRAF的药物却一直未能获批治疗此类肿瘤，这主要源于BRAF抑制剂对BRAF突变非黑色素肿瘤原发或继发耐药，肿瘤中与BRAFV600突变共存的基因改变可能与耐药相关，因此美国Sen教授分析了BRAFV600突变肿瘤的共存基因改变以及改变对BRAFV600抑制剂耐药、肿瘤PFS和OS的影响，研究结果发表在JNCI。

肿瘤资讯 - BRAF，V600，非黑色素肿瘤，共存基因 - 2017-08-25

JAMA Oncol：同样<font color="red">的</font>治疗方案，不同部位<font color="red">的</font>结<font color="red">肠癌</font>，疗效却相反

JAMA Oncol：同样的治疗方案，不同部位的结肠癌，疗效却相反

转移性结直肠癌（mCRC）存在异质性；不同结肠区域来源的原发肿瘤，其临床和分子也是不同的。研究对象来自于CRYSTAL试验（氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康(FOLFIRI)+西妥昔单抗，作为转移性结直肠癌的一线治疗）和FIRE-3试验（FOLFIRI+西妥昔单抗 vs.FOLFIRI+贝伐单抗，治疗转移性结直肠癌癌），探究原发肿瘤对RAS野生型(wt) mCRC患者的预后和预测价值。

MedSci原创 - FOLFIRI，西妥昔单抗，RAS野生型，结直肠癌 - 2016-10-12

Cancer Cell：邓艳红团队通过单细胞RNA测序，揭示PD-1疗法成功治疗<font color="red">结</font><font color="red">直肠癌</font><font color="red">的</font><font color="red">机制</font>

Cancer Cell：邓艳红团队通过单细胞RNA测序，揭示PD-1疗法成功治疗结直肠癌的机制

该研究阐明了免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间的关键免疫细胞和基质细胞亚群的动态变化，并为错配修复缺陷和微卫星不稳定性高结直肠癌患者对PD-1阻断疗法的不同反应的细胞基础提供新的见解。

生物世界 - 结直肠癌，PD-1疗法 - 2023-05-13

Neoplasia：科学家揭示治疗<font color="red">耐药性</font>脑瘤<font color="red">的</font>新方法

Neoplasia：科学家揭示治疗耐药性脑瘤的新方法

近日，来自威斯康星大学的研究者通过研究解释了为什么难以治愈的脑癌-多形性胶质母细胞瘤（GBM）对于当前的化学疗法有如此高的耐药性。研究者John Kuo博士领导这项脑瘤研究，他们报道了一种成功的联合治疗方法，通过破坏脑癌细胞表皮生长因子（EGFR）受体家族多个成员间的信号传导来治疗此疾病。已故的美国参议员爱德华-肯尼迪2009年死于GBM这种疾病，在被诊断出患上GBM后，人们的平均寿命仅仅有1

生物谷 - 肿瘤，癌症，脑瘤 - 2012-06-09

北大张宏权/战军团队《Cell Reports》：发现抑制<font color="red">结</font><font color="red">直肠癌</font>细胞周期演进<font color="red">的</font>新<font color="red">机制</font>

北大张宏权/战军团队《Cell Reports》：发现抑制结直肠癌细胞周期演进的新机制

研究发现了抑癌蛋白FRMD8通过调控细胞周期抑制结直肠癌进程的新分子机制和潜在的治疗靶点。

BioMed科技 - 结直肠癌 - 2023-09-01

2019年<font color="red">结</font><font color="red">直肠癌</font>用药新进展年终盘点，多种靶向药列入指南

2019年结直肠癌用药新进展年终盘点，多种靶向药列入指南

近两年，随着靶向及免疫治疗研究与基因分型相关研究的深入，越来越多效果好，副作用少的药物成为结直肠癌患者个体化治疗和综合治疗的新选择，结直肠癌患者的整体治疗预期都得到了很大的改善。结直肠癌确诊后，医生通常会建议每位患有转移性结直肠癌（mCRC）的患者进行基因检测，以确定疾病中的亚组，因为这些信息可能会预测治疗预后。需要进行检测的基因有： MSI，BRAF，KRAS，NRAS，R

环宇达康 - 结直肠癌，盘点 - 2020-01-05

陈功教授：解读2017版NCCN<font color="red">结</font><font color="red">直肠癌</font>指南更新--左右半结<font color="red">肠癌</font>之争入指南

陈功教授：解读2017版NCCN结直肠癌指南更新--左右半结肠癌之争入指南

2016年11月23日，NCCN在线发布了2017版结肠癌和直肠癌临床实践指南，和2016年V2版对比，还是出现了很多能改变临床实践的更新，尤其关于左右半的问题，由于以指南的形式第一次推荐将原发瘤部位纳入mCRC一线治疗中靶向药物的选择参考依据，这必将是里程碑式的更新，相信也会是引起轩然大波的更新。以下是陈功教授对2017版NCCN结直肠癌指南的可能会改变临床实践的主要更新做一解读。

陈功 中山大学肿瘤医院 结直肠科 - 2017，NCCN，结直肠癌，指南解读 - 2016-11-26

【盘点】<font color="red">结</font><font color="red">直肠癌</font>近期重要研究进展汇总

【盘点】结直肠癌近期重要研究进展汇总

结直肠癌是我国最为常见的癌症之一，近年来发病率呈不断上升的趋势，尤其在一些地区年龄超过50岁的人，更是肠癌的多发人群，不论男女，结肠癌与直肠癌的发病比例约各占其半。这里梅斯医学小编整理了近期关于结直肠癌的最新研究进展，与大家一同分享！【1】Ontuxizumab联合支持疗法治疗耐药转移性结直肠癌Ontuxizumab（MORAb-004）是一种干

MedSci原创 - 2018-04-15

Med | 索托拉西布联合帕尼<font color="red">单抗</font>治疗化疗难治性KRAS G12C突变<font color="red">结</font><font color="red">直肠癌</font>：一项1b期试验

Med | 索托拉西布联合帕尼单抗治疗化疗难治性KRAS G12C突变结直肠癌：一项1b期试验

该研究旨在评估索托拉西布联合帕尼单抗在化疗难治的KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者中的安全性和疗效，联合治疗方案在化疗难治的KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者中显示出可接受的安全性和疗效。

MedSci原创 - 帕尼单抗，转移性结直肠癌，KRAS G12C突变，索托拉西布 - 2024-02-24

JCO：肿瘤部位或决定结肠癌DNA错配修复功能缺陷的预后影响

研究背景： 1.本研究针对接受FOLFOX ±西妥昔单抗方案的术后III期结肠癌患者，考察了DNA错配修复功能缺陷与预后间的联系。2.研究表明，MMR的预后影响取决于肿瘤部位，临近肿瘤dMMR结局较好，而远端或N2肿瘤结局较差。 3.BRAF或KRAS突变为不良结局的独立相关因素。目前对于接受氟尿嘧啶、亚叶酸钙及奥沙利铂(FOLFOX)辅助化疗方案治疗的结肠癌患者，DNA错配修复功能缺

dxy - JCO，肿瘤部位，结肠癌DNA错配修复功能缺陷 - 2013-09-18

：新型Sym004 抗-EGFR抗体混合物用于难治性结直肠癌的临床研究

背景：在表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的抵抗下肿瘤生长可能保持EGFR-依从性，其是通过补偿性的配体上调和新创基因突变进行介导的。Sym004是靶标为非重叠EGFR抗原的两个抗体混合物。临床试验：在临床前模型中，Sym004可使EGFR显著的内化和降解，在配体的存在下转化为更上一级的生长抑制作用。在临床I期试验阶段，剂量升级期间，我们观察到基于机制的剂量限制反应：3级皮肤毒性和低镁血症。在剂量

MedSci原创 - 新型Sym004，抗-EGFR抗体混合物，结直肠癌 - 2015-05-14

CSCO 2014：晚期结直肠癌分子靶向治疗进展

结直肠癌">结直肠癌论坛——晚期大肠癌专题(1楼1F-2会议室)时间:9月20日14:30~14:50 报告者:中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授 大约60%的结直肠癌患者初诊时已是局部进展期或晚期靶向药物的出现为晚期肠癌的治疗带来了新希望,在化疗方案基础上联合靶向药物可以进一步延长患者的生存期,改善患者预后。目前已批准用于晚期肠癌的靶向药物包括:以血管内皮生长因子

中国医学论坛报 - CSCO，2014，结直肠癌，靶向治疗 - 2014-09-22

ESMO 2013：FIRE-3研究新数据解读

9月28日，在2013年欧洲癌症大会 [欧洲癌症组织（ECCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）和欧洲放射肿瘤学会（ESTRO）联合举办]上，FIRE-3研究预先设定的探索性分析新增数据得以公布结果显示，在RAS野生型（指NRAS和KRAS外显子2、3、4 无突变）转移性结直肠癌（mCRC）患者中，与贝伐珠单抗+ FOLFIRI[5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸钙（LV）＋伊立替康]

MedSci原创 - FIRE-3，解读 - 2013-11-19

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