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Nat Commun:张丹教授发现BNC<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>是卵巢功能不全的关键<font color="red">基因</font>

Nat Commun:张丹教授发现BNC1基因是卵巢功能不全的关键基因

首次报道了卵母细胞铁死亡在卵巢功能不全发生中的作用机理,并建立了基于铁死亡挽救的卵巢功能不全潜在治疗新方法。

浙江大学医学院 - 卵巢功能不全 - 2022-10-09

NeuroD<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>疗法成功实现全球首例患者给药

NeuroD1基因疗法成功实现全球首例患者给药

NXL-004在临床前胶质瘤模型和动物研究中取得了良好的有效性和安全性数据,仍待持续观察,期待听到更多好消息。

弗若斯特沙利文 - 2024-03-22

<font color="red">1</font>篇论文揭秘769个癌症“关键”<font color="red">基因</font>

1篇论文揭秘769个癌症“关键”基因

具体来说,研究人员鉴定出了超过760个癌细胞生长和生存强烈依赖的基因。其中,许多依赖性(dependencies)是针对某些特定的癌症类型,另外,有约10%的依赖性在多种癌症中是共同存在

生物探索 - 图谱,癌症,基因 - 2017-08-01

NATURE:Fat<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>缺失增加肿瘤干性和转移潜力

NATURE:Fat1基因缺失增加肿瘤干性和转移潜力

其使用皮肤鳞状细胞癌和肺部肿瘤的小鼠模型,发现Fat1的缺失会加速肿瘤的发生和恶性进展,并促进上皮到间质的混合转变(EMT)表型。

MedSci原创 - 肿瘤转移 - 2020-12-18

2024 昆士兰指南:孕前和产前<font color="red">基因</font>筛查(V<font color="red">1</font>)

2024 昆士兰指南:孕前和产前基因筛查(V1

本文主要针对孕前和产前基因筛查的相关内容提供指导。

昆士兰卫生组织官网 - 基因筛查 - 2024-04-29

<font color="red">基因</font>治疗出岔子了?蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin<font color="red">基因</font>疗法<font color="red">1</font>/2、3期临床研究

基因治疗出岔子了?蓝鸟(Bluebird Bio)暂停LentiGlobin基因疗法1/2、3期临床研究

美国当地时间2021年2月16日,著名的基因疗法公司蓝鸟生物(bluebird bio, Inc.)宣布,由于可疑的非预期严重不良反应急性髓细胞白血病(AML),公司已经

MedSci原创 - 基因治疗 - 2021-02-17

JAMA Oncol:PD-L<font color="red">1</font>表达可以预测免疫治疗疗效,PD-L<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>扩增呢?

JAMA Oncol:PD-L1表达可以预测免疫治疗疗效,PD-L1基因扩增呢?

PD-L1表达是目前公认的免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物,那么编码PD-L1蛋白的PD-L1基因扩增是否可以预测实体瘤接受免疫治疗的疗效,PD-L1基因扩增在实体瘤中的发生率是多少?近期发布在《JAMA Oncology》杂志的一项研究在大样本量的覆盖多个瘤种的患者队列中采用全面基因组测序,评估PD-L1基因扩增率,以及扩增患者接受免疫治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 免疫治疗,PD-L1,基因扩增,实体瘤 - 2018-06-23

Neuron:Syngap1基因突变如何导致早期脑损伤

近日,来自佛罗里达斯克里普斯科学家们揭示了一种特定类型的基因突变如何可以在大脑早期发育造成损害,导致终身学习和行为障碍。这项研究的重点是Syngap1基因的作用,研究论文发表在Neuron杂志上。在人类中,Syngap1突变已知会造成毁灭性形式的智力残疾和癫痫。这项研究领导者Gavin Rumbaugh解释:我们发现了一个敏感的细胞类型,其对于Syngap1突变引起的大部分行为问题是必要和充分的

生物谷 - 脑损伤,基因突变 - 2014-06-23

MTNR1B基因变异增加患糖尿病风险

 英法两国科学家最新发表在《自然·遗传学》杂志上的一项研究表明,负责调节人体生物钟的激素——褪黑激素与Ⅱ型糖尿病有直接关系,那些褪黑激素受体基因罕见变异的人群患Ⅱ型糖尿病的几率更高。

科技日报 - MTNR1B,糖尿病,MT2 - 2012-02-07

PLoS Genet:XBP1 可能是白癜风易感基因

  由安徽医科大学教授张学军领衔的皮肤病遗传学研究团队通过全基因组关联分析研究,发现了白癜风易感基因,并首次在国际上明确白癜风是自身免疫性疾病。该成果对于揭示白癜风发病机制具有重大意义,标志着我国白癜风易感基因研究跻身世界领先行列。  白癜风是一种常见色素脱失性皮肤病,好发于颜面等暴露部位,所及之处皮肤色素

MedSci原创 - GWAS,白癜风,张学军,XBP1 - 2013-11-11

2011年AASLD基因1型丙肝治疗指南更新(附全文)

文献标题:An Update on Treatment of Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection: 2011 Practice Guideline

MedSci原创 - 丙肝,指南 - 2011-10-20

Oncotarget:PPM1A基因可抑制膀胱癌复发转移

昨天,市十医院宣布,该院泌尿科郑军华教授与复旦大学上海医学院刘秀萍教授合作领衔的团队,在膀胱癌浸润转移机制的研究中取得重大突破,发现了肿瘤细胞的“特别通行证”—上皮细胞间充质转化(EMT)相关基因

东方网 - 膀胱癌,复发,基因 - 2014-08-21

PNAS:乳腺癌基因BRCA1影响大脑发育?

日前,来自索尔克生物研究所(Salk Institute for Biological Studies)的科学家们发现,著名的涉及乳腺和卵巢癌风险的基因 BRCA1 可能在控制哺乳动物的大脑尺寸方面起到了作用乳腺癌易感基因 1(BRCA1)是一个肿瘤抑制基因,已知它能够影响乳腺和卵巢癌风险,但是能帮助修复 DNA 损伤的 BRCA1 蛋白质在胚胎的频繁分裂的神经上皮细胞和

手牵手博客站 - 乳腺癌,BRCA1 - 2014-04-04

Mol Cell:新基因LKB1阻止肺癌细胞转移

肺癌,也会影响非吸烟者,是世界上癌症死亡的主要原因。根据美国国家癌症研究所统计,美国在肺癌治疗上的花费超过120亿美元。然而,肺癌的存活率不容乐观,由于疾病极易转移到整个身体,有80%的患者在诊断后5年之内死亡。 为了获得转移性,癌细胞会覆盖一般保持细胞根植在它们各自位置的细胞器。癌症可以迂回地打开和关闭细胞膜上突起的分子锚(称为附着斑复合物),为迁移准备细胞。这使得癌细胞开

生物帮 - 肺癌,转移,抗癌基因 - 2014-07-22

(2011 AASLD) 基因1型慢性丙型肝炎病毒感染治疗指南更新

Hepatology. 2011 Oct;54(4):1433-44. - 感染 - 2011-09-26

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