2016年全球糖尿病市场研究报告
诺和诺德、赛诺菲、默沙东、礼来等药企相继发布2016财报，糖尿病市场格局已经清晰，小编进行梳理分享。统计范围包括糖尿病领域布局的主要企业18家，39个降糖药物。
生物制药小编 - 糖尿病，研究报告 - 2017-02-19
Diabetes Care：坎格列净可能增加胰岛素控制不佳的1型糖尿病酮症酸中毒风险
美国一项研究表明，对于应用胰岛素病情控制不佳的1型糖尿病患者，加用钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂坎格列净与严重不良事件(AE)――酮症酸中毒(DKA)发生率升高相关，提示在未来的临床试验中应注意采取措施减少1型糖尿病患者应用坎格列净带来的DKA风险。论文3月17日在线发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志。该为期18周的随机、双盲、二期临床试验，纳入接受每日多次胰岛
中国医学论坛报 - 胰岛素，坎格列净 - 2016-04-01
The Motley Fool：2015全球药企市值TOP 10
美国知名投资网站The Motley Fool日前发布了一份最新研究报告，对制药行业的投资前景进行了分析。报告指出，当前医药行业备受投资者欢迎，单论股息收入，很少有其他行业能与医药行业相提并论。但投资者也应该保持清醒，该行业繁荣的背后，其实也存在着很多问题，如专利悬崖、较弱的有机增长、研发管线能否持续诞生重磅产品等。 报告指出，在制药领域，投资者往往重点关注市值(Market Cap)最大的
生物谷 - 药企，TOP10 - 2015-04-08
14:2！FDA咨询委员会反对恩格列净用于1型糖尿病
日前，美国FDA内分泌和代谢药物咨询委员会（EMDAC）以14:2的结果“拒绝”了勃林格殷格翰和礼来的SGLT2抑制剂Jardiance（恩格列净，empagliflozin）2.5mg用于1型糖尿病的申请。委员会认为，该药的益处不超过其风险。
新浪医药新闻 - 糖尿病，恩格列净 - 2019-11-17
SGLT2降糖药致生殖器感染"发酵" 已上市药物几乎都中枪
2018年8月底，美国FDA发布安全警告，部分服用SGLT-2抑制剂的2型糖尿病患者发生了罕见、严重的生殖器和生殖器周围区域感染。这种罕见的严重感染称为会阴坏死性筋膜炎，也被称作福尼尔坏疽（Fournier’s gangrene，FG），是一种危及生命的暴发性感染，影响生殖器周围皮下组织，该病特点是发病急骤、怕冷高热、发展迅速、病情凶险，受感染组织先后发生广泛的坏死和坏疽。FDA已要求所有SGLT
新浪医药新闻 - SGLT-2抑制剂，降糖药，生殖器感染 - 2019-05-11
2013年FDA批准的27个新药汇总
今年FDA批准的新药数量上少于去年，但质量上却高于去年，其中10个有重磅潜力。 1. Nesina：苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀（alogliptin）是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂，用于治疗II型糖尿病，已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀（sitagliptin）、沙格列汀（saxagliptin）、利拉利汀（Linagliptin），另外维格列汀（vild
scifans - FDA，2013，27个新药 - 2013-12-26
由根皮苷到坎格列净：来源于植物的神奇降糖新药
列净类降糖药物，在糖尿病治疗中大放异彩，是首个明确具有心肾保护的降糖药物。然而，大部分都不知道它的前身——来源于植物有效成份根皮苷。根皮苷已有150年历史，早在1982年就发现根皮苷具有同时抑制SGLT1和SGLT2的药理作用。 然而，根皮苷有两个重要的弱点，其一，选择性不高，同时作用于SGLT1，SGLT2，其次它有肠道内迅速分解为根皮素（phloretin）和葡萄糖hloretin）
网络 - 坎格列净，根皮苷 - 2019-09-13
【盘点】2015年糖尿病最新疗法研究进展
据估计，目前全球有将近4亿糖尿病患者，而其发病原因大致可分为遗传和环境两大因素。而前糖尿病患者数目更加庞大，有研究者表示，截至2035年全球将有5.92亿糖尿病患者。 糖尿病分为1型和2型糖尿病，2型糖尿病占到了糖尿病患者群体的90%以上，其又名成人发病型糖尿病，患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏
生物谷 - 糖尿病，治疗，研究，进展，2015 - 2015-08-19
2020 Q1各大药企收入排名，强生，罗氏，诺华，默沙东，辉瑞，礼来，阿斯利康......
4月份，强生，礼来，GSK，辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下，今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言，其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏
MedSci原创 - 辉瑞，罗氏，药企，阿斯利康，强生，诺华 - 2020-05-03
GEN： 生物领域2013年10大盘点
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大"：大手笔、大数据、大裁员、大争议。同时，NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发生的"四大"事件始末。 理想丰满、现实骨感：FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置 23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人Sergey Brin前妻Anne Wojcick
生物探索 - 生物领域，盘点 - 2013-12-27
NEJM：2013获FDA批准的新分子实体
FDA药物评价与研究中心每年都会批准多种不同的药物和诊断产品。这其中有些是新分子实体(NMEs)，它们当中含有一种之前未批准过的活性成分。下面对2013年批准的27个NMEs进行了描述。 获批药物的专业类别 血液/肿瘤(8)；内分泌(3)；诊断试剂(3)；胃肠病(2)；传染疾病(2)；肺/急救护理(2)；心脏病(2)；产科/妇产科(2)；神经内科/神经外科(2)；精神病 (1)。
DXY - NEJM，FDA，新分子实体 - 2014-03-20
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