2023年全球2型糖尿病市场将达到460亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，2型糖尿病发病率的不断升高、对能够长期有效控制病情药物的高度未满足需求、品牌疗法的持续市场接纳，将推动美国、日本、欧洲5大主要市场（法国、德国、意大利、西班牙、英国）2型糖尿病市场高速增长，从2013年的260亿美元增长至2023年的460亿美元。（关于中国2型糖尿病市场，请点击生物谷文章《中国2型糖
不详 - 2型糖尿病 - 2014-09-26
本周糖尿病重磅：强生降糖药INVOKAMET获FDA批准一线治疗2型糖尿病，英国NICE推荐3种SGLT-2降糖药
英国医疗成本监管机构NICE（英国国家卫生与临床优化研究所）近日发布指南，推荐3种糖尿病单药疗法用于英格兰和威尔士国家卫生服务（NHS）系统，用于2型糖尿病患者的治疗，包括强生的Invokana（canagliflozin
生物谷Bioon.com - 2型糖尿病，SGLT-2抑制剂，INVOKANA，Forxiga，Jardiance，卡格列净，达格列净，恩格列净 - 2016-05-28
最新指南！二甲双胍仍是治疗2型糖尿病的“最佳选择”
导读：近日，美国内科医师学会更新的指南强调，二甲双胍依然是2型糖尿病患者的一线药物。如果患者需要服用第二种口服药物来降低血糖水平，医生应该考虑选择磺酰脲类、噻唑烷二酮类、SGLT-2抑制剂或DPP-4抑制剂。
生物探索 - 最新指南，二甲双胍，治疗，2型糖尿病，“最佳选择” - 2017-01-06
FDA发出安全警告：2型糖尿病药物SGLT2抑制剂与严重的生殖器感染存在相关性
FDA发出警告称：SGLT2抑制剂，包括阿斯利康的Farxiga（dapagliflozin）和礼来的Jardiance（empagliflozin），与会阴坏死性筋膜炎（又称为阴囊坏疽）的疾病具有相关性。FDA表示需要在所有SGLT2抑制剂的处方信息中添加关于此风险的新警告。
MedSci原创 - SGLT2抑制剂，阴囊坏疽，FDA，安全警告 - 2018-08-30
Diabetes Care：坎格列净治疗1型糖尿病患者安全性评估
本研究评估在治疗1型糖尿病的胰岛素基础上加入坎格列净（Canagliflozin, Invokana）治疗的有效性和安全性。 本研究收纳了351名1型糖尿病患者，并对其进行评估。
MedSci原创 - 坎格列净，糖尿病 - 2015-11-04
BI，Lilly扩展Jardiance在心脏衰竭的应用
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)正在扩大他们的临床试验计划，以促进慢性心力衰竭(CHF)的临床试验，并进行两项新的三期研究。Emperial临床试验计划将评估12周的治疗对CHF患者的运动能力和心力衰竭症状的影响，与他们是否患有II型糖尿病无关。这一举措是在去年启动了EMPEROR试验之后开展的，该试验侧重于心力衰竭患者的长期发病率和死亡率结果，
MedSci原创 - Jardiance - 2018-03-07
强生、诺华二季度报一起看：重磅药物贡献大！
近日，强生、诺华两制药公司发布了2016年第二季度的报表，其中强生第二季度销售总量达到185亿美元，总销售量比2015年同期增长3.9%；其中第二季度净收入为49亿美元，同比增加1.1%；诺华二季度净销售124.7亿美元，由于仿制药的竞争和价格因素，同比下降了1.8%。强生医药产品仍占大头且增长快速医药产品依然是强生公司的基石，第二季度销售额的增长主要就是医药产品带动起来的，销售额为86.54亿
新康界 - 重磅药物 - 2016-07-28
Eur J Endocrinol:抑郁与1型糖尿病血糖控制不佳相关
瑞典一项研究表明，抑郁与1型糖尿病患者糖化血红蛋白（HbA1c）水平＞8.6％独立相关。这种相关性与血糖控制不佳和糖尿病并发症的已知风险因素肥胖和吸烟的重要性具有可比性。抑郁与HbA1c水平＞8.6％的相关性在女性当中尤其明显。述情障碍（alexithymia）是一种相对稳定的个性特征，与抑郁相关。今后，在糖尿病患者的护理中，为了使HbA1c达标，应将精神因素与人体测量学（anthr
医学论坛网 - 抑郁，1型糖尿病，血糖控制不佳 - 2013-04-10
Diabetes Care：低血糖症增加心血管事件风险
低血糖症是1型或2型糖尿病患者降糖治疗的一个主要的副作用。糖尿病患者治疗过程中低血糖症与严重的健康结局相关，然而，有低血糖发作史的2型糖尿病门诊患者，其临床结局大部分是未知的。为了探讨在2型糖尿病患者，临床症状性低血糖症与心血管事件和总死亡率的关系，来自中国台湾国立卫生研究院，人口健康科学研究所的Shao-Yuan Chuang教授及其团队进行了一项研究(Association of clinic
丁香园 - 低血糖，心血管 - 2013-04-11
ADA 2014：坎格列净显著改善老年群体血糖及健康措施（DIA3010研究）
canagliflozin的III期研究（DIA3010）数据近日公布，该研究在接受当前降糖疗法但仍控制不佳的55-80岁2型糖尿病（T2D）老年群体中开展，评估了canagliflozin（坎格列净,商品名INVOKANA
MedSci原创 - ADA，坎格列净，血糖 - 2014-06-23
强生糖尿病新药VOKANAMET获欧盟批准
强生（JNJ）4月25日宣布，糖尿病新药VOKANAMET获欧盟委员会（EC）批准，用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。VOKANAMET的获批，是基于在横跨不同糖尿病群体中开展的全面全球III期项目的数据。 VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍（metformin）组成的单一片剂，每日2次，该药适用于：（1）最大耐受剂量二甲双胍仍不能充分控制血糖水平
生物谷 - 糖尿病，新药 - 2014-05-12
FDA拒绝批准强生旗下糖尿病复方药物
FDA需要证实在这款日用两次的复方药物中坎格列嗪是否与其日用一次的剂量相一致，坎格列嗪于今年初以Invokana为商品名获得上市批准。
生物探索 - FDA，糖尿病复方药物 - 2013-12-18
Lancet：canagliflozin与格列美脲疗效及安全性
钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂通过增加尿液中血糖的排泄来改善2型糖尿病患者的血糖控制。美国一项大型随机双盲3期临床试验比较了SGLT2抑制剂canagliflozin与格列美脲对二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性。研究7月11日在线发表于《柳叶刀》杂志（Lancet 2013 Jul 11;） 。 研究人员在19个国家的157个临床中心开展了这项为期52周（200
MedSci原创 - Canagliflozin，格列美脲 - 2013-07-26
2013年药物审批：制药业有理由乐观吗？
与制药商所秉承的漫长药品开发周期相比，仅仅以12个月的时间来洞察制药业是如何进展的只能是管中窥豹。然而，2013年批准的创新药物的评价确能为制药业关键的主题提供一些见解。从数字角度来说，2013年未能达到FDA于去年批准的39个新分子实体的数量。2013年批准27个新药更接近FDA最近的历史水平，也使得“2012年批准数量应被视为一个异常值，而非新药产出显著增长先兆”的说法得到进一步加强。无论正确
dxy - 药物审批，制药业有 - 2014-01-07
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