英国NICE批准将PARP抑制剂Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发患者
英国国立卫生研究院(NICE)已推荐将默沙东和阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)片剂用于BRCA1或BRCA2突变的铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌复发的成年人。
MedSci原创 - 英国NICE,PARP抑制剂,Lynparza,BRCA1或BRCA2突变,铂敏感型卵巢癌,输卵管癌,腹膜癌 - 2020-01-17
2018 CSCO | 尼拉帕利NOVA研究:证据级别高,人群覆盖全面,卵巢癌治疗新希望
卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤,其治疗一直是临床难点。近年来,聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的维持治疗给卵巢癌治疗带来了新曙光。其中,尼拉帕利III期临床试验(NOVA研究)的成功使其成为全球第一个获批用于铂敏感复发卵巢癌患者的维持治疗、而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂。
肿瘤资讯 - 尼拉帕利,NOVA研究,证据,卵巢癌,治疗 - 2018-09-30
ESMO复盘,这些重磅研究你都知道吗?
多款创新疗法在癌症治疗领域拿到了“首个”突破性进展。今天,药明康德内容团队将与各位读者朋友们复盘今年ESMO大会上的一些亮点。
药明康德 - ESMO,癌症,免疫疗法,创新疗法,药物研究 - 2019-10-02
解读PRIMA研究: 卵巢癌一线维持治疗突破限制,进入2.0全人群时代
卵巢癌早诊难、分期晚、易复发,一直是妇科肿瘤治疗的难题。PARP抑制剂的出现打破了卵巢癌反复复发的治疗困局。PARP抑制剂的研发是基于BRCA基因突变产生的“合成致死效应”,因而最初的研究设计和临床应用限于BRCA突变患者,而这部分仅占卵巢癌的20%~25%,一线维持治疗需求仍未被满足。
肿瘤资讯 - 卵巢癌,一线维持治疗,PARP抑制剂 - 2019-11-02
2023 NICE 技术鉴定指南:奥拉帕尼联合贝伐单抗用于晚期高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗 [TA946]
奥拉帕尼联合贝伐单抗治疗成人高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的循证建议。
NICE官网 - 输卵管癌,原发性腹膜癌,上皮性卵巢癌 - 2024-01-18
梅斯盘点:2022年妇瘤十大临床研究进展
妇瘤领域在2022年也获得不少进展,除乳腺癌外,卵巢癌,子宫内膜癌,宫颈癌都有不少新的临床研究突破,梅斯小编给您盘点一下今年的十大临床研究进展
MedSci原创 - 乳腺癌,卵巢癌,十大,妇瘤 - 2022-12-28
PARP抑制剂适应症接连撤回 卵巢癌后线治疗何去何从?
11月11日,GSK宣布撤回PARP抑制剂尼拉帕利二线治疗卵巢癌的部分适应症。早在今年9月,FDA撤回了尼拉帕利末线治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的适应症,同时撤回的还有奥拉帕利和卢卡帕利末线治疗
网络 - 2022-11-14
绿叶制药贝伐珠单抗注射液获批用于肝癌一线治疗
近日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗肝细胞癌。这是博优诺®在中国获批的第四个适应症。此前,
梅斯医学整理 - 肝癌,绿叶制药 - 2021-08-25
“绘”解读真报告丨从CSCO指南出发,带您更多地了解卵巢癌HRD检测!
CSCO指南对HRD指标的升级和细化,也论证了卵巢癌HRD检测受到临床的进一步重视!
苏州绘真医学 - 卵巢癌,HRD检测 - 2024-01-20
被总理点名,抗癌药或迎来“零关税”利好?
“一些市场热销的消费品,包括药品,特别是群众、患者急需的抗癌药品,我们要较大幅度地降低进口税率,力争降到零税率。”
科学网 - 抗癌药,零关税,总理 - 2018-04-02
刘继红教授:卵巢癌的诊治策略和最新进展
多年来,基于手术的综合治疗是卵巢癌的主要治疗策略。70-80%的卵巢癌患者,诊断时已处于晚期。对于晚期卵巢癌患者的治疗是直接手术还是先化疗后手术,是一直存在争议的问题。在今年的SGO会议上,对晚期卵巢癌患者的手术策略有专题进行了探讨。如是不是一定要追求达到R0切除?有时为了达到R0切除,需要做多脏器切除,会给患者带来很大的创伤。如果残留一些小的肿瘤,再用化疗来控制是否也可以获益?目前尚未有定论,需
肿瘤资讯 - 卵巢癌,诊疗策略,最新进展 - 2018-04-27
2011 SGO卵巢癌研究进展
中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院妇科 李宁 吴令英 早期诊断:血清HE4、OVA1 作用突显 卵巢癌早期诊断一直是研究热点虽然至今未发现“完美”的指标,但近年有报道联合检测血清HE4、OVA1等有助于鉴别盆腔包块的良恶性。
卵巢癌 - 2011-06-07
欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)用于铂耐药复发性卵巢癌
罗氏(Roche)8月6日宣布,欧盟委员会(EC)批准安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)联合紫杉醇(paclitaxel)、拓扑替康(topotecan)或聚乙二醇化脂质体阿霉素(doxorubicin)化疗,用于铂耐药复发性卵巢癌女性患者的治疗。Avastin是首个获欧盟批准用于铂耐药复发性卵巢癌的生物药。此次获批,使欧洲铂耐药复发性卵巢癌患者群体在过去15年中获
生物谷 - 药械,安维汀 - 2014-08-07
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