ASCO GU 2021: ADC类药物Enfortumab Vedotin在尿路上皮癌中的治疗效果重磅公布（EV-301研究）
顺铂化疗是晚期尿路上皮癌患者的医疗标准。由于表现低下，肾功能不全或其他合并症，这些患者中多达50％在医学上不符合顺铂治疗的资格。免疫检查点封锁是肿瘤不表达PD-L1的不铂类患者或卡铂类患者的一线治疗选
MedSci原创 - 尿路上皮癌 - 2021-02-16
Clin Cancer Res：在尿路上皮癌转移过程中NECTIN-4表达水平的降低与Enfortumab vedotin耐药相关
在转移性尿路上皮癌组织中，膜性NECTIN-4的表达经常减少或缺失
MedSci原创 - 尿路上皮癌，enfortumab vedotin，Nectin-4 - 2023-01-18
J Clin Oncol：Brentuximab Vedotin联合AVD一线治疗早期不良霍奇金淋巴瘤的疗效优于标准疗法
与标准的ABVD方案相比，BV-AVD方案可显著改善早期不良霍奇金淋巴瘤患者的PET阴性率
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，多柔比星，长春新碱，brentuximab vedotin（本妥昔单抗） - 2022-08-03
Blood：Brentuximab Vedotin+CHP一线治疗外周T细胞淋巴瘤5年结局喜人：客观反应率高达100%！
Brentuximab vedotin是将一种微管抑制剂和CD30抗体通过共价键相连的新型抗体偶联药物（ADC），目前已被FDA批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的后线治疗。近日，美国MD Anderson癌症中心Fanale等人开展了一项I期临床试验，旨在探索Brentuximab vedotin在ALCL一线治疗中的疗效和安全性，其结果近日发表于Blood杂志。
肿瘤资讯 - Brentuximab，vedotin，霍奇金淋巴瘤，间变性大细胞淋巴瘤 - 2018-05-19
Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，喜获FDA的优先审查
Seattle Genetics和Astellas Pharma（安斯泰来）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请（BLA）并授予优先审查治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者
MedSci原创 - Seattle，Genetics，Astellas，抗体偶联药物，enfortumab，vedotin，局部晚期或转移性尿路上皮癌，FDA优先审查 - 2019-09-17
Blood：brentuximab vedotin联合达卡巴嗪或苯达莫司汀用于HL老年患者的安全性和治疗效果。
现研究人员进行一非盲、非随机的II期研究，评估brentuximab vedotin（BV）单一疗法、BV+达卡巴嗪（DTIC）和BV+苯达莫司汀用于霍奇金淋巴瘤老年患者的耐受性、疗效和反应持续时间。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，老年，Brentuximab，vedotin，达卡巴嗪，苯达莫司汀 - 2017-10-17
Haematologica：Brentuximab vedotin治疗复发/难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤的大型观察性研究（意大利真实世界研究）
2011年8月19日，美国食品和药品监督管理局批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。Brentuximab vedotin是一种CD30-导向抗体药物结合物。从2012年11月到2014年7月，根据意大利国家法律648/96，接受brentuximab vedotin治疗的意大利复发性系统性
MedSci原创 - 淋巴瘤，真实世界研究 - 2017-08-05
姜文奇教授：Brentuximab Vedotin联合AVD一线治疗中晚期霍奇金淋巴瘤可显著改善无复发生存
Brentuximab Vedotin（SGN-35）为抗CD30单克隆抗体偶联抗微管蛋白药物，美国FDA已批准用于治疗ASCT失败后或不适合行ASCT且至少二次化疗失败后HL患者的治疗，是近30年唯一被批准用于治疗Brentuximab Vedotin作为复发难治HL移植后维持治疗的III期
ioncology - Brentuximab，vedotin，AVD - 2017-12-14
Blood：Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀作为一线补救疗法用于复发性/难治性HL的疗效和安全性
LaCasce等人开展1/2期研究评估Brentuximab vedotin联合苯达莫司汀作为一线补救疗法用于复发性/难治性HL的疗效和安全性。共招募55位患者（28位原发难治性、27位复发性）。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，苯达莫司汀，Brentuximab，vedotin - 2018-05-02
Blood Adv：纳武单抗联合 brentuximab vedotin 治疗复发/难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤
复发/难治性 (R/R) 外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 与较差的生存结果相关1-3； 因此，需要新的治疗策略。 在部分 PTCL（15-41%4 和 46-
MedSci原创 - 外周 T 细胞淋巴瘤，皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 2024-03-27
Lancet Haematol：Brentuximab vedotin联合纳武单抗作为高危难治/复发性经典霍奇金淋巴瘤HSCT后巩固疗法的效果
对于高危的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者，Brentuximab vedotin联合纳武单抗作为自体HSCT后巩固治疗的活性较高
MedSci原创 - 纳武单抗，经典霍奇金淋巴瘤，brentuximab vedotin（本妥昔单抗） - 2022-11-18
Lancet oncol：Enfortumab vedotin用于抗PD-1治疗后的铂不适用的局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效可期！
局部晚期或转移性尿路上皮癌通常无法治愈，而且治疗选择很少，尤其是对于既往接受过抗PD-1或PD-L1治疗的不符合顺铂治疗要求的患者。
MedSci原创 - 尿路上皮癌，enfortumab vedotin，抗PD-1治疗，Nectin-4 - 2021-05-14
Blood：brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松作为一线治疗方案用于外周T细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性
Fanale等人进行一临床I期试验，评估一线药物brentuximab vedotin联合环磷酰胺、阿霉素和强的松（BV+CHP；6个疗程，再用brentuximab vedotin单药维持至10个疗程
MedSci原创 - Brentuximab，vedotin，外周T细胞淋巴瘤，弥漫大细胞淋巴瘤 - 2018-03-07
【2017 ASH】Brentuximab Vedotin对CD30+皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果显著优于甲氨蝶呤或贝沙罗汀标准方案
ALCANZA III期研究表明，22.9个月新型全身药物Brentuximab Vedotin相比于标准全身治疗（甲氨蝶呤或贝沙罗汀）可显著提高持续响应率。
MedSci原创 - 2017，ASH - 2017-12-12
读书报告 | Enfortumab Vedotin 联合帕博利珠单抗一线治疗不适合顺铂的局部晚期或转移性尿路上皮癌
EV联合帕博利珠在不适合顺铂治疗的la/mUC患者中显示出高ORR和持久的反应。
iCombo - 尿路上皮癌 - 2023-11-08
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