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Circulation：经皮<font color="red">冠状动脉</font>介入置入<font color="red">药物</font><font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>后 | 双重抗血小板治疗到底该持续多久？

Circulation：经皮冠状动脉介入置入药物洗脱支架后 | 双重抗血小板治疗到底该持续多久？

迄今为止，经皮冠状动脉介入治疗置入药物洗脱支架后双重抗血小板治疗(DAPT)的最佳持续时间仍不确定。本研究比较了经皮冠状动脉介入治疗置入药物洗脱支架后采用短期(<6个月)DAPT后接阿司匹林或P

MedSci原创 - 药物洗脱支架，双重抗血小板治疗，经皮冠状动脉介入术 - 2020-10-16

Circulation：经皮<font color="red">冠状动脉</font>介入治疗置入<font color="red">药物</font><font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>后的双重抗血小板治疗时间

Circulation：经皮冠状动脉介入治疗置入药物洗脱支架后的双重抗血小板治疗时间

经皮冠状动脉介入治疗（PCI）置入药物洗脱支架（DES）后双抗血小板治疗（DAPT）的最佳持续时间仍不确定。近日，心血管领域权威杂志Circulation上发表了一篇研究文章，研究人员比较了 PCI置

MedSci原创 - PCI，药物洗脱支架，双重抗血小板治疗 - 2020-08-05

Lancet：表面覆盖低剂量雷帕霉素的<font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>可有效用于缺血性<font color="red">冠状动脉</font><font color="red">疾病</font>

Lancet：表面覆盖低剂量雷帕霉素的洗脱支架可有效用于缺血性冠状动脉疾病

FIREHAWK是一种药物洗脱支架，支架表面凹陷的腔外沟槽内覆盖完全可生物降解的含雷帕霉素的聚合物涂层。现有研究人员对这种靶向、低剂量、可生物降解的聚合物、雷帕霉素洗脱支架与XIENCE耐用聚合物、依维莫司洗脱支架在所有人群中的临床预后进行研究比较。研究人员在10个欧洲国家的21个中心开展一前瞻性、多中心、开放标签的随机非劣性性试验，招募有/无症状的冠状动脉疾病和明确心肌缺血的患者，并可行经皮冠状

MedSci原创 - 药物洗脱支架，雷帕霉素，冠状动脉疾病，依维莫司 - 2018-09-04

波士顿科学铂铬合金依维莫司<font color="red">洗脱</font><font color="red">冠状动脉</font><font color="red">支架</font>系统SYNERGY上市

波士顿科学铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY上市

其里程碑式的心脏介入产品 -- 新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM 正式在中国上市。这款支架不仅拥有超薄的支架梁，更是开创性地实现了药物释放和聚合物载体降解同步，在帮助冠状动脉快速愈合的同时，实现极低的血栓发生率，有效减少并发症，助力中国冠心病介入治疗的发展。

波士顿科学 - 支架，创新 - 2017-04-01

TAXUS <font color="red">药物</font>释放<font color="red">支架</font>术后7个月<font color="red">冠状动脉</font>造影复查

TAXUS 药物释放支架术后7个月冠状动脉造影复查

TAXUS 药物释放支架术后7个月冠状动脉造影复查

MedSci原创 - TAXUS，药物释放，医学图片 - 2015-12-02

BMJ：<font color="red">药物</font><font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>及经皮<font color="red">冠状动脉</font>介入治疗患者术后应选择短期双抗血小板治疗

BMJ：药物洗脱支架及经皮冠状动脉介入治疗患者术后应选择短期双抗血小板治疗

与短期DAPT相比，长期DAPT导致严重出血和非心脏性死亡的发生率更高，标准期DAPT与任何出血的风险增加相关。对于ACS患者，短期与标准期DAPT具有相似的疗效和安全性。对于植入新一代DES的患者，长期DAPT导致的全因死亡率高于短期DAPT。研究认为大多数患者在PCI和DES后可考虑短期DAPT

MedSci原创 - 双抗血小板治疗，PCI，DES - 2019-07-01

NEJM：<font color="red">药物</font><font color="red">洗脱</font>可吸收<font color="red">支架</font>与血管成形术治疗腘下<font color="red">动脉</font><font color="red">疾病</font>

NEJM：药物洗脱可吸收支架与血管成形术治疗腘下动脉疾病

在由腘下动脉疾病引起的CLTI患者中，依维莫司洗脱可吸收支架的使用在主要疗效终点方面优于血管成形术。

MedSci原创 - 血管成形术，药物洗脱可吸收支架，腘下动脉疾病 - 2024-01-04

<font color="red">冠状动脉</font>造影指导下植入<font color="red">药物</font><font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>术后3年随访结果

冠状动脉造影指导下植入药物洗脱支架术后3年随访结果

随着介入技术的进步，冠状动脉造影（CAG）是判断冠状动脉病变，判定狭窄程度和介入适应症的金标准。但是，由于斑块常为偏心性或不规则性，CAG仅仅只能显示被造影剂填充的管腔轮廓。

心关注 - 血管内超声，术后随访，冠状动脉造影 - 2020-10-19

Circulation：罗非罗昔林和佐他莫司<font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>在<font color="red">冠状动脉</font><font color="red">疾病</font>中的安全性和有效性

Circulation：罗非罗昔林和佐他莫司洗脱支架在冠状动脉疾病中的安全性和有效性

具有耐久弹性体聚合物的抗增生剂ridaforolimus的新型钴合金基冠状动脉支架用于治疗冠状动脉疾病患者的安全性和有效性尚未确定。一项前瞻性国际1：1的随机试验在76个中心进行，纳入了经皮冠状动脉介入治疗的1919名患者，评价罗非罗昔林洗脱支架（RESs）和缓释佐佐罗莫斯洗脱支架的安全性和有效性。

MedSci原创 - Ridaforolimus，佐他莫司，冠状动脉疾病 - 2017-10-03

EHJ：普通球囊、<font color="red">药物</font>涂层球囊或<font color="red">药物</font><font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>治疗<font color="red">冠状动脉</font>再狭窄：ISAR-DESIRE 3期试验的10年结果

EHJ：普通球囊、药物涂层球囊或药物洗脱支架治疗冠状动脉再狭窄：ISAR-DESIRE 3期试验的10年结果

目前药物洗脱支架（DES）治疗支架再狭窄（ISR）的最佳介入策略尚不清楚，3年随访后的随机试验数据也不可用。

循环界 - 支架治疗，冠状动脉再狭窄 - 2023-02-27

FDA批准全球首个完全生物可吸收<font color="red">支架</font>Absorb GT1 BVS治疗<font color="red">冠状动脉</font><font color="red">疾病</font>

FDA批准全球首个完全生物可吸收支架Absorb GT1 BVS治疗冠状动脉疾病

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首个完全生物可吸收支架用于治疗冠状动脉疾病。这款由雅培（Abbott）开发的支架名为Absorb GT1 BVS（生物可吸收血管支架系统），可释放药物依维莫司（everolimus） 来限制疤痕组织的生长，并且可在大约3年的时间内被人体完全吸收。根据美国国家心肺血液研究所（NHLBI）数据，在美国有1500万人患有冠状动脉疾病，每年由该病导致的死亡病

生物谷 - 可吸收支架，冠状动脉疾病 - 2016-07-10

Circulation：新一代超薄<font color="red">药物</font><font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>可明显提高经皮<font color="red">冠状动脉</font>介入治疗患者一年内的临床预后

Circulation：新一代超薄药物洗脱支架可明显提高经皮冠状动脉介入治疗患者一年内的临床预后

与一代支架相比，二代药物洗脱支架(DES)用于经皮冠状动脉介入治疗的效果和安全性均更好，部分原因在于其支架更薄。而新一代超薄支架是否能够在二代DES的基础上进一步改善临床预后呢？研究人员在PubMed、Embase和临床试验的Cochrane中心注册处中检索对比新一代超薄DES（支架厚度<70μm）和二代DES的随机临床试验和临床报告。

MedSci原创 - 药物洗脱支架，经皮冠状动脉介入治疗 - 2018-11-17

JCLA：应用<font color="red">药物</font><font color="red">洗脱</font><font color="red">支架</font>经皮<font color="red">冠状动脉</font>介入治疗冠心病患者快速血管造影狭窄进展和再狭窄风险的预测因素的综合分析

JCLA：应用药物洗脱支架经皮冠状动脉介入治疗冠心病患者快速血管造影狭窄进展和再狭窄风险的预测因素的综合分析

本研究旨在探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)合并药物洗脱支架植入术后冠状动脉疾病(CAD)患者发生快速血管造影狭窄进展(RASP)和再狭窄的风险与基线、程序和术后特点的相关性。本研究连续登记接受PCI治疗并植入药物洗脱支架214例冠心病患者。收集患者的基线、程序和术后特征进行分析。冠状动脉造影评估PCI术前和PCI术后12个月的冠状动脉狭窄情况。然后评估非靶病变的RASP和支架植入靶病变的

网络 - PCI - 2019-06-03

JACC：依维莫司洗脱生物可吸收支架治疗冠状动脉狭窄病变长期有益

用依维莫司洗脱生物可吸收支架治疗冠状动脉狭窄病变的长期利益是未知的。本研究旨在评估生物可吸收支架植入后5年后临床和影像学成果。在ABSORB多中心，单组试验中，45例（B1）和56例（B2）患者接受冠状血管造影术，血管内超声（IVUS）检查，并在不同的时间接受光学相干断层扫描（OCT）。

MedSci原创 - 依维莫司洗脱生物可吸收支架，冠状动脉狭窄病变 - 2016-02-16

Lancet：生物可吸收血管支架在冠状动脉疾病患者中应用1年的效果

与金属药物洗脱支架相比，生物可吸收血管支架（BVS）具有改善经皮冠状动脉介入长期结果的可能性。这些设备是否在植入后第一年内和药物洗脱支架一样是安全和有效的并不为人所知。

MedSci原创 - 可吸收，血管支架，冠状动脉疾病 - 2016-01-28

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