人工合成生命的时代要来了？非生命物质创造出生命的神话
在我们生存的自然界里，除了单细胞生物、少数低等生物，绝大多数的生物从小到大都遵循着一个相同的规律——由一个受精卵发育形成。
科学大院 - 生命，神话 - 2016-08-19
2016（第七届）细胞治疗国际研讨会隆重开幕
6月17日，由生物谷主办的2016年（第七届）干细胞技术临床应用论坛于武汉欧亚会展国际酒店隆重召开。大会邀请了国内外顶尖的细胞治疗基础研究专家及临床专家与会，对细胞治疗相关的热点议题进行讨论。2016(第七届)细胞治疗国际研讨会，将继续以转化医学作为切入点，将基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家，瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，针对细胞治疗的
生物谷 - 细胞治疗，转化医学 - 2016-06-17
Nature子刊：高光坪综述腺相关病毒基因治疗明星载体
近日，权威期刊Nature Reviews Drug Discovery针对“腺相关病毒(AAV)载体作为基因治疗递送的平台”展开讨论，其中通讯作者为国际基因治疗领域著名专家、美国基因与细胞学会当选主席高光坪教授腺病毒相关病毒(AAV)最早是在20世纪60年代中期从实验室腺病毒(AdV)制剂中发现的，并且很快就在人体组织中发
医麦客 - 高光坪，综述，腺相关病毒，基因治疗 - 2019-02-16
Nature Medicine：视网膜的干细胞修复，走向光明还是永堕黑暗？
失明的原因全球分布各不相同，在发达国家，大多数失明是由视网膜中特定细胞的退化造成的，包括视网膜色素上皮（RPE）细胞、光感受器和视网膜神经节细胞。
干细胞者说 - 视网膜色素上皮（RPE）移植，视网膜前体细胞移植，光感受器移植 - 2022-11-23
2016年“10项CRISPR突破”汇总
短短几年时间，基因编辑技术CRISPR以“神之速度”风靡整个生命科学领域。回首2016年，今年有不少研究成果证明CRISPR可以用于临床治疗，比如肺癌，消除某些遗传病，艾滋病的突破等等。Nature：中国首次利用CRISPR–Cas9编辑过的细胞开展人体临床试验近期来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPR–Cas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。
MedSci原创 - CRISPR - 2016-12-16
J Virol：中科院微生物所孟颂东课题组发现T细胞驱动的乙肝病毒进化机制
通过临床样本分析发现乙肝病毒核心蛋白突变与慢性乙肝疾病进展密切相关，进一步利用热休克蛋白gp96抗原呈递和活化T细胞的功能，采用T细胞表位预测与免疫学功能分析、结构免疫学分析，鉴定出一系列CD8+ T细胞表位及其氨基酸变异位点，发现与野生型表位相比表位突变导致T细胞抗病毒活性显着降低，并与乙肝感染患者的临床指征和疾病进展呈正相关。
中科院微生物所 - 乙肝病毒，免疫，慢乙肝 - 2018-09-03
三问疟疾抗癌——真有效？是炒作？伦理合规吗？
大年初九，2月13日上午，广州复大肿瘤医院一楼大厅导医台处，有百余人正在填写疟原虫疗法志愿者征集报名表，现场工作人员向澎湃新闻记者介绍，目前报名的志愿者已经饱和。另一疟原虫疗法志愿者招募现场的情况与之相似。云南省昆明市第四人民医院(云南昆钢医院)肿瘤科疟原虫免疫治疗咨询处，护士告诉中国新闻网记者，“目前我们每天要接听300~400通咨询电话，工作量巨大。”
健康界 - 疟疾抗癌，炒作，伦理 - 2019-02-15
Cell Rep: 中国学者发现人干细胞“年轻因子”，有助于骨关节炎治疗
骨关节炎（Osteoarthritis，简称OA），又称退化性关节炎，是与机体衰老密切相关的退行性骨关节病，严重影响老年群体的生活质量。中国40岁以上群体骨关节炎患病率近50%。对于骨关节炎患者，目前尚无安全有效的治疗方法。
澎湃新闻 - 骨关节炎，干细胞，基因治疗 - 2019-03-29
Cell Discovery：广州健康院等培育世界首例人类永久性新生儿糖尿病犬模型
这项研究利用单碱基编辑器对葡萄糖激酶进行点突变，成功培育出世界首例人类永久性新生儿糖尿病犬模型。
细胞 - 新生儿糖尿病犬模型 - 2021-12-29
勃林格殷格翰联合东南大学开发听力损伤的新型疗法
勃林格殷格翰与中国东南大学生命科学研究院共同宣布启动联合研究项目，通过内耳干细胞毛细胞的再生来开发听力损伤的新型疗法。
勃林格殷格翰 - 美通社，勃林格殷格翰，听力损伤 - 2016-11-28
使用来瑞格列酮调节线粒体功能障碍是治疗Rett综合征的潜在方法
证实了使用来瑞格列酮对线粒体功能进行调节是治疗Rett综合征以及其他涉及线粒体疾病的潜在方法。
MedSci原创 - Rett综合征 - 2023-10-27
阿尔兹海默症疗法深度报告：从淀粉样蛋白、Tau蛋白药物到干细胞、基因疗法
《柳叶刀》2020年的一份报告提到，全世界大约有5000万人患有痴呆症，预计到2050年这一数字将增加到1.52亿。阿尔茨海默症（AD）占痴呆症的大部分，因此该领域迫切需要新药来减缓疾病的进展。
医药魔方 - 阿尔兹海默症 - 2020-09-09
CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进
CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。杜氏肌营养不良症 三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。这标
生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19
Neuron：研究发现治疗ALS的新靶标
近日，梅奥诊所与斯克里普斯研究所研究人员，已经制定了新治疗策略，用于打击那些引发神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化（ALS或卢伽雷氏病）和额颞叶痴呆（FTD）疾病的最常见遗传风险因子。相关研究发表在Neuron杂志上，新研究也发现了潜在生物标志物，来跟踪疾病的进展和治疗功效。科学家开发出一种小分子化合物，可以防止因C9ORF72基因突变引起的异常细胞过程。这项发现是在梅奥诊所先前研究成果基础上获得的，先
生物谷 - 基因治疗，ALS，生物标志物 - 2014-08-19
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